精氨酸在Chiralcel OD-H和Chiralcel AD-H上的拆分比较

在Chiralcel OD-H和Chiralcel AD-H手性柱上分别研究了流动相中异丙醇含量及柱温对精氨酸手性分离的影响。并利用溶质计量保留置换模型(SDM-R)初步探讨了样品在Chiralcel OD-H和Chiralcel AD-H上的手性识别机理。     

荧光光谱法研究β-环糊精与灿烂甲酚蓝的包合作用

利用灿烂甲酚蓝的荧光强度随β-环糊精浓度的增加呈现规律性的增加,而最大吸收波长及发射波长不变的性质,用Hildebrand-Benesi法测定了β-环糊精与灿烂甲酚蓝包合物的生成常数,确定包合比,并预测了包合物的可能结构。     

温度对外消旋单硒(硫)代缩水甘油醚手性拆分的影响

以正己烷/异丙醇(80/20,v/v)为流动相,色谱柱填料为自制的纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相,考察了温度(291K～313K)对4种外消旋单硒(硫)代缩水甘油醚手性拆分的影响,计算了对映体与固定相相互作用的热力学参数.实验结果表明,化合物2和4的保留因子、分离因子的自然对数与绝对温度倒数1/T所对应的点呈线性关系.而化合物1和3的保留时间、分离因子的自然对数与绝对温度倒数1/T所对应的点呈非线性关系.     

手性农药在纤维素—氯苯基氨基甲酸酯手性固定相上的拆分

分别以4,4′-二苯基甲基二异氰酸酯或六亚甲基二异氰酸酯为连接臂,采用6-位选择键合法,将纤维素-(3-氯苯基氨基甲酸酯)键合于氨丙基硅胶上,制备了两种键合型纤维素-(3-氯苯基氨基甲酸酯)手性固定相(BClCTPC-CSP1,BClCTPC-CSP2),同时制备了涂敷型纤维素(3-氯苯基氨基甲酸酯)手性固定相(CClCTPC-CSP)。在正相模式下,对4种手性农药进行了拆分。实验结果表明:所制备的手性固定相均具有一定的手性识别能力,键合型手性固定相可以使用四氢呋喃作流动相极性改性剂,使得在常规流动相中三种固定相上未获拆分的手性农药甲霜灵获得拆分。     

高效液相色谱手性固定相拆分手性化合物

在纤维素衍生物手性固定相上直接拆分了3种手性化合物,并初步探讨了流动相组分———醇的种类及结构对拆分手性化合物的影响。     

硼氢化钠固相还原反应的研究

通过硼氢化钠在固相条件下还原羰基化合物的研究,探索出硼氢化钠在固相条件下还原反应的规律：硼氢化钠在固相条件下,对孤立的羰基还原几乎是定量的,而对共轭的羰基化合物不起反应.     

直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相在正反相条件下拆分硒代缩水甘油醚

在Chiralpak AD-H色谱手性柱上正相和反相两种条件下拆分了5种硒代缩水甘油醚手性化合物,分析了流动相的组成、溶质的结构对拆分的影响。     

6种手性化合物在自制的直链淀粉-三[（s）-α-甲基苄基氨基甲酸酯]手性固定相上的直接拆分

本文在自制的涂敷型直链淀粉-三[（s）-α-甲基苄基氨基甲酸酯]手性固定相上对反-2,3-二苯基环氧乙烷、托葛尔碱、苯偶姻、喹禾灵、戊唑醇、禾草灵等6种手性化合物进行了手性拆分。同时在流速0．5mL／min,检测波长254nm条件下,系统考察了多种色谱模式（正相、反相和极性有机相）下流动相组成对6种化合物手性分离的影响。化合物2、3和6获基线分离,化合物1、4和5获部分分离。     

正交试验确定原子吸收分光光度法测定锰的操作条件

利用正交试验设计测试WFX-120原子吸收分光光度计测定锰的操作参数。正交试验设计是研究和处理多因素试验的一种科学方法。采用L9（3^4）正交表得出最佳工作条件为灯电流1．9mA、乙炔流量/空气流量1．8／6．0L/min、狭缝宽度0．2mm、燃烧器高度6mm。     

Determination of Composition of Chelate N,N,N′,N′ethylenediaminetetrakis (Methylenephosphonic Acid) with Metal Ions by RPIPC

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