一种利用高精度时钟测量中断延迟的方法

中断延迟是实时操作系统最重要的性能指标之一,其通常指外部设备发出中断请求至操作系统中断服务例程执行第一条指令经过的时间,而中断延迟的精确测量对于定量分析实时操作系统实的时性能具有重要意义。利用MPC8641D双核PowerPC片上系统可编程中断控制器的高精度时钟,实现了核间中断及定时器中断在不同负载条件下的中断延迟精确测量。实验结果表明,不同类型中断的延迟特性具有显著差异,核间中断和定时器中断的最坏情况延迟分别为1060纳秒及2540纳秒,而核间中断延迟和定时器中断延迟受不同类型负载的影响程度也有显著不同。     

纯电动汽车太阳能辅助空调控制系统的硬件设计

纯电动汽车车载动力电池是其唯一的动力源且很有限,辅助设备消耗的电能减少了纯电动汽车的续驶里程,尤其是空调,所以开发高效的纯电动汽车空调系统是纯电动汽车能够被市场接受的关键。将纯电动汽车顶盖布满太阳电池,可以使空调系统的制冷能力增强,同时还能增加纯电动汽车的行驶距离。对小型纯电动汽车的太阳能辅助空调系统进行研究,设计出适合该空调的自动控制系统,可为纯电动汽车创造出一个更加舒适的驾驶和乘座环境。     

基于本体的数字卡通项目知识共享与维护

针对数字卡通项目开发过程中知识管理和共享所面临的难题,提出了一种基于本体的数字卡通项目知识共享和维护解决方案。探讨了如何构造面向数字卡通项目管理的本体COPMO,给出了一种基于本体的知识共享和推送框架CKSF,并且研究了COPMO本体的演化和维护问题。     

Coeliac activity of the gliadin peptides CT-1 and CT-2

Summary The coeliac active peptide B 3142, which has been isolated from a peptic-tryptic digest of gliadin [1] and which consists of 53 amino-acid sequences [2], was partially hydrolyzed with -chymotrypsin. The two fragment peptides CT-1 (positions 1–22 of B 3142) and CT-2 (positions 23–53) were separated by high-performance liquid chromatography on octadecyl silica gel and purified by gel filtration on Biogel P2. The examination in the organ-culture test including 18 coeliac patients on normal diet and 7 control persons have shown that the toxicity is preserved after the chymotryptic treatment and that the peptides B 3142, CT-1 and CT-2 do not significantly differ from one another according to their coeliac-specific effect.

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Coeliakieaktivitat der Gliadinpeptide CT-1 und CT-2

Zusammenfassung Das coeliakieaktive Peptid B 3142, das aus einem peptisch-tryptischen Partialhydrolysat von Gliadin gewonnen wurde [1] und aus einer Sequenz von 53 Aminosäureresten besteht [2], wurde mit -Chymotrypsin partiell hydrolysiert. Die beiden Fragment-peptide CT-1 (Positionen 1–22 von B 3142) und CT-2 (Positionen 23–53) wurden durch Hochdruckflüssig-keitschromatographie an Octadecyl-Kieselgel aufgetrennt und an Biogel P2 gereinigt. Die Prüfung im Organkultur-Test unter Einbeziehung von 18 Coeliakie-patienten unter Normalkost und von 7 Kontrollpersonen zeigte, daß die Toxizität nach chymotryptischer Spaltung erhalten bleibt, und daß sich die Peptide B 3142, CT-1 und CT-2 in ihrer coeliakiespezifischen Wirkung nicht wesentlich unterscheiden.

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Supported by a grant from Deutsche Forschungsgemeinschaft. We gratefully acknowledge the excellent assistance given by Mrs. U. Schützler and Ms. B. Mosler     

Some new volatile compounds from the non-enzymic browning reaction of glucose-glutamic acid system

Summary The volatile compounds from the Maillard reaction in the glucose - glutamic acid system were analysed by combined gas chromatography - mass spectrometry. Of the 50 peaks detected, 42 components comprising 2 acids, 2 alcohols, 5 carbonyls, 2 esters, 4 lactones, 17 furans, 4 pyrazines and 3 pyrroles were identified, four of which tentatively. Decadien 2,4-al, 2-n-pentyl furoate, 2-(2-fury()-pyrazine. -nonalactone, 2-(2-fury()-5- or 6-methylpyrazine were previously not reported to occur in heated sugar - amino acid browning systems. The new compound, 5-formyloxymethyl-2-furfural has apparently not yet been recorded in the chemical literature.The compound 5-acetoxymethyl-2-furfural had an aroma close to that of bread whereas 5-formyloxymethyl-2-furfural exhibited a very faint sweet burnt aroma.

