NdFeB合金HDDR制粉工艺的回顾与展望

回顾了ＮｄＦｅＢ合金ＨＤＤＲ（即氢化／歧化／脱氢／重组）工艺在近年来的发展情况，总结了这一工艺中ＮｄＦｅＢ合金所发生的显微组织的变化，并对所获得磁娄的显微组织和磁特性作了评述。最后，还对今后发展方向进行了预测。     

微通道反应器中催化裂解合成N,N-二甲基丙烯酰胺新工艺研究

N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)是一种具有广泛开发应用前景的精细化工原料,在石油开采、纤维塑料改性、精细化工、生命科学等领域有广阔应用前景.研究了微通道反应器中以3-(N,N-二甲氨基)-N,N-二甲基丙酰胺(DMDA)为原料、四丁基溴化铵(TBAB)为催化剂合成DMAA的催化裂解新工艺.考察了催化剂用量、体积流速、反应温度对DMDA单程转化率的影响.优化选择了较优工艺参数组合:催化剂用量m(TBAB):m(DMDA)为O.02,体积流速O.24mL·min-1,反应温度270℃,DMDA单程转化率达17.O%,时空转化率(STC)达2.36×109mol·m-3·h-1.微通道反应器中时空收率是常规反应器的1500倍.     

相转移催化法合成对甲氧基苯乙醇酸

以对甲氧基苯甲醛、三氯甲烷为原料 ,在相转移催化条件下合成对甲氧基苯乙醇酸 ,产品收率达80 % ,纯度98 %以上。分析探讨了其相转移催化机理。     

N－乙基－3－氰基－4－甲基－6－羟基吡啶－2－酮合成工艺的研究

根据缩合环化反应的基本原理，研究了合成Ｎ－乙基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮（简称Ｎ－乙基羟基吡啶酮）的合成工艺，确定了适宜的工艺参数，产品收率达８０％，纯度达９５％以上。     

外掺氧化物对高C3S水泥生料易烧性的影响

以高钙生料(潜在熟料矿物C3S=75%,C3A=7%,C4AF=18%)为基准,分别掺入2%的Li2O、CuO、TiO2等13种微量组分氧化物,在1 300 ℃和1 400 ℃下煅烧,通过测定熟料的f CaO,研究了外掺各种氧化物对高钙生料易烧性的影响规律.结果表明,各种氧化物对生料易烧性的影响在高温煅烧和低温煅烧条件下有很大差异.部分氧化物在较低温度(1 300 ℃)下能明显改善易烧性,而在较高温度(1 400 ℃)下则作用不明显甚至会使易烧性变差;部分氧化物在较低温度下改善易烧性的作用不明显,高温下则效果显著;个别氧化物在较低温度下对易烧性的改善效果不突出,而在高温阶段会使易烧性明显变差;还有部分氧化物在较高温度或较低温度下,对改善生料易烧性均无突出的作用.     

镁渣配料煅烧熟料形成过程的试验研究

对不同镁渣掺量的生料在不同温度下进行煅烧试验，分析了煅烧料的游离氧化钙，利用XRD分析了煅烧料的矿物组成，并进行了岩相分析。结果表明：掺镁渣生料易烧性较好，熟料矿物岩相结构及形貌正常，熟料矿物形成过程与采用天然原料的基本相同。     

电子对抗系统效能评估的逻辑初探

以科学哲学观点为依据,从战争自身特点出发,对电子对抗系统效能评估的逻辑进行分析,给出了电子对抗系统效能评估中的技术和战术特征、模态逻辑特征(必然性与可能性)和时态逻辑特征(过去和未来),以及评估结果的客观性和主观性等。并以此为基础,提出了电子对抗系统效能评估研究的一种可能进路。     

微波辐射合成N-芳基哌嗪盐酸盐

芳胺与N,N-双(2-氯乙基)胺盐酸盐在微波辐射下反应合成N-芳基哌嗪盐酸盐,得到一系列的重要中间体(3a～3g),所有的化合物结构经IR、1H NMR、MS表征确证。以苯基哌嗪盐酸盐的微波合成为例,考察了微波辐照时间、辐射温度、原料投料比等三个方面对苯胺转化率或主产物收率的影响。得到优化合成条件:微波辐射反应时间为20 min,微波辐射反应温度为120℃,芳胺与N,N-双(2-氯乙基)胺盐酸盐的摩尔比为1∶0.9。与传统加热方法制备N-芳基哌嗪盐酸盐相比,微波辐射下反应速度至少是常规合成方法反应速度的20倍。     

苯并二呋喃酮系化合物合成路线的述评

对苯并二呋喃酮系化合物合成原理和方法进行分析述评。以实例形式介绍了苯并二呋喃酮系化合物的合成方法,并对一些步骤进行了初步实验研究。