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411.
针对高速运动环境下调频步进信号的速度补偿问题,提出了包络相关法和最小脉组误差法相结合的测速方法,首先用包络相关法对目标速度进行粗测,然后以粗测速度为中心,在一个速度周期内利用最小脉组误差法对速度进行精测,从而避免了最小脉组误差法可能存在的局部极小值问题.仿真结果表明,该方法测速精度高,并且具有较好的抗噪性. 相似文献
412.
漳卫南运河上下游、左右岸涉及多个行政区域,各地地势、水量皆有不同,不同的地情、水情产生了纷繁多样的水事纠纷。从清中期到民国末期,在水旱灾害频仍的大背景下,作为省际边界河道的漳卫南运河水事纠纷频发、多发。受民风、政令等影响,各地解决纠纷的途径、方法也各不相同。通过剖析清中期至民国年间的多起典型水事案件,对认识、处理当前水事纠纷提出了建议。 相似文献
413.
414.
以碳化钨硬质合金棒为电极材料,对4Cr5Mo Si V热作模具进行了电火花涂层制备,并对涂层进行了SEM和XRD分析以及磨损试验、热疲劳试验和高温氧化试验。结果表明,电火花涂层致密、无明显微裂纹,主要由Fe3W3C、(Cr Fe)7C3和W2C组成。与未制备涂层的4Cr5MoSiV热作模具相比,明显提高模具的耐磨损性能、抗热疲劳性能和抗高温氧化性能,制备电火花涂层的模具在25℃的磨损体积减少85.06%,在500℃的磨损体积减少88.44%,高温氧化后的单位面积质量增加减少96.56%,热疲劳裂纹级别从10级变为3级。 相似文献
415.
以盐酸普鲁卡因离子缔合物为电活性物质,1∶1的邻苯二甲酸二正辛酯和邻苯二甲酸二正丁酯为增塑剂,研制成以PVC为基质膜的盐酸普鲁卡因离子选择性电极.盐酸普鲁卡因浓度在1 0×10-4~2 5×10-2mol/L范围内时,电极电位服从能斯特方程,响应斜率为56 6mV/ΔpC,检测下限为3 16×10-5mol/L.对盐酸普鲁卡因的回收率为95 0%~105%,相对标准偏差为4 6%.考察了电极的各种性质,电极电位不受pH值的影响;测定了20种常见离子的选择性系数,该电极的选择性良好,一些常见的阴、阳离子及有机试剂无明显干扰.方法用于实际样品中的盐酸普鲁卡因测定,与常规方法对照,相对误差为4 1%,结果满意. 相似文献
416.
本文以甘蔗渣作为生物质碳源制备Na2MnPO4F/C正极材料。通过球磨法及原位热解法制备Na2MnPO4F/C正极材料,利用拉曼光谱对正极材料制备条件进行表征分析,得出Na2MnPO4F/C最佳制备条件为碳源用量15%、煅烧温度600℃。利用XRD、SEM、EDS、电化学测量技术等手段对材料进行表征分析,结果表明,材料结晶性良好,碳材料很好地包覆在Na2MnPO4F聚氟阴离子材料表面,并且不影响材料结构。组装成纽扣电池,进行电化学性能测试。结果表明Na2MnPO4F/C材料电化学性能优于Na2MnPO4F材料,在0.1C下,Na2MnPO4F/C材料首圈放电比容量为8.71 m Ah/g,而Na2MnPO4F材料首圈放电比容量为1.94 m Ah/g,通过原位热解法进行碳包覆能有效的提高材料的电子电导性,增加容量。 相似文献
417.
三聚氰胺系列减水剂的研究与应用 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了三聚氰胺系列减水剂的基本合成工艺 ,考察了各种因素对羟甲基化阶段、磺化阶段、缩聚阶段的影响 ,确定了各阶段的最佳工艺条件 ,通过加入一些廉价组分制成复合型减水剂 ,使得三聚氰胺系列减水剂的生产成本大幅度降低 ,提高了产品的推广应用价值 相似文献
418.
1 INTRODUCTIONInfrareddetectorsandinfraredfocalplanearrayspossessextensiveandimportantapplicationsinthefieldsofguidance ,night vision ,remotesense ,telemetry ,earlywarning ,surveillanceofdeepspace,medicaldiagnose ,etc .P Si1-x Gex/P Sihetero junctioninternalpho… 相似文献
419.
利用邻氧乙酸苯甲醛缩间氨基苯甲酸钾席夫碱(K2L2)缓蚀剂在20号碳钢表面制备了自组装膜(SAMs),用电化学方法研究缓蚀剂合成原料摩尔比、自组装时间、温度对成膜缓蚀率的影响。结果表明,KOH与邻氧乙酸苯甲醛按摩尔比2:1反应得到的K2L2缓蚀剂,在碳钢表面自组装1 h后,形成稳定、致密的缓蚀膜,缓蚀率为94.24%。随温度升高,缓蚀膜在模拟油田水中的缓蚀率先降低后升高。在模拟油田水中浸泡48 h后,由扫描电镜照片发现,组装缓蚀膜钢片表面较光滑,而空白样表面腐蚀严重,有较多晶体颗粒产生。K2L2 SAMs抑制了碳钢的阴极还原过程,改变了电极表面双电层结构,使零电荷电位负移,固/液界面双电层电容明显降低,缓蚀效果良好。K2L2的吸附行为符合Langmuir吸附等温式,吸附机理是典型的化学吸附,吸附平衡常数为7.496×104L/mol。 相似文献
420.
盐酸溶液中取代吡啶甲酰腙席夫碱缓蚀剂在Q235碳钢表面吸附的热力学和动力学行为 总被引:1,自引:0,他引:1
为了全面了解取代吡啶甲酰腙席夫碱在碳钢表面的缓蚀吸附机理,在1mol/L盐酸介质中加入3种水溶性取代吡啶甲酰腙席夫碱缓蚀剂,用Bockirs置换模型研究了缓蚀剂在Q235碳钢表面的吸附热力学规律,得到了吸附热力学参数;用析氢电流衰减曲线法和比色分析法研究了缓蚀剂在Q235碳钢表面吸附的动力学行为。结果表明:3种缓蚀剂的吸附是以化学吸附为主,吸附过程是放热过程,体系温度的升高会对缓蚀剂的吸附起削弱作用;3种缓蚀剂的吸附规律遵从Langmuir吸附模型,其吸附可以自发进行。 相似文献