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991.
采用AE类型天线座的精密测量雷达在角度标校过程中涉及轴系及误差校正参数的定义、术语、标定方法、校正模型及参数符号等在不同文献、不同型号雷达、不同研制单位存在较大差异。针对这一实际情况,本文具体介绍了轴系和标校误差项的概念,明确了各校正误差的校正思路,简单分析了各误差项产生原理,详细阐述了各误差校正参数符号与校正模型的关系。针对两种校正模型提出了对应的误差校正参数的符号约束,避免了由于误差校正参数标定方法及符号装订错误引起测角超差故障。最后分析并给出了自动化标校中各校正参数的简化计算模型。 相似文献
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993.
994.
旨在研究利用飞行器的尾焰辐射对飞行器进行被动测距。导弹和飞机发动机的排气系统是飞机在3~5 m波段的主要红外辐射源。建模计算了矩形喷管尾焰红外辐射特性,计算结果表明,不管观察方向如何,尾焰红外辐射强度色比是相同的。当辐射强度色比在大气中传输时,因为吸收和散射而被衰减,不同波长上红外辐射衰减幅度不同,辐射强度色比随着传输距离的改变而发生变化,色比包含了目标的距离信息。推导了目标尾焰色比与尾焰温度、辐射传输距离、大气消光系数之间的关系。计算了尾焰色比与尾焰温度的关系,推导出了红外三色比距离方程组,选取4.5、4.6、4.7 m三个波长对三色被动测距进行了研究。利用测距方程组画出了测距图。结果表明,利用该方法可对尾焰进行三色测距。 相似文献
995.
针对存在复杂背景干扰和噪声情况下的红外弱小目标检测问题,提出了一种基于循环平移Contourlet变换和Facet模型多向梯度特性的检测方法。首先通过循环平移Contourlet变换,利用硬阈值对图像进行去噪,提高图像的信噪比和平滑性;然后设计了一种基于Facet模型多向梯度特性的中值滤波器,对去噪后的图像进行滤波,有效地抑制复杂背景和噪声;其次采用两级最大类间方差算法对滤波后的图像进行分割;最后根据相邻帧候选目标的位置和速度关系进一步检测弱小目标。实验证明,这种算法抗噪性强,对包含强纹理结构的复杂背景具有良好的抑制作用,能够有效地检测出弱小目标。 相似文献
996.
997.
998.
文章以太阳能供电的LED照明系统为研究对象,探讨了其基本构成,重点探讨了太阳能充电控制器的设计及其电路实现。设计了以PWM控制器CS51221为控制核心的充电控制器的电路,探讨了相关元器件参数的计算方法:分析了LED照明驱动系统的组成及其功能,设计了以NCP3066为核心的LED驱动电路、光敏二极管开关电路、PWM波调光电路;完成了简易太阳能供电LED照明系统电路的硬件,并对其功能及工作性能参数进行了测试和分析。结果表明,该LED照明系统满足设计要求,系统运行良好。 相似文献
999.
1000.
Huiyuan Wang Qianqian Guo Yifan Jiang Ergang Liu Yongxing Zhao Huixin Wang Yaping Li Yongzhuo Huang 《Advanced functional materials》2013,23(48):6068-6075
The tetra‐peptide AVPI, derived from the Smac/DIABLO N‐terminal epitope, is able to trigger caspase activation and apoptotic process. However, its clinical value is greatly hampered by the nature of membrane‐impermeability. Herein, the cell‐penetrating chimeric apoptotic peptide of AVPIR8 is synthesized, of which the apoptosis‐induced AVPI is strategically blended with the cell‐penetrating sequence of octaarginine (R8). The dual‐functionalized AVPIR8 is not only potent in inducing apoptosis in tumor cells due to the cell penetration ability, but also is able to work as gene carrier for transfering the tumor suppressor p53 DNA into cells, thus constructing a co‐delivery drug system (AVPIR8/p53). Such system efficiently promotes apoptosis in cancer cells while sparing normal cells, and its antitumor activity is further significantly enhanced in combination with doxorubicin as cocktail therapy. More importantly, the anticancer efficacy of the cocktail is demonstrated to be able to arrest tumor growth in two animal tumor models (melanoma and cervical cancers), respectively. The chemotherapeutic dose in the AVPIR8/p53‐based cocktail is significantly reduced by 80%, compared to the monotherapy of doxorubicin. The present results show the promise of the co‐delivered AVPIR8/p53 as adjuvant therapy for boosting the conventional chemotherapeutics, with a unique benefit of enhanced productive treatment outcomes yet greatly reduced adverse toxicity. 相似文献