首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   15557篇
  免费   1625篇
  国内免费   1171篇
电工技术   1044篇
综合类   1410篇
化学工业   2273篇
金属工艺   1207篇
机械仪表   1110篇
建筑科学   1277篇
矿业工程   631篇
能源动力   460篇
轻工业   1345篇
水利工程   478篇
石油天然气   676篇
武器工业   226篇
无线电   1589篇
一般工业技术   1561篇
冶金工业   707篇
原子能技术   212篇
自动化技术   2147篇
  2024年   63篇
  2023年   251篇
  2022年   565篇
  2021年   761篇
  2020年   515篇
  2019年   370篇
  2018年   386篇
  2017年   452篇
  2016年   393篇
  2015年   615篇
  2014年   835篇
  2013年   993篇
  2012年   1213篇
  2011年   1206篇
  2010年   1167篇
  2009年   1060篇
  2008年   1037篇
  2007年   1083篇
  2006年   960篇
  2005年   802篇
  2004年   617篇
  2003年   523篇
  2002年   580篇
  2001年   546篇
  2000年   380篇
  1999年   274篇
  1998年   129篇
  1997年   117篇
  1996年   88篇
  1995年   87篇
  1994年   47篇
  1993年   52篇
  1992年   35篇
  1991年   25篇
  1990年   16篇
  1989年   30篇
  1988年   16篇
  1987年   11篇
  1986年   11篇
  1985年   4篇
  1984年   3篇
  1983年   4篇
  1982年   6篇
  1981年   6篇
  1980年   5篇
  1979年   7篇
  1976年   2篇
  1973年   1篇
  1959年   1篇
  1951年   2篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
Recently, Re/HZSM-5 (Si/Al = 15) was shown to be an efficient catalyst for ethane dehydrogenation and aromatization at 823 K and atmospheric pressure. In this reaction, the major initial products were benzene, toluene and xylene (BTX), but increasing amounts of ethene were produced with time on stream due to deactivation of the catalyst. We show that by use of rhenium impregnated MFI supports with very few or no acidic sites (Si/Al > 500), highly selective ethane dehydrogenation catalysts are obtained with ethene selectivities of 98%. By use of mesoporous MFI supports (Si/Al >500) the lifetime of the catalyst appears to be slightly improved compared to conventional MFI crystals. The beneficial effect of a mesoporous MFI support is convincingly demonstrated in propane dehydrogenation, where both conversion and selectivities on the mesoporous MFI (Si/Al > 500) impregnated with Re are significantly higher than on Re supported on a comparable conventional MFI support.  相似文献   
102.
国内外环氧氯丙烷市场分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目前 ,世界上环氧氯丙烷的总生产能力约为 12 2万t/a,产量约为 92万t;我国环氧氯丙烷的生产能力约为 11万t/a ,产量约为 9万t,2 0 0 3年的总消费量约为 15 9万t。预计 2 0 0 5年我国环氧氯丙烷的需求量将达到2 2 1万t,产品将严重供不应求。  相似文献   
103.
脂肪族形状记忆聚氨酯的合成及表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
聂敏  胡平 《塑料》2006,35(3):59-62
以脂肪族异氰酸酯HDI为硬段原料合成了脂肪族的形状记忆聚氨酯,通过调节硬段含量研究了硬段结构对形状记忆性能的影响.DSC、DMA等分析结果表明,硬段含量的增加使软段结晶的不完善程度增大,并使硬段的结晶趋于完善,而软段结晶的完善程度决定了维持暂时形状的能力,所以形变固定率随着硬段增加而下降.同时IR结果证明,HDI形成的硬段间的氢键作用更强,从而得到了比芳香族形状记忆聚氨酯更高的形变回复率.  相似文献   
104.
