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121.
分步酶解法制备黄浆水活性肽 总被引:1,自引:0,他引:1
黄浆水是传统豆制品点脑成型过程压榨出的废弃物,富含低聚糖、蛋白质等营养成分。该研究通过比较酶种类及用量、酶解温度、酶解时间对黄浆水蛋白质水解度的影响,采用正交试验优化获得黄浆水短肽最佳分步酶解工艺:(1)酸性蛋白酶加酶量2 000 U/g,pH 4.0,温度55 ℃,水解2 h;(2)中性蛋白酶8 000 U/g,pH 6.0,温度50 ℃,水解6 h。在此条件下进行验证,水解度可达25.95%,血管紧张素转化酶体外抑制活性达92.0%。采用酸性蛋白酶和中性蛋白酶分步酶解黄浆水制备短肽,制备条件温和,水解度高,可为豆制品加工废弃物的高值化利用奠定基础。 相似文献
122.
电力市场模式评述 总被引:7,自引:0,他引:7
任丽 《电力系统及其自动化学报》2004,16(3):17-22,35
电力市场模式是各国电力市场化改革都无法回避的重要问题.分类角度不同,电力市场的模式也多种多样.从三个不同的方面对电力市场的模式进行了评述,指出了它们的特征、适用情形和存在的问题,比较了它们之间的相互关系,并提出:就目前我国电力工业体系的具体情况而言,全国电网采用统一模式或单一模式并不适合我国国情. 相似文献
123.
124.
125.
首先以化学氧化聚合法制备出电导率较高的聚吡咯/二氧化硅(PPy/SiO2)纳米复合材料,将其制成正极片后,以锂片为负极组装成扣式电池,通过充放电测试初步探索其电化学性能。考察了复合正极材料电导率、充放电电流和正极片成型压力对电池性能的影响。结果表明,以导电率较高的PPy/1% APS SiO2 纳米复合材料作正极活性物质,以较小充电电流0.1mA,适当的成型压力20MPa时电池比容量最高,接近40mAh/g。并且用扫描电镜(SEM)分析了充放电对正极材料结构的影响。 相似文献
126.
描述了一种合成PPy/SiO2纳米复合材料的新方法。首先用不同百分含量的氨丙基三乙氧基硅烷(APS)处理SiO2,然后通过化学氧化聚合法合成PPy/APS—SiO2纳米复合材料。文中讨论了偶联剂的使用对复合材料的影响及其作用机理。结果表明,用APS处理过的SiO2合成的复合材料其PPy含量、电导率和稳定性都有很大提高,其中用1%APS—SiO2合成的复合材料电导率最高,为38.4S/cm。文中还阐述了偶联剂的预处理对PPy/SiO2纳米复合材料形貌的影响。 相似文献
127.
不饱和聚酯/粘土纳米复合材料的制备与性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过XRD研究了不饱和聚酯/粘土纳米复合材料的微观结构。结果表明:有机粘土的晶层间距膨胀,用有机粘土制备的不饱和聚酯/粘土纳米复合材料的XRD曲线中反映粘土晶体结构的布拉格衍射峰已经消失,粘土在复合材料中已达到纳米级分散;宏观性能测试结果表明,在有机化粘土添加量适当的情况下,不饱和聚酯/粘土纳米复合材料可实现增韧增强;同时其耐热性能也得到明显改善。 相似文献
128.
35 kJ/7 kW直接冷却高温超导磁储能系统 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了直接冷却高温超导磁储能(SMES)系统(35kJ/7 kW)的总体结构和基本试验结果.该系统主要由超导磁体、低温系统、功率调节系统和监控系统组成.实验结果表明,通过直接冷却将储能磁体成功冷却到了20 K以下;储能磁体的直流临界电流达到150 A,临界储能量84 kJ,磁体中心场强4.5 T;监控系统和变流器能控制SMES与系统快速独立地在四象限进行有功功率和无功功率交换;在电力系统动态模拟实验中,SMES能有效抑制电力系统中因发电机机端短路故障引起的功率振荡. 相似文献
129.
以聚吡咯/二氧化硅(PPy/S iO2)纳米复合材料作正极,组装成锂/聚吡咯二次电池。初步探讨了集电极、隔膜厚度、正极活性材料堆密度及过充放电对电池性能的影响。结果表明,以铝箔作为集电极制备的电池,其比容量和充放电效率较以铝网作集电极为优。正极片的成型压力为20M Pa时,电池的性能最优。隔膜的薄厚对正极材料的容量影响不大,但对充放电效率的影响显著。隔膜越厚,循环效率越低;隔膜越薄,循环效率越高。 相似文献
130.
密闭消解-ICP-MS法测定地质样品中稀有、稀土、稀散元素 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水热合成反应釜消解处理地质样品,建立了电感耦合等离子体质谱法同时测定地质样品中锂、铍、钛、铷、铯、铌、钽、锆、铪、锶、镓、锗、镉、铊、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钇、钪等29种稀有、稀散、稀土元素的方法。样品用HNO_3、HF、HClO_4、H_2SO_4混酸使用水热合成反应釜进行消解,选择~(103)Rh元素及~(185)Re作为内标校正基体干扰和信号漂移,采用四级杆及干扰校正方程消除质谱干扰,优化仪器工作条件。待测元素标准曲线相关系数为0.9970~1.0000,方法检出限为0.0003~1.0800μg/L,加标回收率为95%~105%,相对标准偏差为,该方法前处理简单,检测快速,数据准确可靠,可用于地质实验室三稀元素的测定。 相似文献