离子对化合物在金(Ⅲ)萃取分离和光度分析中的应用

引言 离子对化合物(ion-pair Compounds)通常是指金属络阳离子与带相反电荷的阴离子或有机阳离子与金属络阴离子间彼此藉静电引力结合成的一类离子缔合物。迄今,此类化合物在金属的分离和分析方面占有重要的地位,是湿法冶金中广泛应用的离子缔合萃取金属的基础。离子对化合物一般都是三元络合物或多元络合物,具有水溶性小和亲脂性大的特点,并且还可使物质的各种光谱发生变化,促使络合物有色配体受激发电子的起始能级升高,即络合物中可以移动的电子从低能态激发到高能态间的能级差缩小,吸收光谱的吸收峰向长波长方向移动。     

协同萃取效应及其在湿法冶金中的应用

<正> (一)定义及其特点 近十余年来,协同萃取效应在湿法冶金中分离和提取金属方面有着广泛的应用。在萃取体系中用两种或两种以上的萃取剂同时萃取一种金属离子时,其分配比显著大于各萃取剂在相同情况     

金的族状化合物的制备、结构及其应用

金的族状化合物的制备与研究,虽说是最近几年的事,可是其发展速度非常之快,有关的文献报道也很多.1968年在意大利米兰的Malatesta实验室里合成了第一个金簇合物Au_(11)I_3 (pph_3)_7,而后,金簇合物的制取与研究多为Nijmegen和Oxford大学的研究室所做.簇合物是一类特殊的络合物,其特征是分子中含有金属——金属键.现知的金簇物都是以叔膦PR_3和卤素X作配体的,核数较低的具有通式为[Au_x(PR_3)_(x+y)]~(n+),(y=0,2),而核数较高的则为[Au_(x+1)     

萃取法研究Pd^2＋—dppe—PCA^—体系的芳环堆积作用

用萃取法测定了Ｐｄ２＋－ｄｐｐｅ－ＰＣＡ－体系在氯仿—水介质条件（Ｉ＝１．０，ＫＮＯ３，ｐＨ＝２）下的堆积百分数。堆积百分数可用Ｓｔ％＝１－Ｄｏｐ／Ｄｔｏｔ来表示。用斜率法和固体合成法确定了协萃合物的化学组成为Ｐｄ（ｄｐｐｅ）（ＰＣＡ）２。计算出相同条件下混配合物的堆积百分数按下列顺序变化：Ｐｄ（ｄｐｐｅ）（Ｂｚ）２＜Ｐｄ（ｄｐｐｅ）（ＰＡｃ）２＜Ｐｄ（ｄｐｐｅ）（ＰＰｒ）２＜Ｐｄ（ｄｐｐｅ）（ＰＢｕ）２。表明堆积百分数与ＰＣＡ－中亚甲基数有关，合适的碳链长度可使参与堆积的两个苯环达到“最佳堆积”     

尿苷5＇－三磷酸与含氧或氮配位原子配体的三元混配Pd（Ⅱ）配合物

用ｐＨ电位滴定法测定三元混配配合物Ｐｄ（Ⅱ）／尿苷５＇－三磷酸／配体Ａ（Ａ＝１，１０－邻菲啉，２，２＇－联吡啶和Ｌ－色氨酸）在４０％（Ｖ／Ｖ）二烷－水溶剂中的稳定常数（Ｉ＝０．１，ＫＮＯ＿３；２５±０．１℃）。讨论三元混配配合物和二元配合物的稳定性差异。用＇ＨＮＭＲ法研究三元混配配合物体系中分于内芳环配体一配体之间的堆积作用，计算的堆积度和参与堆积的芳环大小顺序一致。     

醋酸丁酯分离矿样中的杂质—紫外光谱法直接测定盐酸介质中的金(Ⅲ)

水文研究了在盐酸介质中应用紫外光谱直接测定溶液中金(Ⅲ)含量的方法.结果表明,溶液酸度、氯离于浓度和放置时间对测定几乎没有影响.可检测0～1000μg/10ml的金,测定30～700μg/10ml金时的误差最小.本法具有测定范围广,重现性好和操作简便等优点,不受光度分析中许多因素(如发色时间、酸度、温度和产物稳定性等)的影响,已用于合成溶液、分金渣和分金液中金的测定.     

混合配体络合物及其在湿法冶金中的应用

<正> 混合配体络合物(mixed ligand com-plexes)是指由中心离子和两个(或两个以上)不同配位体所组成的单核或多核异配位基络合物的总称。已知大部分金属元素及部分高氧化态非金属元素都有形成混合配体络     

碳酸丙烯酯-氯仿溶液萃取金

自1971年加拿大国际镍公司阿克统精炼厂用二丁基卡必醇溶剂萃取法从贵金属精矿溶液中提取金的新工艺问世后,溶剂萃取法用于提取和分离金的研究相当活跃.1974年我国引进并生产了一种名为碳酸丙烯酯的有机溶剂,它向以脱碳能力强而著称,能用于天然气和合成气中脱除CO_2.由于价     

碳酸丙烯酯萃取金(III)的研究

本文研究了碳酸丙烯酯-氯仿溶液萃取金(Ⅲ)的行为,探讨了水相pH、金属离子浓度、萃取剂浓度、水相氯离子浓度、相接触时间、温度、稀释剂以及共存金属离子对金萃取的影响。借平衡移动法确定了萃合物的组成,并据此讨论了可能的萃取机理,讨论了反应的焓变和表观萃取平衡常数。红外光谱指出系由试剂羰基和金属共配位。