小孔流导法测量材料放气率研究

本文介绍了小孔流导法测试材料放气率的原理和方法,分析了影响材料放气率测量的各种因素,讨论了测量范围,提出了改进方法。系统本底是影响测量下限的主要因素,采用双测试室测量本底的方法,可较好的解决这个问题,为材料放气率测量系统的设计提供依据。     

分压强质谱计校准装置测量不确定度评估

为了评估分压强质谱计校准装置的不确定度,对作为参考标准的磁悬浮转子规进行了大量实验,包括磁悬浮转子规的长期稳定性、切向动量传递系数随气体种类和温度的变化等.在此基础上,对两种测量方法测量1～3种混合气体分压强的不确定度进行了严格评估,给出了扩展不确定度和包含因子.此外,还按建立测量标准的要求给出了分压强质谱计校准装置的重复性和稳定性,并进行了合格性评定.     

动态流导法真空校准装置

动态流导法真空校准装置是真空计量的标准,可用于高真空和超高真空规的校准,真空度的校准范围为10-1～5×10-7 Pa,合成标准不确定度为0.69%～1.4%.     

恒压式气体微流量计的性能测试

介绍了恒压式气体微流量计的组成及性能实验.实验结果表明,气体流量的测量范围为(2.96×10-9～4.76×10-4)Pa·m3/s,不确定度小于4%.标准漏孔的校准结果与德国PTB校准结果的一致性好于1.3%.     

小孔流导测量方法的研究

在分子流条件下,给出了定容法和恒压法测量流导的方法,分析了测量不确定度.采用定容法气体微流量校准装置和恒压法气体微流量校准装置分别对小孔流导进行了测量,对2种测量方法进行了比对,一致性好于1.0%.     

以磷石膏为原料在反相微乳液体系中制备α型半水石膏及晶体调控

试验以磷石膏为原料,在以正己醇/十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/水构成的反相微乳液体系中制备α型半水石膏,并通过改变CTAB与水的比例(表水比)对晶体微观形貌进行调控,研究了反应温度、反应时间对磷石膏的脱水转化过程以及表水比对所得α型半水石膏晶体微观形貌的影响.结果表明,反相微乳液中磷石膏转化为α型半水石膏的过程需要一定的转化时间,且转晶速率与反应温度成正比.当反应温度为105℃、表水比为1.5时,磷石膏中的二水石膏5h即可完成向α型半水石膏的转化;α型半水石膏晶体尺寸随表水比的增大而减小,表水比从0.5增加到4.5的过程中,α型半水石膏的晶体平均长度由40μm降低至25μm,平均直径由6μm降低至500 nm.     

高精度气体微流量计工作用容积的测量

作为气体微流量标准的高精度气体微流量计主要用于气体微流量的测量,其中工作用容积值为气体微流量计的主要工作参数之一,因此气体微流量的测量精度也取决于工作用容积值的测量精度。比较称重法及静态膨胀法两种容积测量方法的优缺点,并根据实际情况采用静态膨胀法测量高精度气体流量计工作用容积,得到工作用容积值,并对测量结果进行不确定度的评定。该测量方法具有可原位置测量、操作简单、测量精度高等优点,满足高精度气体微流量计的要求。     

基于LabVIEW的虚拟仪器技术及其在真空计量中的应用

简要阐述了虚拟仪器的概念、软硬件构成及LabVIEW图形化编程开发平台,介绍了在LabVIEW中利用RemotePanel技术实现远程虚拟仪器的方法,最后给出了虚拟仪器技术在真空计量研究中取得的一些应用成果。     

四极质谱计在高压力下的测量方法

四极质谱计是一种分压力测量仪器,其线性上限一般为10-3Pa。通过对影响四极质谱计测量上限的因素进行分析,得到高压力下的分压力计算方法,并通过实验验证了该方法的可行性,得出的结论对高压力下四极质谱计的应用具有一定的参考价值。     

论变动等流时线

孙祥燕(水利电力部淮委规划院): (一)关于空间分布问题 原文用等流时线法来考虑空间分布问题.笔者认为,因为每个等流时块并非一闭合集水域,没有一个集中的出流断面和出流过程,在汇流计算时,只能作某些假定计算出流过程,从而带来一些模糊的因素和误差,不如用划分单元流域的办法好. (二)关于移滞河道汇流模型 原文式(10)中的S_滞=KQ,相当于出、入流同时起涨情况下的槽畜方程S=KQ.大量实践表明,S=KQ是脱离客观实际的一种假定,而S=KQ’=K[Q X(I-Q)]才是比较符合客观实际的. 原文式(12)与加里宁-米留柯夫河槽瞬时汇流曲线公式