扩散连接Ti2AlNb/GH4169反应动力学研究

研究了Ni+Nb为中间层对Ti2AlNb与GH4169真空扩散连接反应动力学过程.结果发现:主要影响接头剪切强度的Ni6Nb7层厚度存在一个最佳值,通过最小二乘法拟合得最佳厚度为3.36 um.根据修正的有效生成热理论和有效吉布斯自由能理论均预测Ni6Nb7为Ni-Nb固-固界面反应的初生相,因此在连接过程中Ni6Nb7相的出现是不可避免的.由于Ni6Nb7的生长速度低于Ni3Nb,因此可以通过优化工艺参数来控制Ni6Nb7层的厚度来提高接头的力学性能.通过Ni6Nb7层最佳厚度和生长速率计算可得知最佳保温时间约为49.5 min,实验结果表明,连接温度1050℃,压力20MPa,保温时间为49.5 min时,Ni6Nb7厚度为3.37μm,接头剪切强度达到468.2MPa.     

共聚改性聚丙烯腈微孔膜制备和分离性能的研究

铈盐和聚乙二醇(PEG)组成氧化还原体系引发丙烯腈聚合,获得亲水改性的聚丙烯腈(PAN)共聚物(PAN-PEG-PAN).以二甲基甲酰胺(DMF)和水分别为溶剂和非溶剂,通过相转换法制得PAN-PEG-PAN微孔膜.考察了微孔膜形貌、水通量及其处理废水效果随共聚物中PEG含量(WEG) 的变化规律.结果发现,微孔膜的通量及孔隙率随 WEG 增加都呈现先增大后下降的现象,当WEG为0.096时通量和孔隙率均达到其最大值,分别为965.6 L·m-2·h-1和83.0%;PAN-PEG-PAN微孔膜处理模拟废水时,可截留粒径在100 nm以上的微粒,并使废水的透光率从32.1% 增加到98.7%;处理印染废水时,滤液的透光率随WEG的增加而增加,而膜的通量衰减程度明显低于PAN微孔膜.因此,用少量PEG改性的PAN共聚物膜可明显改变微孔膜的亲水性及其形貌结构,提高膜的水通量、分离性以及抗污染性.     

磺化聚砜的GPC法分级

本文用 GPC 法测定了磺化聚砜的分子量分布,它是以特性粘数的分布来表示的。对于色谱柱的吸附效应、检测方法的选择以及淋洗剂组成的影响,进行了实验考察。实验结果表明,在适当的操作条件下,用 GPC 法进行聚电解质的分级可以得到比沉淀分级法更为可靠的结果。     

用于脱除C5及MTBE中甲醇的渗透汽化膜研究

Several pervaporation membranes, cellulose acetate (CA), polyvinylbutyral (PVB), poly(MMA-co-AA),MMA-AA-BA, CA/PVB blend and CA/poly(MMA-co-AA) blend, were prepared, and their pervaporation properties were evaluated by separation of methanol/C5 or methanol/MTBE (methyl tert-butyl ether). The results shows that the CA composite membrane has a high separation performance (flux Jmethanol = 350 g.m-2.h-1 and separation factor α＞400) for methanol/C5 mixtures, and the pervaporation characteristics of MMA-AA-BA copolymer membranes changes with the ratio of copolymer. For CA/poly(MMA-co-AA) blend membrane, the pervaporation performance is improved in comparison with CA or poly(MMA-co-AA) membrane. From the experiment of CA/PVB blend membranes for methanol/MTBE mixture, it is found that the compatibility of blends may affect the separation features of blend membrane.     

氢氧化铝-聚丙烯酰胺杂化复合絮凝剂的合成与表征

用氧化一还原引发体系((NH42S2O8-NaHSO3)合成了氢氧化铝-聚丙烯酰胺杂化复合絮凝剂。电导和热失重研究的结果表明,杂化物聚丙烯酰胺链的端基(-SO4^2-)与带正电荷的氢氧化铝胶体粒子以离子键性质键合。实验考察了反应温度,引发剂用量,氢氧化铝粒径和用量等因素对杂化聚丙烯酰胺合成的影响,发现氢氧化铝的存在可使杂化聚合物分子量显著提高。透射电镜结果显示原位聚合过程能使团聚的氢氧化铝胶体微粒纳米化。     

Al_2(SO_4)_3-CPAM复合絮凝剂在造纸脱墨废水中的应用

实验制备了无机/有机高分子复合型絮凝剂,考察了这类絮凝剂的组成、用量以及造纸脱墨废水pH值对其絮凝效果的影响。发现复合絮凝剂比单一的无机或有机高分子絮凝剂具有更佳的絮凝效果,并对复合絮凝剂的絮凝机理进行了初步研究。在最佳的复合絮凝剂的组成和废水的pH值的条件下,处理后的脱墨废水的悬浮物含量、COD和浊度可分别降低80%、75%和95%以上。     

Al-Mg金属间化合物多孔材料的制备

以Al和Mg元素混合粉末为原料,用粉末冶金模压成形和无压反应烧结方法制备出Al-Mg金属间化合物多孔材料,研究反应过程中Al-Mg金属间化合物多孔材料的相转变、体积膨胀、孔结构参数和显微形貌的变化,并对其孔隙形成机理进行讨论。研究结果表明:烧结后Al-Mg金属间化合物形成了均一的Al3Mg2相并发生了显著的体积膨胀,开孔隙率随温度的升高而增大,经435℃烧结后,达到24.7%;造孔机理是压制过程中粉末颗粒间隙孔的产生和固相扩散过程中的Kirkendall效应造孔。     

纳米CaCO3微乳液存在下的万吨级氯乙烯原位聚合技术

成功开发了一种聚合级纳米CaCO3微乳化体系,可直接用于氯乙烯（VCM）的原位聚合。当体系与VCM比例在3％－5％时,所得PVC－SG5型树脂白度为86,表观密度为0．59g/mL,吸油率达到25％左右,PVC树脂加工流变性能比传统产品有大幅提高,制品的冲击性能增加2－4倍。电镜显示纳米颗粒与PVC基体之间呈三维网架结点结构,在高分子基体内部分纳米颗粒崩解为5－10nm的粒子。该项技术解决了纳米微乳化体系稳定性的问题,并初探了纳米原位聚合反应动力学和成粒过程的影响因素。已先后在国内2万t/a工业装置及6万t/a生产流程实现了产业化。     

不同方法制备聚氨酯/蒙脱土纳米复合材料的力学性能研究

采用3种不同制备方法获得了聚氢酯／蒙脱土（PU／MMT）纳米复合材料。通过对材料力学性能测试,发现制备方法对纳米复合材料的拉伸强度杀Ⅱ断裂伸长率有明显影响。蒙脱土和三羟基聚氧化丙烯醚（GP03）预研磨混合制备法所得的纳米复合材料呈现出较好的力学性能。当有机蒙脱土质量分数为2％时,其拉伸强度和断裂伸长率分别比纯聚氨酯材料提高丁30％-68％。     

Ti2AlNb/GH4169真空扩散连接初步研究

在950℃、5MPa、1h的工艺条件下,分别添加Mo、Ta、Nb箔做中间层,对Ti2AlNb与GH4169真空扩散连接工艺进行了研究。利用扫描电镜（SEM）和能谱分析（EDS）等方法对焊接接头成形机理进行了分析。结果表明,以Mo做中间层时接头开裂;以Ta、Nb做中间层时形成完整接头,其中,Ta或Nb中间层与Ti2AlNb连接良好,而与GH4169界面出现裂纹。