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181.
为了快速处理化学毒剂的突发性事故,建立了水和土壤中4种化学毒剂模拟剂的气相色谱 质谱(GC/MS)快速分析检测方法。水样用二氯甲烷和乙腈分两步进行萃取,土壤样品用二氯甲烷萃取,萃取液经HP 5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)分离,利用GC/MS的选择离子(SIM)模式进行定性和定量检测。结果表明:本方法可对水和土壤样品中的化学毒剂模拟剂进行分析,在0.1~10 mg/L质量浓度范围内,线性关系良好,相关系数为0.998 4~0.999 9。4种化合物在水中的检出限为0.3~2.1 μg/L,定量限为1.1~7.1 μg/L;在土壤中的检出限为1.0~2.7 μg/kg,定量限为3.4~8.8 μg/kg;4种化学毒剂模拟剂在水和土壤中的相对标准偏差(RSD)分别小于11.5%、11.8%;水和土壤中高、中、低3个加标水平的回收率分别为70.5%~101.9%、70.8%~112.9%。该方法快速准确、背景干扰少、分析灵敏度较高,适用于水和土壤样品中化学毒剂的快速分析。 相似文献
182.
利用烧杯试验研究了一种新型磁性离子交换树脂(MIEX)对水中溴离子的去除效能,并考察了水中常见阴离子及有机物对其去除效果的影响。试验结果表明,MIEX可以有效去除纯水中的溴离子,投加量为10 mL/L和20 mL/L时其对溴离子去除率均在90%以上,且达到交换平衡时间分别为5 min和3 min。水中常见的其它带负电物质会在一定程度上影响溴离子的去除效果,在常见的含量条件下10 mL/L的MIEX对溴离子的去除率一般在50%以上。阴离子含量以及MIEX的选择性是影响其对溴离子去除效果的主要因素。有机物的存在使MIEX对溴离子的去除率明显下降,去除率在70%左右。MIEX对有机物、阴离子的去除过程存在差异:10 mL/L的MIEX去除阴离子的反应平衡时间在5 min左右,而去除有机物的平衡时间则较长,其对2种表征有机物含量的指标(UV 254、DOC)的去除稳定时间均在20 min以上。 相似文献
183.
184.
本文首先简要说明了现有呼叫中心组网方案中存在的各种问题,提出了新一代电信级呼叫中心的整体架构和功能架构,详细说明了CTI Pool方案的物理组网和解决问题,最后对CTI Pool方案的特点做了进一步总结。 相似文献
185.
186.
"太感谢你们了,连我都没想到,那么热的天你们这么快就赶来抢修。"4月28日,罗家新村的雷先生紧紧握着桂林供电局抢修班负责人的手说。雷先生被该局"及时雨"般快速的抢修工作,优质的服务态度所感动,还特意送来了一面写着"快速抢修优质服务"的锦旗,以表达心中的感谢之情。 相似文献
187.
188.
气相色谱-串联质谱法测定食用植物油中痕量多环芳烃 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了植物油中16种多环芳烃的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)分析方法.样品用正己烷稀释,经硅胶柱净化后,以正己烷-二氮甲烷(1∶1,v/v)洗脱,洗脱液浓缩后,经HP-5MS色谱柱(30m×0.25mm× 0.25 μm)分离,利用MS/MS的多反应监测(MRM)模式进行定性和定量.结果表明本方法可对植物油中的痕量多环芳烃进行分析,在10 ~ 1000μg/L质量浓度范围内,线性关系良好,相关系数为0.9956~0.9993;16种目标化合物的检出限(S/N=3)为0.2 ~ 0.7μg/kg,定量限(S/N=10)为0.6~2.2μg/kg;16种多环芳烃的相对标准偏差(RSD)小于11.21%,0.02μg和0.5μg两个加标水平的回收率为72.3%~93.4%;.该方法快速准确、分析灵敏度高、重复性好. 相似文献
189.
190.
采用金相显微镜、电镜、DSC、晶间腐蚀、慢应变拉伸及阳极极化测试研究时效温度和Mg含量对固溶态高镁铝合金组织和腐蚀性能的影响。研究结果表明:淬火态的合金中β相生成很少,其孔蚀电位高,抗晶间腐蚀能力强,且应力腐蚀敏感性很低;经过150℃时效后的合金,晶体中析出了大量的β相,并且随着Mg含量的增加,β相的数目越多,其耐晶间腐蚀能力越弱,抗应力腐蚀能力也越弱;经过350℃时效后的合金,晶体中大部分β相已经被溶解,因此,与经过150℃时效的合金比较,其抗晶间腐蚀能力增加,抗应力腐蚀能力也增强。 相似文献