移动分组无线网中可靠传输技术的研究*

数据传输可靠性是移动分组无线网（MPRN）的关键问题,但由于MPRN受到节点移动和带宽的限制,已有的传输技术可靠性不高。在仿真实验平台上进行了传输技术的模拟和性能分析,研究了分组递交率和端到端时延的变化情况。实验结果显示该技术可以有效提高数据传输的可靠性。     

CDMA网络中的综合业务接入策略*

为了解决CDMA网络中综合业务的协调传输问题,提出了资源竞争的策略。通过非实时类业务和实时类业务的分析,在考虑业务群体的Logistic变化规律的基础上,以总体QoS效果为追求目标,推导出竞争平衡方程。实验表明了该模型能够提高系统的整体容量。     

基于网络的图形编辑器模型及实现

文中从信息发布和图形交互两个方面提出了基于网络的图形编辑器。分析并确定了图形编辑器的网络实现模型,给出了图形编辑器与服务器的通信模式。在此基础上,给出了服务器的实现过程,并详细介绍了客户端－图形编辑器的具体设计与实现。     

Win32多线程构件设计原理与实现

Ｗｉｎ３２环境下多线程应用程序需要用到庞大的 Ｗｉｎ３２ＡＰＩ函数,本文介绍了利用 ＴＴｈｒｅａｄ对象 实现Ｄｅｌｐｈｉ３２下多线程构件设计     

环丙氨嗪合成新工艺的研究

以三聚氯氰为原料合成环丙氨嗪，由通常的三步合成改为两步合成，并采用新型溶剂，工艺简单，合理，效率达76％，远高于文献值54％。     

叔丁醇-水-钾盐体系液液相平衡的研究

将氮化钾或碳酸钾加入到叔丁醇—水体系中时，可产生水富集相和叔丁醉富集相。实验测定了叔丁醇-水—氮化钾、叔丁醇—水—碳酸钾体系在25℃时的液液相平衡数据。结果表明，当水相中氮化钾或碳酸钾浓度较高时产生的叔丁醇富集相中含有可以忽略的盐，水富集相中含有可以忽略的叔丁醇，因此用氮化钾或碳酸钾可以成功地分离叔丁醇-水体系。采用Pitzer方程计算富水相中水的活度，用Wilson、NRTL或UNIQUAC方程计算富有机相中水的活度，将二者结合对液液相平衡数据进行理论计算，计算值与实验值符合较好。     

香料叶醇的合成

山梨酸在苯中用无水乙醇酯化 ,酯化产物在绝对无水乙醚中用NaBH4在 2 0℃～ 30℃下还原约 10min ,再将还原产物二烯醇在Mo(CO) 6存在 ,温度 12 0℃～ 14 0℃下于高压反釜中进行选择性氢化反应 3h～6h ,即得产品 ,收率 74 8%。     

利用山梨酸合成香料叶醇

叶醇及酯是重要而名贵的香料 ,可由山梨酸为原料通过化学合成的方法得到。山梨酸在无水乙醚溶液中用 Li Al H4作还原剂在 2 6～ 30°C下反应 1 .5 h,然后在 Mo( CO) 6的存在下在高压反应釜中进行选择性氢化反应 ,在温度 1 2 0～ 1 40°C下反应 5～ 6h即得产品     

缺氧/好氧膜-生物反应器处理高浓度含碳和氮工业废水

采用缺氧 /好氧膜 生物反应器 (MBR)处理高浓度含碳和氮工业废水 ,在缺氧反应器的水力停留时间 (HRT)为 5h ,好氧MBR的HRT分别为 1 5、1 0、6h时 ,考察了系统的同时除碳脱氮性能。结果表明 ,好氧MBR的HRT在试验范围内对系统的处理效果没有明显影响 ,即使MBR的HRT降低到 6h,系统对化学需氧量 (COD)、氨氮和总氮的去除率仍可达到 94%、90 %和 73 %以上 ,出水水质达到国家一级排放标准 ;系统中的生物反应对有机物和氮的去除起主要作用 ,但膜对混合液上清液COD有一定去除 ,主要对相对分子质量大于 1 0万的有机物有截留 ;由于膜的高效截留作用 ,MBR中可保持高浓度的污泥量和高硝化活性 ,确保了硝化反应的高效进行     

~(123)I的制备及其快速标记

本文报道了在原子能研究所1.2米回旋加速器上用26MeV的α粒子流轰击天然丰度的锑靶,通过~(121)Sb(α,2n)~(123)I反应,以铜基铂吸附剂对碘选择性吸附法分离和浓集~(123)I,制得Na~(123)I溶液。Na~(123)I的放化纯度大于99％。在辐照结束时,其主要放射性杂质~(124)I占产品~(123)I的比率小于1.4％,整个分离过程不到4小时即可完成,总的化学收率在95％以上。所得产品用冠醚为溶剂,对肾上腺显影剂6-碘甲基-19-去甲胆固醇以及心脏显影剂ω-~(123)I-十七烷酸进行了快速标记。结果表明,与国内外现用的标记方法相比较,该法具有快速、简便、产额高等优点。