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Einige neue flüchtige Verbindungen aus der nicht-enzymatischen Bräunungsreaktion des Glucose-Glutaminsäure-Systems

Zusammenfassung Die flüchtigen Verbindungen aus der Maillardreaktion des Glucose-Glutaminsäure-Systems wurde mit Hilfe der Gaschromatographie/Massenspektrometrie analysiert. Von den 50 nachgewiesenen Peaks wurden 42 identifiziert: 2 Säuren, 2 Alkohole, 5 Carbonyle, 2 Ester, 4 Lactone, 17 Furane, 4 Pyrazine, 3 Pyrrole und 4 weitere provisorisch. Deca-2,4-dienal, 2-n-Pentylfluorat, 2-(2-Furyl)-pyrazin, -Nonalacton, 2-(2-Furyl)-5 oder -6-Methylpyrazin wurden bisher nicht in dem erhitzten Zucker-Aminosäuren-Bräunungssystem registriert. Die neue Verbindung 5-Formyloxymethyl-2-furfural ist anscheinend noch nicht in der chemischen Literatur festgestellt worden. Die Verbindung 5-Acetoxymethyl-2-furfural hat an ein Brot erinnerndes Aroma, während die 5-Formyloxymethyl-2-furfural-Verbindung ein sehr schwaches süßlich-verbranntes Aroma aufweist.

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Taken in part from the Ph. D. thesis of the Senior Author     

Discrete logarithms inGF(p)

Several related algorithms are presented for computing logarithms in fieldsGF(p),p a prime. Heuristic arguments predict a running time of exp((1+o(1)) ) for the initial precomputation phase that is needed for eachp, and much shorter running times for computing individual logarithms once the precomputation is done. The running time of the precomputation is roughly the same as that of the fastest known algorithms for factoring integers of size aboutp. The algorithms use the well known basic scheme of obtaining linear equations for logarithms of small primes and then solving them to obtain a database to be used for the computation of individual logarithms. The novel ingredients are new ways of obtaining linear equations and new methods of solving these linear equations by adaptations of sparse matrix methods from numerical analysis to the case of finite rings. While some of the new logarithm algorithms are adaptations of known integer factorization algorithms, others are new and can be adapted to yield integer factorization algorithms.     

Resistant starch formation during baking -effect of baking time and temperature and variations in the recipe

Summary The dietary fibre content in white wheat bread, measured with an enzymatic, gravimetric method, was almost 20% higher than in the corresponding flour. The increment was largely explained by the formation of resistant starch, i.e. starch available to amyloglucosidase only after solubilization with 2m-KOH. The resistant starch was formed in the oven or upon cooling of the finished bread. The water content in the dough seemed to influence the extent of the resistant starch formation, whereas changes in the fat content had no effect. The results indicate that the resistant starch might be hard retrograded starch, possibly amylose.

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Bildung von resistenter Stärke während des Backens in Abhängigkeit von Backzeit, Backtemperatur und Rezeptvariationen

Zusammenfassung Die Menge an Ballaststoffen, die nach einer enzymatisch-gravimetrischen Methode bestimmt wurde, war in weißem Weizenbrot fast 20% höher als in dem entsprechendem Mehl. Die Erhöhung konnte zum großen Teil auf die Bildung von resistenter Stärke zurückgeführt werden, d. h. auf eine Stärkefraktion, die nur nach Auflösung mit 2m-KOH für Amyloglucosidase zugänglich ist. Die resistente Stärke wird während des Backens oder während der Abkühlung des Brotes gebildet, und die Menge scheint vom Wassergehalt des Teiges, aber nicht vom Fettgehalt abhängig zu sein. Die Resultate dieser Untersuchung weisen darauf hin, daß die resistente Stärke retrogradierte Stärke, möglicherweise Amylose, ist.

     

Accumulation of nitrite and sulfite in yeast cells and synergistic depletion of the intracellular ATP content

Summary When nitrite or sulfite are applied to yeast cells below pH 5.0, an enormous intracellular accumulation occurs. It is assumed that nitrite and sulfite penetrate the cell membrane in their undissociated forms as nitrous acid (pK = 3.3) or sulfurous acid (pK =1.8), respectively. Due to the neutral intracellular pH they are trapped inside the cell in their anionic forms, which are impermeable to the cell membrane. It has previously been shown that sulfite causes a rapid depletion of the ATP content of yeast cells [Schimz, K. L. and Holzer, H. (1979) resp. Hinze et al. as above]. Similarly, millimolar concentrations of nitrite decrease the ATP level to less than 10% of the initial value. Nitrite and sulfite in combination deplete the ATP content of yeast cells much stronger than expected for the sum of the separate effects of these compounds (synergistic effect).