影响纳米CeO_2晶粒形貌的因素及机理   总被引:2,自引:0,他引:2  
以Ce(NO3)3.6H2O为铈源,NH3.H2O为沉淀剂,用普通沉淀法在不同反应条件下制备了粒径、形貌各异的纳米CeO2。研究结果表明,Ce(NO3)3最佳浓度为0.2 mol/L。XRD和IR结果证实了产物的物相结构。TEM分析表明:控制pH可以得到形貌不同的纳米CeO2粒子。用乙醇作溶剂得到了粒径约为15 nm、分布均匀的纳米CeO2颗粒。正加料(沉淀剂滴入盐溶液中)可以得到各种形貌的纳米CeO2;而反加料(盐溶液滴入沉淀剂中)仅能得到针状纳米CeO2颗粒。  相似文献   
105.
莠去津的生态毒理学及其环境行为学研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
莠去津是世界范围内广泛使用的除草剂,在曾经使用莠去津的地区的水体中均检测到莠去津的残留,由于莠去津属于内分泌干扰物,长期暴露在该有机污染物的环境中,势必对各种生物产生不良影响。介绍了莠去津的生态毒理学研究进展及其环境行为研究的内容和热点,着重评述了莠去津对哺乳动物的各种毒性、在土壤中的吸附机制和迁移以及治理措施。  相似文献   
106.
介绍了国产YL-100型自动加药装置功能及其在中国石化茂名石化乙烯工业公司乙烯循环水场的应用情况,结果表明其运行平稳,总磷测试数据可靠,可达到循环水自动加药控制的目的。  相似文献   
107.
萧定方  左敏 《弹性体》1991,1(2):41-43
甲苯二异氰酸酯(TDI)是合成聚氨酯高聚物的主要原料之一,本文简要地论述了该产品的国内外发展与现状,从当前国内市场出发,认为开发面广,量大和价廉的新制品是我国TDI市场的开拓方向和当务之急,并提出了5项具体的开发项目,以有助于该产品的迅速发展。  相似文献   
108.
三羟甲基丙烷缩合工艺的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
聂勇  李晶 《化工科技》2002,10(2):31-35
介绍了三羟甲基丙烷的缩合反应机理及在缩合反应中所发生的副反应,用反应动力学理论讨论了影响缩合反应的各种因素,并列出了在40L反应釜中所进行的缩合试验结果,提出了缩合的最佳工艺条件,结合国内外生产装置的实际,提出了采用最佳缩合工艺条件所需进行的改造措施,以有效地降低原料消耗和提高产品质量。  相似文献   
109.
喷射电沉积块体纳米晶Co-Ni合金工艺的研究   总被引:10,自引:1,他引:10  
利用扫描电子显微镜(SEM),能谱仪(EDS)及X射线衍射(XRD)等分析方法研究了工艺参数对电解液喷射电沉积法制备块体纳米晶Co-Ni合金沉积层成分及结构的影响。结果表明;在本实验条件下,随电解液喷射速度的增加,沉积层中钴含量增加,而晶粒尺寸减小;随电解液温度的升高,沉积层中钴含量减小到一定值后增大,晶粒尺寸呈相反的趋势。沉积层的表面形貌为胞状结构。  相似文献   
110.
水基光敏树脂的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
陶莉  黄高山  聂辉  黄亮 《电镀与涂饰》2002,21(3):34-37,58
以还氧树脂、丙烯酸、马来酸酐为原料 ,研究了原料投料比、反应温度、催化剂、溶剂等因素对合成水基光敏树脂性能的影响。当丙烯酸酸当量 /还氧当量 =1 0 0∶1 0 5,马来酸酐酸酐当量 /还氧当量 =1 0 0∶1 0 5,催化剂用四甲基氯化铵 ,酸改性溶剂为丙酮 ,反应温度为 80± 2℃ ,反应时间为 2 5h情况下 ,合成的水基光敏树脂水溶性较好 ,以其配制的水性涂料 ,含水在 1 0 %~ 2 0 % (质量分数 )时 ,涂料的涂布性能好 ,固化速度快 (2~ 3s)。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号