工业氯化钙防冻液的防腐蚀性能研究

工业氯化钙水溶液作为防冻液有一定的腐蚀性。通过在氯化钙水溶液中添加缓蚀剂及对常用金属的防腐蚀性能研究，确定了该溶液作为防冻液的最佳配方。结果表明，合适的缓蚀剂可使氯化钙溶液防腐蚀性能达到JIS及ASTM标准，并降低了溶液冰点，开拓了应用范围。     

碳化硼陶瓷活化烧结技术进展

从细化原料粉末颗粒、添加烧结助剂等方面介绍了碳化硼陶瓷活化烧结方法,分析了各种方法促进制品烧结致密化的机制,讨论了各种活化烧结方法对制品的组织和性能的影响,比较了各种方法的优缺点。并简单介绍了热压和热等静压强化碳化硼烧结的效果。     

WC—8％Co硬质合金注射成形工艺研究

研究了WC-8%Co硬质合金的粉末注射成形工艺,考查了不同气氛和脱脂方法对脱脂坯碳含量的影响及烧结温度、保温时间对合金强度的影响,以及固体粉末装载量对产品尺寸精度及保形性的影响。结果表明:溶剂脱脂+75%N2/25%H2混合气体热脱脂工艺,不仅能大幅度提高脱脂速率,而且有利于合金碳含量的控制。提高试样固体粉末装载率有利于提高制品密度和尺寸精度。在1460℃烧结,保温2h,PIM硬质合金试样的抗弯强度、硬度、密度分别达到2480MPa,HRA900MPa,和14.72g.cm-3;烧结后制品保形性良好,尺寸偏差为±0.02mm;断口检查和金相检验没有发现任何明显缺陷,合金组织均匀;平均晶粒度为2μm,孔隙度为A02B00,无石墨夹杂和η相出现。     

反应温度对LiCoO2薄膜性能的影响

采用水热电化学法在Ni基体上制备了LiCoO2薄膜.反应温度影响薄膜的择优取向,80℃时制备的薄膜具有(003)取向,100℃制备的LiCoO2薄膜具有(101)和(104)取向,150℃时制备的薄膜取向性不明显.其中以100℃制备的(101)取向LiCoO2薄膜的电化学性能最好,其容量为143mAh/g;10次充放电后,薄膜电极容量衰减小.     

水热法合成的纳米氧化锆结构

以Zr4 和Y3 的氢氧化物为水热前驱体,氢氧化钾和碳酸钾作矿化剂,采用水热法制备氧化钇稳定氧化锆(YSZ)纳米粉末,研究水热处理温度、pH值和矿化剂浓度对水热合成纳米氧化锆晶型结构的影响.实验结果表明:高的反应温度有利于立方氧化锆的生成,矿化剂的加入对合成产物晶化度和晶粒大小有显著的影响,体系pH值会影响水热前驱体的结构,进而影响水热合成纳米氧化锆的晶型.在Y2O3掺杂量比较大的时候,pH值的变化对氧化锆晶型的影响不明显,晶型由掺杂量决定.     

铜丝还原重铬酸钾滴定法测定硫酸烧渣中铁

以硫酸溶解试样,铜丝作还原剂,重铬酸钾滴定法测定硫酸烧渣中铁。当试液以3~4滴/s的速度流经用φ0.06 mm×5 mm铜丝在50 mL酸式滴定管中堆积成110mm高的铜丝柱时,试液中铁(Ⅲ)被完全还原并且得到较好的测定结果。用本法和国家标准方法(氯化亚锡-钨酸钠-重铬酸钾滴定法)对3个硫酸烧渣样中的铁分别进行测定,所得结果基本一致。     

细菌胞外高聚物对水中六价格的生物吸附特性

本文研究了一新型细胞外聚合物WJ－1对水中重金属Cr(VI)的吸附特性,结果表明,WJ－I对Cr(VI)吸附的最佳pH为0.5-2.0Cr(VI)的附可分为三个阶段,快速吸附阶段（5min),一级动力学吸附阶段（10－40min）,吸附平衡阶段（50min以后）,整合吸附过程合langmuir吸附模型。     

水热电化学法制备LiCo0.2Ni0.8O2薄膜电极

采用水热电化学法在金属Ni基体上一步合成LiCo0.2Ni0.8O2薄膜电极.ICP-AES、IR、XRD、SEM、CV等测试表明:薄膜电极LiCo0.2Ni0.8O2晶体为R3m型结构;薄膜由大小均匀、直径约为1 μm的晶粒组成.通过水热电化学法制备的Li-Co0.2Ni0.8O2薄膜电极具有良好的电性能.     

粉末注射成形冷凝蒸气脱脂过程研究

提出了粉末注射成形冷凝蒸气脱脂新方法，介绍了其工作原理，考查了脱脂温度、时间对粘结剂脱除率的影响。根据Fick第二定律建立了粉末注射成形平板试样、球形试样和圆棒试样冷凝蒸气脱脂过程的数学模型，并给出了该模型的1种图形解法。实验结果表明：该方法脱脂效率高，脱脂坯强度大。利用所建立的机理模型和图形解法可以对简单规则形状成形坯的脱脂过程进行预测，预测结果与实验结果很好的吻合。     

瓣状内切核酸酶1基因重组真核表达质粒的构建及鉴定

目的构建瓣状内切核酸酶1(Flap endonuclease 1,FEN1)基因重组真核表达质粒,并进行鉴定。方法提取L02细胞总RNA,逆转录合成cDNA,经巢式PCR扩增FEN1基因,定向克隆至载体pcDNA3.1,构建重组真核表达质粒,经酶切及测序进行鉴定。将鉴定正确的真核表达质粒转染293T细胞,Western blot检测FEN1蛋白的表达。结果 FEN1基因重组真核表达质粒经酶切及测序鉴定证明构建正确;在相对分子质量约47 000处可见目的蛋白条带,转染细胞中FEN1蛋白表达量较空载体转染组及空白细胞对照组提高约3倍。结论已成功构建了FEN1基因重组真核表达质粒,并可在293T细胞中过表达FEN1。