用于原子转移自由基聚合的新型固载催化体系

用油酸和二乙烯三胺合成了新型配体油酸咪唑啉(OLC),并通过化学方法将OLC固载在硅胶表面得到SiO2-OLC,SiO2-OLC再与CuBr或CuCl2形成硅胶固载催化剂(CuBr/SiO2-OLC或CuCl2/SiO2-OLC),并将该催化剂用于以2-溴代丙酸乙酯为引发剂、甲基丙烯酸甲酯为单体的原子转移自由基聚合(ATRP)反应。用元素分析和FTIR手段对催化剂的结构进行了表征,用GPC手段对聚甲基丙烯酸甲酯的相对分子质量及其分布进行了表征。实验结果表明,使用CuBr/SiO2-OLC和CuCl2/SiO2-OLC催化剂时,ATRP反应均符合一级反应动力学规律,为活性/可控聚合反应;聚合物的相对分子质量分布较窄(前者为1.25,后者为1.33);用CuCl2/SiO2-OLC催化剂合成的聚合物溶液清澈透明,催化剂可以回收再利用,但活性有所降低。     

N-水杨醛缩二乙烯三胺作为配体催化原子转移自由基聚合

采用水杨醛和二乙烯三胺反应合成用于原子转移自由基聚合的新型配体——N-水杨醛缩二乙烯三胺,通过元素分析和核磁共振表征N-水杨醛缩二乙烯三胺,以乙-溴代丙酸乙酯（EBP）为引发剂,用N-水杨醛缩二乙烯三胺催化合成聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）,并采用凝胶渗透色谱（GPC）测其相对分子质量及其分布,考察聚合体系的动力学.结果表明：甲基丙烯酸甲酯（MMA）/EBP/溴化亚铜/N-水杨醛缩二乙烯三胺体系和MMA/EBP/溴化亚铜/N-水杨醛缩二乙烯三胺/N,N-二甲基甲酰胺（DMF）体系的原子转移自由基聚合符合一级动力学规律,且具有＂活性＂和可控性,相对分子质量分布较窄（前者为1.46,后者为1.34）,加入溶剂后,催化活性和自由基浓度均有所下降.     

低损耗大芯径能量光纤涂料的配方设计与应用

目的设计低损耗大芯径能量光纤涂料的配方并讨论其应用。方法以乙烯基硅油、巯基硅油、甲基丙烯酸三氟乙酯(TRIFEMA)、全氟十一烷基丙烯酸酯(FA)、氟橡胶、四氢呋喃丙烯酸酯GM61P00(THFA)和聚氨酯丙烯酸酯(PU)为主要组份,设计不同配方的光纤涂料,并考察其折射率、透过率、凝胶含量和光纤损耗等性能,筛选最优配方。结果低损耗大芯径能量光纤涂料的最佳配比为m(乙烯基硅油)∶m(巯基硅油)∶m(TRIFEMA)=27∶5∶1,其涂层的折射率为1.392,透过率为99.23%(波长为850 nm时),制得大芯径能量光纤的抗拉强度为4392 MPa,传输损耗为6.6 d B/km。结论全氟化合物虽然能使涂料的折射率较低,但是其固化时存在缺陷,会导致光纤损耗较大。氟硅涂料具有优良的润湿性能,涂层附着力强,且各项性能指标均符合光纤使用要求。     

江苏油田采油平台用防腐蚀涂料的性能评价

结合各防腐涂料的实际应用特点和不同性能以及泄洪道区域环境特点,比较了10种以上不同配套涂层,分别采用在泄洪道典型区域现场挂片试验和实验室加速试验等试验方法进行各种性能的评价。结果表明:环氧富锌/丙烯酸聚氨酯、IPN/丙烯酸聚氨酯和IPN/环氧煤沥青等配套涂层体系是适合于江苏油田采油平台用的防腐涂料。     

