端羟基聚乳酸微球的制备与降解

以1,4-丁二醇和D,L-乳酸为原料,经缩合聚合法制备了端羟基聚乳酸,并用溶剂挥发法制备了端羟基聚乳酸微球.考察了乳化剂浓度、油水相比例及聚乳酸浓度对微球平均粒径和形貌的影响,并在pH=7.4缓冲溶液中进行了微球的降解.结果表明以二氯甲烷为溶剂,PVA作为乳化剂,室温和600r/min搅拌速度下可制得平均粒径0.5-1.0m的较均匀的、表面平滑的端羟基聚乳酸微球.随着在pH=7.4下降解时间增加,微球表面变得粗糙.     

Synthesis of p‐aminophenol from the hydrogenation of nitrobenzene over metal–solid acid bifunctional catalyst

BACKGROUND: A single‐step conversion of nitrobenzene (NB) to p‐aminophenol (PAP) through catalytic hydrogenation is a widely used synthesis route for PAP. The main shortcoming of this route is the use of sulfuric acid for rearrangement of the phenylhydroxylamine (PHA) intermediate. In this paper, S₂O₈^2?/ZrO₂ (PSZ) solid acid and Pt‐S₂O₈^2?/ZrO₂ (Pt‐PSZ) bifunctional catalysts were prepared for the synthesis of PAP in non‐acid medium. RESULTS: Calcination temperature has a substantial effect on the acidity, structure and activity for PHA rearrangement of PSZ. The highest PAP yield was 33.8% over PSZ calcined at 823 K when the reaction was carried out in water at 423 K. A high PAP yield of 23.9% was achieved by a single‐step reaction of nitrobenzene over Pt‐PSZ bifunctional catalysts. CONCLUSION: PSZ solid acid exhibits high activity for PHA rearrangement. Perfect tetragonal ZrO₂ and much stronger acid sites play important roles in catalytic activity. Inhibiting the hydrogenation activity by reducing the amount of Pt loading on Pt‐PSZ can improve the competition of PHA rearrangement on acid sites with hydrogenation of PHA on metal active sites, resulting in better selectivity to PAP. Copyright © 2008 Society of Chemical Industry     

保山气田新近系羊邑组二-三段沉积微相

保山盆地为滇西的一个具西断东超箕状断陷结构的新近系小型盆地。为搞清区内保山气田的沉积特征，指导该区油气勘探工作，结合沉积岩（物）与沉积环境之间的辩证关系，通过对沉积岩的岩性特征（颜色、岩石类型、岩石结构、黏土矿物、岩相组合）的分析研究，借助于沉积相在测井和地震剖面上的显著特征，研究并划分了保山气田新近系上新统羊邑组二-三段的沉积微相类型。结果表明，在该研究区主要发育了扇三角洲前缘亚相中的水下分流河道、分流河道间、前缘席状砂、河口坝等沉积微相类型，以及浅湖亚相中的浅湖泥和浅湖漫流席状砂沉积微相。剖析各类骨架微相的沉积特征后指出：水下分流河道、河口坝和前缘席状砂为该区最有利的储集砂体。     

非织造布印花技术探讨

介绍了应用于非织造布印花的技术及工艺，对非织造布印花时应注意的事项进行了说明。     

使用IP/NetBEUI组合协议建造跨VLAN的VoD网站的方法

介绍一种使用IP和NetBEUI组合协议建造Intranet内部VoD（视频点播）网站的简 便技术。并已成功地运用这一技术建成了莆田学院的VoD网站。     

钾基CO2吸收剂的碳酸化反应特性

对钾基CO2吸收剂的碳酸化反应机理进行研究.利用热重分析、XRD、扫描电镜和氮吸附仪进行试验.结果表明:分析纯碳酸钾的组分为K2CO3·1.5H2O,碳酸化反应速率缓慢;先将分析纯碳酸钾样品脱除结晶水后再进行碳酸化反应时,K2CO3与气氛中的水蒸气迅速生成K2CO3·1.5H2O,不利于碳酸化反应的进行;由KHCO3分解产生的K2CO3却表现出优越的碳酸化反应性能,20 min内转化率高达85%以上,经过多次循环试验后吸收剂仍保持很高的活性.从微观角度分析了两种改性钾基CO2吸收剂碳酸化反应机理差异的原因,通过拟合计算得到了这3种钾基吸收剂的碳酸化反应速率常数,为干法K2CO3/KHCO3循环脱除CO2的研究提供了一定的基础数据.