碘化钾—结晶紫—聚乙烯醇体系测定微量铬（Ⅵ）的研究

提出了一种测定微量铬的新方法。在磷酸介质中，铬（Ⅵ）氧化Ⅰ＾－生成Ⅰ＾－３，在ＰＶＡ存在下，Ｉ＾－３可与结晶紫生成稳定的离子缔合物。     

间接光度法测定盐酸羟胺

本文基于盐酸羟胺在弱酸性介质中使铁（Ⅲ）一邻菲啉配合物还原为铁（Ⅱ）一邻菲啉配合物，提出了间接光度法测定盐酸羟胺的新方法，结果满意。     

对磺基苯偶氮变色酸褪色光度法测定壳聚糖的研究

在pH-3．6的Clark-Lubs缓冲溶液缓冲介质中基于对磺基苯偶氮变色酸与壳聚糖发生相互作用,使体系在510nm处褪色,建立测定壳聚糖的新方法。通过实验对该结合反应的条件进行优化,壳聚糖质量浓度在1-12mg／L内服从比尔定律,其工作曲线的回归方程为A-0．01700p＋0．0317,相关系数R为0．9990。所拟方法用于胶囊中壳聚糖的测定,结果与溴甲酚绿法所得结果一致。     

1-(2-苯并噻唑偶氮)-2-羟基-3-萘甲酸与铜(Ⅱ)的显色反应研究及应用

合成了新试剂1-(2-苯并噻唑偶氮)-2-羟基-3-萘甲酸(BTAHN),并研究了该试剂与铜(Ⅱ)的显色反应.在pH 6.0～8.5范围内,BTAHN与铜(Ⅱ)形成21的蓝色络合物,该络合物的最大吸收波长λmax在590 nm处,25 mL溶液中,铜的质量在0～25μg服从比尔定律,表观摩尔吸光系数ε590为2.94×10 4.所拟方法用于铝合金、合金钢、茶叶和面粉样品中微量铜的测定,结果满意.     

氯磺酚偶氮硫代若丹宁光度法测定微量金

研究了在CTMAB存在下,Au(Ⅲ)与氯磺酚偶氮硫代若丹宁的显色反应,实验表明,在pH = 3.0的盐酸溶液中,Au(Ⅲ)与试剂形成1:2的橘黄色络合物,其λmax = 460 nm,( = 1.52×105 L·mol-1·cm-1.Au(Ⅲ)含量在0～14 (g/10mL符合比尔定律.本法用于金矿石中微量金的测定,结果满意.     

微乳液介质一氯酚偶氮罗丹宁分光光度法测定微量钯

研究了在自制的十六烷基三甲基溴化铵、正丁醇、正庚烷和水微乳溶液存在下，氯酚偶氮罗丹宁与Pd（Ⅱ）的显色反应，建立了分光光度法测定微量Pd（Ⅱ）的新方法。结果表明，在pH5．3的HAc—NaAc缓冲溶液中，Pd（Ⅱ）与试剂形成1：2的暗红色络合物，络合物的最大吸收峰在500nm波长处，表观摩尔吸光系数ε为1．79×10^5 L·mol^1·cm^-1。在10mL显色液中，Pd（Ⅱ）量在0．01～12μg范围内符合比尔定律，检出限为0．0003μg／mL。本法可用于碳钯催化剂和含钯分子筛中微量钯的测定，回收率在98．1％～98．6％之间，RSD在1．17％～2．34％（n＝6）范围内。     

膨润土负载壳聚糖吸附镍离子研究

将壳聚糖负载在膨润土上,得到一种复合吸附剂,并利用其进行含Ni2 废水吸附试验,当吸附剂质量为0．5 g,在最佳条件下对初始质量浓度为10 mg／L的含Ni2 废水去除率达到99％左右。傅立叶变换红外光谱研究表明,吸附过程中Ni2 取代了膨润土中的金属离子,其中含有的少量壳聚糖也参与了反应,反应位置为氨基。     

阻抑过氧化氢氧化钙羧酸钠褪色反应动力学光度法测定水中痕量铜

研究了在盐酸介质中,Cu(阻抑过氧化氢氧化钙羧酸钠褪色反应的适宜条件,建立了阻抑动力学光度法测定痕量铜的新方法。在25 mL测定液中,0~3.0μg铜呈线性关系,检出限为2.41×10-8g/mL。1 000倍K+,Na+,NH+4没有干扰;Al3+,Fe3+允许量较低,加入氟化物之后,可允许5倍Fe3+和10倍Al3+存在,方法已用于饮用水及河水中铜的测定。     

氧化褪色光度法测定废水中微量铬

在稀H2 SO4介质中 ,室温条件下铬 氧化N ,N′-二 ( 2-羟基-5-磺苯基 )-c-氰基甲-二钠盐 (DSPCF) ,使溶液褪色 ,基于此 ,提出了氧化褪色分光光度测定铬 的新方法。用于废水中铬的测定 ,结果满意。     

邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯分光光度法测定痕量硒

研究了在十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,硒(Ⅳ)与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯(o-HDAA)的显色反应条件。试验表明,在pH10.4的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,硒(Ⅳ)与试剂形成1∶2的红色络合物,络合物的最大吸收峰位于526nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为4.9×105L.mol-1.cm-1。25mL溶液中Se(Ⅱ)量在0～3.4μg范围内符合比尔定律。测定了矿泉水及玉带河水中硒的含量与加标回收率,结果满意。