改性糠醇树脂导电涂料的研究

讨论了糖醇树脂、环氧糖醇共混改性树脂和环氧化学改性糖醇树脂（二羟甲基糠醇齐聚物与环氧氯丙烷反应物）三种成膜物以聚酰胺为固化剂，所得涂层的物理机械性能，并比较了在上述成膜物中加入粉状特种导电碳黑前后涂层的物理机械性能，考察了粉状特异导电黑的加量，涂层制备过程中的溶剂含量，涂层厚度以及环境温度对导电涂层阻率的影响。结果表明，环氧化学改性糖醇树脂用作导电涂料成膜物的综合机械性能比环氧糖醇共混改性树脂和糖醇树脂要好得多；10％（质量分数）的炭黑含量是该种涂料的渗流阈值，制备涂料过程中溶剂的加量和涂层的厚度对涂层电阻有一定的影响。该种涂层的电阻率随温度的升高而有所下降，具有NTC特性，适合高温场合使用。     

混凝土管支架群腐蚀状况的普查、抽检及评价

对某大型石化企业18条管线的在役钢筋混凝土管支架立柱逐一检查外观状况并划分成5个等级,抽检了混凝土强度、保护层厚度、碳化深度、钢筋截面损失率、混凝土pH值和氯离子含量,用EDS结合容量法分析了混凝土和钢筋的腐蚀产物.结果显示,在役支架外观状况与混凝土性能有密切的关系,混凝土强度与外观等级呈反比,而碳化深度则与其呈正比;大多数管支架的混凝土强度虽然能够满足原设计要求,但是碳化深度接近保护层厚度,而且[Cl-]/[OH-]值几乎全都大于0.6,钢筋具备了开始腐蚀的条件;聚酯管线和炼油南管线的管支架腐蚀较为严重,需及时采取有效的防腐蚀和补强措施.     

UPR／Al2O3复合微粒的硬度测试

用显微维氏硬度计测试不饱和聚酯（UPR）／超细级Al2O3复合微粒的硬度。采用一种特殊的制样新方法：把UPR／Al2O3复合微粒小球镶嵌于透明粘合剂中并固化在具有反光面的金属底座上;在考察UPR／Al2O3复合材料基体压缩力学行为的基础上,讨论了系统误差、测试范围及可行性;对四种不同Al2O3添加量的UPR／Al2O3复合微粒和复合材料浇铸体试样,均随机抽取10个硬度值作为统计样本,分析了相对误差和方差;比较了具有相同Al2O3实际含量的UPR／Al2O3复合微粒和UPR／Al2O3复合材料浇铸体的硬度差异。     

纳米氢氧化镁应用于纸质文物的脱酸

通过不同工艺制备纳米氢氧化镁(Mg(OH)2),探讨了工艺条件对纳米粒径及其分布的影响。将制备的纳米Mg(OH)2用于纸质文物的脱酸处理,通过加速热老化探讨纸张的pH值及抗张强度随时间的变化关系。结果表明,在超声波(40 kHz)和加温(90℃)的条件下可以制备纳米粒径分布窄(17.9～86.6 nm)、平均粒径在44.2 nm左右的粒子;脱酸处理后纸张的pH值得到了明显的提高(从4.5提高到8.5);热老化实验表明,脱酸处理后纸张pH值(7.5左右)和抗张强度(715N/m左右)比较稳定,从而能够长时间保存。     

环己二甲酸型不饱和树脂交联体系的研究

通过光学显微镜、Q型紫外老化试验仪(QUV)分析、老化后树脂泛黄程度和力学性能测试等研究手段考察了分别采用苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯代替部分苯乙烯作为由1,4-环己二甲酸(CHDA)制备的新型不饱和聚酯树脂的交联剂的耐候性和力学性能,并将苯乙烯交联体系(CS)和甲基丙烯酸甲酯交联体系(CMS)的耐候性能和力学性能及其保留率进行了比较。结果表明,用甲基丙烯酸甲酯全部取代苯乙烯做交联剂会使树脂固化不完全,甲基丙烯酸甲酯可以部分替代苯乙烯用作交联剂二者最佳质量比1∶1,成型树脂加速老化1000 h后,耐候性能优于纯苯乙烯交联体系,表面不易泛黄,且力学性能保留率较高,冲击强度保留率大于90%,拉伸强度保留率大于60%。