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Akkumulation von Nitrit und Sulfit in Hefezellen und synergistischer Abfall des intrazellulären ATP-Gehalts

Zusammenfassung Wenn Hefezellen mit Nitrit oder Sulft bei pH-Werten unter 5,0 inkubiert werden, beobachtet man eine starke intracelluläre Akkumulation von Nitrit, bzw. Sulfit. Es ist anzunehmen, daß Nitrit und Sulfit in ihrer undissoziierten Form als salpetrige Säure (pK=3,3) bzw. schweflige Säure (pK=1,8) penetrieren und dann in den Zellen durch Neutralisation zu den anionischen Formen, die die Zellmembran nicht mehr permeieren können, abgefangen werden. Ähnlich dem früher beschriebenen raschen Abfall des ATP-Gehaltes nach Zusatz von Sulfit in Hefe [Schimz, KL und Holzer H (1979) Arch Microbiol 121:225–229] und in Bakterien [Hinze H, Maier K, Holzer H (1981) Z Lebensm Unters Forsch 172:389-392] verursacht auch Nitrit einen raschen Abfall des ATP-Gehaltes in Hefe auf weniger als 10 % des Anfangswertes. Werden Nitrit und Sulfit in Kombination verabreicht, so beobachtet man einen wesentlich stärkeren Abfall des ATP-Gehaltes als er aus der Summe der Einzeleffekte von Nitrit, bzw. Sulfit zu erwarten wäre (Synergistischer Effekt).

     

Control of yeast neutral trehalase by distinct polyphosphates and ribonucleic acid

Summary The activity of yeast trehalase when assayed at pH 7 in a crude extract was found to increase 2- to 3-fold upon incubation with 0.1 % (v/v) polyethyleneimine or other polycations such as polylysine (0.075-mMol) and calf thymus histories (0.08 mMol). Incubation with 3 mM-Mn²⁺ and 5 mM-Ca²⁺ also led to 3- and 1.6-fold increases in trehalase activity, respectively. The activities of 11 other enzymes assayed in the crude yeast extract did not increase after addition of polyethylene imine. At concentrations of polyethylenemine that maximally stimulated trehalase activity, 97% of the total RNA present in the crude extract, 40% of total protein, and 60% of the polyphosphate (assayed as inorganic phosphate liberated during 7 min incubation at 95 °C and pH O) were found to be precipitated. A similar finding was made with trehalase-stimulating concentrations of Mn²⁺. Activation of trehalase by polyethylene imine rendered this enzyme susceptible to inhibition by a preparation of total yeast RNA, inorganic polyphosphates, and related polyanions. We present further evidence that the removal of a distinct RNA and/or polyphosphate is the basic principle of polyetyleneimine-induced activation of trehalase.A more pronounced stimulation of trehalase activity (4-fold) could be obtained by enzymatic phosphorylation with ATP in the presence of cyclic AMP and Mg²⁺ as described by van Solingen and van der Plaat (1975) [9]. Thus, trehalase 2-fold activated by polyethylene imine was further activated by another 2-fold increase by enzymatic phosphorylation. Conversely, no additional stimulation by polyethylene imine was obtained for the maximally active, phosphorylated enzyme. We conclude that phosphorylation-mediated activation of trehalase is a two-step event, one being the removal of an inhibitor, which can be achieved by polyethylene imine or related cations independent on phosphorylation. The most likely candidate for the inhibitor appears to be a distinct RNA.

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Kontrolle der neutralen Hefen-Trehalase durch bestimmte Polyphosphate und RNA

