一种紧耦合多处理机系统及其共享存储器策略研究

本文提出了一种共享存储器的多处理机系统，讨论了它的存储器的逻辑结构及工作原理，给出了系统共享资源仲裁器方案及其数据优先级的实现算法和数学模型。     

一类非线性四阶三点边值问题的正解存在性与多解性

考虑非线性四阶三点边值问题(P)u(4)(t)=h(t)f(u),0t1,u(0)=u′(1)=u″(0)=u″(η)-u″(1)=0.通过利用锥上的Krasnosel′skii不动点定理,不仅获得了边值问题(P)的至少一个正解的存在性结果,而且建立了问题(P)的无穷多个正解的存在性定理.     

Fe-Mn合金在生物医学方面的应用及前景

生物可降解支架是在植入手术后血管修复期间为血管提供一定的支撑作用,然后预期在血管修复完成后一段时间内,通过与体内环境的相互作用转化成无毒性的降解产物被人体所吸收或排出体外。因此,人们对作为可降解支架的金属材料的力学性能、耐腐蚀性、降解特性、生物相容性等都提出了严格的要求。近年来,铁基合金作为可降解金属材料成为生物医学领域新的研究热点。纯铁是人体必需的微量元素之一,且具有优异的力学特性、耐腐蚀性、降解特性、生物性能以及加工成型性,这使得铁基合金作为生物医用可降解材料成为可能。然而,纯铁的降解速率过慢,这是阻碍其作为生物医用金属材料的主要问题之一。合金化在改善铁基材料降解性能的同时也可以改善力学性能,从而提高铁基材料的综合性能。在提高降解速率的同时,铁基材料也应保证足够的力学性能来支撑血管,并且力学性能越好、支架壁越薄、质量越小,则越能缩短降解时间,降解产物越少,对人体的毒性也越小。本文综述了铁基合金作为支架材料的研究现状,以及目前报道的铁锰合金的力学性能、腐蚀降解性能以及体外细胞相容性,并重点介绍了铁锰合金在生物可降解支架方面的研究现状以及需解决的关键问题,同时给出可能的解决方案。     

ZnO介晶填料的制备及其齿科复合树脂的性能

无机填料是齿科修复复合树脂的主要成分, 它对复合树脂的性能和功能至关重要。本文以三乙醇胺为软模板剂, 六水合硝酸锌为主要原料, 水热法制备平均晶粒尺寸37.5 nm ZnO晶粒构筑的微米级多孔介晶微球, 具有良好的有序性。经γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(γ-MPS)对ZnO介晶微球改性后, 与改性的SiO₂微球混合, 添加到Bis-GMA/TEGDMA树脂体系中, 制成复合树脂。通过形貌和性能测试发现, 20wt% ZnO介晶填充的复合树脂中填料分散均匀、力学和耐磨损性能优异, 其中树脂弯曲强度133 MPa、弯曲模量9.8 GPa; 磨损3000次后, 树脂体积损耗为1.02 mm ³, 磨损量比商业ZnO微球和单纯SiO₂填充的复合树脂分别降低了88.7%和90.8%。而且, 含氧化锌的复合树脂对口腔中变异链球菌的抗菌率达到99.9%。     

美国科学基金会地震工程研究计划(摘要)

国家科学基金会地震工程计划,支持所有工程学、土工地质学、社会和行为科学开展广泛的基础研究和应用研究,目的在于制定减轻地震灾害的方法和步骤。所以国家科学基金会计划是地震工程研究方面的主要的联邦政府机构。国家科学基金会地震工程计划的总目的是支持能获得下列结果的研究课题: 1.研究适用于各种抗震建筑物的经济而又切实可行的设计和建筑方法。     

缓圆曲线上任意点的测量坐标计算

根据坐标的平移、旋转原理和正算、反算公式，推出缓圆曲线上任意点测量坐标的计算公式，以便在道路施工中采用坐标制放线。     

log10~x的快速算法及DSP实现

本文针对仪器测量范围以及显示的需要,提出了一种log10X的快速计算方法,并详细的讲述了算法原理以及实现的具体步骤,最后还使用DSP实现了该快速算法。此算法大大提高了计算效率,对需要快速计算对数的仪器有着重大意义。     

现代色谱技术在除虫菊素研究中的应用

总结了TLC、GC、HPLC和GC-MS联用等现代色谱技术在除虫菊素各有效组分的分离、制备、结构鉴定和含量测定中的应用。     

扶余油田西5-8 区块单砂体的精细刻画

在注水开发中后期,储层单砂体相互之间连通关系和剩余油三维空间展布特征是研究的重点。扶余油田西5-8区块在经历溶解气驱、注水开发和3次大规模加密调整后,单砂体剩余油分布复杂,加大了后期有效注水开发的难度。按照单砂体划分原则和方法,采用单砂体精细刻画划分后,根据单砂体平面及剖面展布特征,分
析研究井点剩余油控制因素、平面剩余油控制因素和纵向剩余油控制因素,得到主力砂体的水洗厚度变化情况从而知道各单砂体剩余油分布。     

超高效液相色谱法测定化妆品中对羟基苯乙酮含量

目的建立超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)测定化妆品中对羟基苯乙酮含量的分析方法。方法样品前处理以甲醇为溶剂,超声30 min,采用色谱柱Atlantis~?d C_(18)分离,以甲醇-水(25:75,V:V)为流动相,流速为0.2 mL/min,检测波长为275 nm,经UPLC检测;同时对提取剂和提取时间、流动相比例、检测波长等条件进行优化。结果对羟基苯乙酮浓度在0.4376~21.83μg/m L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9996,膏霜、乳、液等不同剂型样品回收率高,平均回收率分别为99.89%、99.83%和100.24%,RSD分别为0.75%、0.65%和0.46%。方法检出限为1.38μg/g。结论该方法简单、快速、准确,可适用于化妆品中对羟基苯乙酮含量的测定。