全文获取类型
收费全文 | 8159篇 |
免费 | 944篇 |
国内免费 | 653篇 |
专业分类
电工技术 | 804篇 |
综合类 | 836篇 |
化学工业 | 1030篇 |
金属工艺 | 518篇 |
机械仪表 | 455篇 |
建筑科学 | 435篇 |
矿业工程 | 276篇 |
能源动力 | 224篇 |
轻工业 | 1058篇 |
水利工程 | 223篇 |
石油天然气 | 340篇 |
武器工业 | 202篇 |
无线电 | 837篇 |
一般工业技术 | 591篇 |
冶金工业 | 727篇 |
原子能技术 | 125篇 |
自动化技术 | 1075篇 |
出版年
2024年 | 50篇 |
2023年 | 126篇 |
2022年 | 316篇 |
2021年 | 432篇 |
2020年 | 296篇 |
2019年 | 183篇 |
2018年 | 223篇 |
2017年 | 237篇 |
2016年 | 223篇 |
2015年 | 409篇 |
2014年 | 475篇 |
2013年 | 539篇 |
2012年 | 646篇 |
2011年 | 686篇 |
2010年 | 625篇 |
2009年 | 617篇 |
2008年 | 657篇 |
2007年 | 594篇 |
2006年 | 484篇 |
2005年 | 411篇 |
2004年 | 295篇 |
2003年 | 201篇 |
2002年 | 162篇 |
2001年 | 165篇 |
2000年 | 128篇 |
1999年 | 52篇 |
1998年 | 98篇 |
1997年 | 71篇 |
1996年 | 51篇 |
1995年 | 47篇 |
1994年 | 38篇 |
1993年 | 38篇 |
1992年 | 12篇 |
1991年 | 18篇 |
1990年 | 23篇 |
1989年 | 15篇 |
1988年 | 11篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 3篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 12篇 |
1978年 | 2篇 |
1977年 | 26篇 |
1976年 | 34篇 |
1975年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
1951年 | 1篇 |
排序方式: 共有9756条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
32.
33.
34.
计算机网络的发展与普及使得信息系统的安全问题日益突出,如何构造一个高度安全的系统也成为人们研究的焦点。安全模型能明确表达系统对安全的需求,论文主要介绍了信息安全模型中的经典BLP模型,详细地描述了模型的结构和基本公理,分析了其存在的安全漏洞,并指出了改进方法。 相似文献
35.
36.
在对信号稀疏性统计分析的基础上,将具有稀疏描述能力的拉普拉斯分布用于描述信号的先验分布,基于贝叶斯法,利用信号采样值、拉普拉斯先验分布和高斯似然模型,推导信号的后验概率密度估计;最后将最大后验概率(MAP)估计过程转化为加权迭代L1范数的最小化问题。在求解过程中,与非加权的L1范数法进行对比表明,信号重构性能明显提高;通过实验计算,详细讨论了其中一些参数的取值原则和范围;针对稀疏度不同的信号,随着信号非零点数的增加,本文算法重构结果明显优于基追踪(BP)和(OMP)法;与同类的IRL1算法相比较,本文算法更具普遍性和理论意义。 相似文献
37.
38.
39.
提出了一种基于RGB空间的视频对象自动分割方法。图像简化阶段,采用连接算子中的区域开启闭合算子来简化图像;图像标识提取阶段利用RGB空间的信息得到准确的视频对象轮廓,根据对比度消除区域中噪声小梯度,并在此基础上提取标识,在分水岭阶段,采用类似区域增长的改进分水岭方法,实验证明此方法的结果准确可靠。 相似文献
40.
为详细了解高氯酸铵(AP)对5,5'-联四唑-1,1'-二氧二羟铵(HATO)热分解影响的机制,采用热重-质谱-傅里叶红外光谱(TG-MS-FTIR)联用技术、差示扫描量热法(DSC)、傅里叶红外光谱(FTIR)方法,对HATO和HATO/AP共混物的热分解特性、气体产物以及凝聚相变化进行了研究。结果表明,HATO具有两个连续热分解阶段,HATO/AP共混物则有3个热分解阶段;HATO、AP共混后,HATO使得AP熔融峰消失,AP可使HATO的热分解初始温度提前,热分解时间延长且不影响分解完全性;HATO热分解气体产物有CO_2、N_2O、HCN、NH_3、NO、N_2、H_2O,而HATO/AP共混物热分解产生气体主要有N_2、CO_2、N_2O、HCN、NH_3、H_2O、HCN、NO、HCl、NOCl;另外,采用等转化率法计算HATO和HATO/AP共混物四唑环基团的活化能分别为53.38 kJ·mol~(-1)和60.69 kJ·mol~(-1);通过对比HATO和HATO/AP共混物热分解特性以及凝聚相特征基团的变化,阐释了AP使HATO热分解温度提前的机理很可能是:AP的铵根离子与HATO之间发生了质子转移;推测AP导致HATO热分解时间延长的原因为:HATO/AP共混物产生的NH_3与热分解中间体1,1'-二羟基-5,5-联四唑(BTO)反应生成5,5'-联四唑-1,1'-二氧铵盐(ABTOX)。 相似文献