Zusammenfassung Die in einem rohen Extrakt aus Hefe bei pH 7 gemessene Aktivität von Trehalase nimmt bei der Inkubation mit 0,1% Polyethylenimin oder mit anderen Polykationen, wie Polylysin (0,075 mmol) oder Histon aus Kalbsthymus (0,08 mmol) auf das zwei- bis dreifache zu. Auch die Inkubation mit 3 mmol Mn²⁺ oder 5 mmol Ca²⁺ führt zu einer 3-, bzw. 1,6fachen Zunahme der Trehalase-Aktivität. Die Aktivität von 11 anderen Enzymen, die im rohen Extrakt aus Hefe bestimmt wurden, nimmt nach Zusatz von Polyethylenimin nicht zu. Bei der Inkubation mit Polyethylenimin, das eine maximale Stimulierung der Trehalase-Aktivität bewirkt, werden 97% der gesamten Ribonucleinsäure, 40% des gesamten Proteins und 60% des Polyphosphats (bestimmt als anorganisches Phosphat, das in 7 min bei 95 °C und pH O freigesetzt wird) präcipitiert. Eine gleichartige Präcipitation wurde bei der Inkubation mit Trehalase-stimulierenden Konzentrationen von Mn²⁺ beobachtet. Mit Polyethylenimin aktivierte Trehalase wird durch Ribonucleinsäure aus Hefe, anorganisches Polyphosphat und verwandte Polyanionen gehemmt. Vermutlich führt die Entfernung einer bestimmten Ribonucleinsäure-Fraktion und/oder von Polyphosphat zu der Polyethylenimin-induzierten Aktivierung der Trehalase.Wie von van Solingen und van der Plaat 1975 beschrieben [9], wird eine 4fache Stimulierung von Trehalase durch enzymatische Phosphorylierung mit ATP in der Gegenwart von cyclischem AMP und Mg²⁺ erreicht. Das so durch Phosphorylierung maximal aktivierte Enzym kann durch Zusatz von Polyethylenimin nicht weiter aktiviert werden. Das mit Polyethylenimin 2fach aktivierte Enzym kann jedoch noch einmal 2fach weiter aktiviert werden durch enzymatische Phosphorylierung. Aus diesen Beobachtungen wird geschlossen, daß die durch enzymatische Phosphorylierung bewirkte Aktivierung der Trehalase ein zweistufiger Vorgang ist: Zuerst findet die Entfernung eines Inhibitors statt (dies kann auch mit Polyethylenimin oder mit verwandten Kationen unabhängig von der enzymatischen Phosphorylierung erreicht werden), hierauf folgt weitere Aktivierung durch Konformationsänderung des Enzyms. Wahrscheinlich handelt es sich bei dem durch Phosphorylierung bzw. Behandlung mit Polyethylenimin abgetrennten Inhibitor um eine gewisse Ribonucleinsäure-Fraktion.

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Abbreviation PEI polyethylene imine The followingenzymes are mentioned in the text: Alcohol dehydrogenase Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (1.1.1.12), Malate dehydrogenase (1.1.1.37), Glucose-6-phosphate dehydrogenase (1.1.1.49), Glutamate dehydrogenase (NAD) (1.4.1.2), Glutamate dehydrogenase (NADP) (1.4.1.4), Aspartate -ketoglutarate aminotransferase (2.6.1.1), 6-Phosphofructokinase (2.7.1.11), Neutral trehalase (3.2.1.28), Pyruvate decarboxylase (4.1.1.1), Phosphoenolpyruvate carboxykinase (4.1.1.49).This paper is dedicated to Prof. Dr. Karl Decker on the occasion of his 60th birthday     

Nonenzymatic browning induced by gamma-irradiation in model system Part IV. Three components system consisting of fructose, alanine and phenylalanine

Summary The effect of irradiation on the nonenzymatic browning reaction in the model system consisting of 0,03M-fructose, 0.01M-alanine and 0.01M-phenylalanine in aqueous solution was investigated. The loss of phenylalanine and fructose after irradiation, due to their high reactivity towards radical species of water radiolysis was greater compared with alanine. The heating of preirradiated solution caused only a slight decrease in the concentration of substrates. The characteristic absorption spectra for only irradiated and for irradiated and heated solutions were recorded. The heating produced a chromophore with a broadened absorption maximum about 285 nm. Two unidentified Amadori type compounds which gave positive response to ninhydrin were found by amino-acid analysis.

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Durch -Strahlung induzierte nichtenzymatische Bräunung im Modell-System Teil IV. Dreikomponentenmodellsystem aus Fructose, Alanin und Phenylalanin

Zusammenfassung Es wurde der Einfluß von -Strahlen auf die nichtenzymatische Bräunung im Dreikomponenten-Modellsystem, bestehend aus 0,03m-Fructose, 0,01m-Alanin und 0,01m-Phenylalanin in wäßriger Lösung untersucht. Der Verlust an Phenylalanin und Fructose nach der Bestrahlung war größer als bei Alanin wegen dessen größerer Reaktivität zu den Radikalen der Wasserradiolyse. Beim Erhitzen von bestrahlten Losungen wurde eine Abnahme in der Konzentration von Substraten beobachtet. Es wurden die charakteristischen Absorptionsspektren von lediglich bestrahlten und von bestrahlten und gleichzeitig erhitzten Lösungen aufgenommen. Beim Erhitzen wird ein Chromophor mit breitem Absorptionsmaximum bei ungefähr 285 nm, gebildet. Es wurden zwei nichtidentifizierte Amadoriprodukte mit positiver Ninhydrin-Reaktion bei den Aminosäureanalysen gefunden.

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For part 3 see [8]