防止镍阴极长气孔的研究

<正> 金川镍电解生产,阴极常常长气孔(或称麻点)。气孔生成的主要原因是由于电解液对镍阴极润湿性不好而引起的。当电极上有气泡存在时,在电极、溶液和气体之间的三个界面上存在着三个界面张力,如图1所示。当三个界面张力处于平衡状态时,有下列关系:     

微波法合成锂离子电池正极材料LiCoO2

从节约能源、降低成本及保护环境出发,利用微波加热特点,采用微波技术对微波法制备LiCoO2正极材料进行了研究.在一定的微波功率、辐射时间制度下制备出LiCoO2样品并进行了电化学性能测试.通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)研究了样品的物相结构和形貌.结果表明:在一定的微波功率、辐射时间制度下,可以快速得到单一相的层状LiCoO2正极材料,与传统高温固相法相比,采用微波合成的LiCoO2材料不仅具有同样优越的电化学性能及形貌结构,而且合成时间短,生产成本低.     

锂锰氧化物离子筛结构和掺杂研究进展

尖晶石型锂锰氧化物作为一种提锂吸附剂材料具有很好的应用前景，但因其溶损率大的问题，严重阻碍着它的商业化应用。介绍了尖晶石型锂锰氧化物离子筛的结构，指出Mn的溶损和Jahn-teller效应是LiMn2O4溶损的主要原因，重点讨论了通过掺杂改性的方法来抑制Mn的溶损和Jahn-teller效应，从而提高尖晶石结构的稳定性。     

硫铁矿烧渣制备聚合硫酸铁新工艺

硫铁矿烧渣是硫酸制备过程中产生的固体废弃物。将硫铁矿烧渣与硫酸混合后，经过熟化、水溶、过滤得到酸性硫酸铁溶液。在硫酸铁溶液中，加入新制备的氢氧化铁，于25－60℃时反应2h后加入少量双氧水得到聚合硫酸铁（PFS）。随着氢氧化铁与硫酸铁溶液反应的进行，溶液中PFS盐基度不断增加，当硫酸铁的量一定时，PFS盐基度随氢氧化铁的量增加而增加，温度升高时有利于PFS的生成，投入双氧水将溶液中的Fe^2 转化为Fe^3 ，并且PFS盐基度增大，混凝实验说明该方法制备的PFS具有很好的除浊效果。利用硫铁矿 烧渣制备PFS不仅消除了污染，而且使其固体废弃物得到了利用。该工艺与以FeSO4为原料、用NaNO2催化氧化法制备PFS的方法相比，具有反应快、无污染、经济效益好等优点。     

砷化氢的毒性及在铜净液中的防治

介绍了砷化氢的毒性及危害性。传统的铜电解后液净化方法电积时不可避免地析出砷化氢，严重污染环境。控制阴极电势电积法彻底解决了砷化氢的析出问题，做到了环境治理与经济效益的统一，值得推广应用。     

锂离子吸附剂(H2TiO3)的合成及吸附性能

选取TiO2为钛源、Li2CO3为锂源,采用高温固相法合成锂吸附剂前躯体Li2TiO3,并探讨锂钛比、焙烧温度、焙烧时间等因素对合成Li2TiO3性质的影响.将Li2TiO3用一定浓度的盐酸酸洗脱锂后制得偏钛酸型锂吸附剂H2TiO3,酸洗过程中锂的抽出率达到98.86％,而离子筛中的钛溶损却很小.采用XRD和SEM等分析手段对TiO2、Li2TiO3和H2TiO3及其吸附锂后的样品进行表征.最后应用伪一级和伪二级动力学方程对H2TiO3的吸附性能进行研究,并对吸附过程进行拟合从而计算相应的速率常数.结果表明:H2TiO3对锂离子具有较大的吸附能力,吸附过程符合伪二级动力学方程,表明吸附过程主要为化学吸附:在LiCl溶液中的吸附平衡数据符合Langmuir 等温吸附方程,表明吸附过程为单层吸附.     

Li-Sb-Mn复合氧化物在水溶液介质中的脱Li~+/吸Li~+性能(英文)

由固相法合成了不同Sb/Mn摩尔比的系列Li-Sb-Mn复合氧化物,利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和原子吸收分光光度计(AAS)分别表征了其结构、形貌和锂离子脱出/吸附性能。XRD和SEM分析表明,Li-Sb-Mn复合氧化物随着Sb/Mn摩尔比从0.05提高到1.00,晶型由尖晶石型转变为正交相。Li+脱出/吸附实验表明,不同Sb/Mn配比的复合氧化物都可以作为锂无机吸附剂。其中,酸浸改型后的尖晶石锂锑锰复合氧化物(n(Sb)/n(Mn)=0.05)在含锂溶液中具有较高的锂离子吸附容量,达到33.23mg/g。Sb/Mn摩尔比是决定该复合氧化物的结构和脱Li+/吸Li+性能的主要因素。     

三价铬超声-脉冲电沉积Ni-Cr/SiC纳米复合镀层

利用超声-脉冲复合电沉积法,在三价铬镀液体系中,添加羧酸盐-尿素配合剂和SiC纳米颗粒,制备了Ni-Cr/SiC纳米复合镀层。研究了超声-脉冲工艺参数对SiC纳米粒子复合量、铬含量以及镀层厚度的影响;利用电化学法分析了超声波对基质金属电沉积行为的影响。结果表明,超声-脉冲作用均有利于基质金属铬-镍的电沉积,从而提高镀层厚度及SiC与Cr的含量。利用SEM、XRD、和EDS分别对Ni-Cr/SiC纳米复合镀层的表面形貌、微观结构和相组成等进行表征。结果表明,采用该技术可制备厚度为21.2μm、SiC和Cr含量分别为3.8%和24.68%(质量分数)的Ni-Cr/SiC纳米复合镀层。磨损量和腐蚀曲线测试结果表明,SiC含量高的复合镀层,其耐磨性和耐蚀性更好。     

镍钴酸锂的制备与电性能研究

以共沉淀法制得前驱体Ni0.8Co0.2(OH)2,再与LiOH.H2O混合通氧气于600℃恒温15h得到LiNi0.8Co0.2O2。X射线衍射分析表明合成的材料LiNi0.8Co0.2O2具有规整的-αNaFeO2层状结构。SEM表明材料颗粒呈类球体,大小均一。以0.1C电流充放电,首次放电比容量为176mA.h/g,循环20次后容量大幅度衰减。交流阻抗图谱表明材料充电态的电化学阻抗明显低于放电态的电化学阻抗。