氨基甲撑膦酸在铁上的吸附特征和缓蚀作用——Ⅰ、在纯水体系中的结果

<正> 氨基甲撑膦酸化合物作为中性水介质中的缓蚀防垢剂巳开始得到广泛的应用。实际应用的结果表明,这类有机膦酸化合物具有水解稳定性好,运行剂量低,缓蚀防垢性能兼备等优点,受到水处理工作者的广泛重视。为了深入了解氨基甲撑膦酸的缓蚀吸附规律,本文选择了氨基一甲撑膦酸(AMP)     

锅炉严重硅酸盐水垢的化学清洗

<正> (一)事故的发生沈阳市农药厂1~#锅炉是一台蒸发量为20T/H的SHL-20-3型蒸气锅炉。该炉于1985年6月安装投入运行。运行期间一直使用地下水作为水源,经钠离子交换软化处理后作为给水进入锅炉。两年多的运行表明,锅炉水质附合GB+576-85低压锅炉水质标准,腐蚀和结垢现象均不严重,锅炉运行正常。1987年10月27日停止给水软化处理,改用炉内加药处理,以试验炉内加药处理的可行性。     

集中供热管网用缓蚀剂IMC-30-D的研究

<正> 在已经建成和即将建成的大型集中供热系统中,有相当部分是利用发电厂的余热作为热源,循环冷却水作为供热介质,以低温(50—70℃)大流量的工况条件下进行供热。能够利用发电厂一部分余热是这种方式的突出优点,但是也存在着管网腐蚀和结垢问题。     

A3钢在环烷酸中腐蚀的物理化学行为

用失重法测定了不同温度下Ａ３钢在环烷酸中的腐蚀速率。将试验结果与热力学和动力学方程进行拟合，得到温度与腐以应速度常数方程为：ｌｎｋ＝９．４６－４．３６５／ｔ，环烷酸与Ａ３钢的反应表观活化能为：Ｅａ＝３４６ｋＪ／ｍｏｌ，摩尔反应为：Ｑ＝ΔＨ＝２５．２ｋＪ／ｍｏｌ。用簇集理论分析了环灶酸分子的缔合状态与Ａ３钢的腐蚀的关系。     

H2S水溶液中的腐蚀与缓蚀作用机理的研究——Ⅳ.碱性 ？…

利用交流阻抗和动电位极化技术，在碱性硫化物溶液中，分别研究了阳极极化电位下Ｃｌ＾－对低碳钢钝化过程阻抗行为的影响，钝化膜临界孔蚀电位Ｅｂ与Ｃｌ＾－浓度的关系以及临界Ｃｌ＾－浓度随温度的变化。结果表明，在除氧的碱性硫化物溶液中，阳极极化的初期阻抗具有两个时间常数，随极化电位的升高，钝化膜逐步趋于完整；在点蚀的形成过程中，容抗弧半径逐渐变小，当极化电位为－６００ｍＶ时容抗弧半径大幅度下降，并出现低频实     

关于钢在酸性溶液中的钝化

在酸性溶液中，钢是活泼的，随着阳极过程的进行而发生腐蚀，但是，由于一些因素的作用，使阳极过程受到强烈的阻滞，同样可进入钝化状态，微酸性除铜钝化利用在亚硝酸的－柠檬酸溶液中，钢的钝化区间扩大，钝化电流变小，钝化电位负移，同时铜溶解产生的强氧化电流使钢的阳极过程受到阻滞，从而进入钝化状态。     

耐热炉排材质的抗氧化性能研究

采用增重法研究了垃圾焚烧炉用炉排片RTCr28Ni15和RTCr18Ni4的960℃氧化动力学;利用XRD、SEM和EDS对这两种合金经960℃×100h恒温氧化后的氧化膜的微观形貌、横断面和组成及其抗氧化机理进行了分析研究.结果表明:RTCr28Ni15和RTCr18Ni4的氧化动力学曲线在前期上升都较快,后期减缓,但RTCr18Ni4试样氧化速度明显大于RTCr28Ni15;在试验条件下,RTCr18Ni4表面没有形成保护性氧化膜,为弱抗氧化级,而RTCr28Ni15表面形成了保护性氧化膜,为完全抗氧化级,其抗氧化性明显优于RTCr18Ni4.     

环烷酸腐蚀研究现状和防护对策

文章阐述了环烷酸的性质、腐蚀特点、设备易蚀部位、环烷酸的分布及防护措施等,重点介绍了环烷酸高温缓蚀的研究进展和缓蚀剂注入的工艺路线。     

H2S水溶液中的腐蚀与缓蚀作用机理的研究Ⅲ.不同pH值H2S溶液中碳钢的腐蚀电化学行为

利用极化曲线和阻抗技术 ,对低碳钢在不同pH值H2 S溶液中的腐蚀电化学行为进行了研究。结果表明 ,在溶液pH值较低时 ,腐蚀电极主要受阳极酸性溶解过程控制 ,表面无硫化物沉积 ,其阻抗谱除高频容抗弧外 ,低频有一感抗弧存在 ;随pH的升高 ,腐蚀电位明显负移 ,电流密度减小 ,表面出现硫化物的不连续沉积 ,腐蚀因溶液pH值的增加和硫化物的沉积而减小 ,电极过程主要受硫化物的生长所控制 ;在pH值为 6.2时 ,由于HS 的阴极去极化 ,腐蚀电流增加 ;当pH大于 7后 ,电极表面因氧化膜的生成而呈现钝化特征 ,极化电阻显著增加。基于溶液中HS 同OH 的竞争吸附 ,提出可能的腐蚀历程 ,据此可解释有关实验事实。