高分子材料与工程"宽专业"培养模式和课程体系的研究与实践

“九五”期间，北京化工大学分别参加和承担了教育部、北京市教委和化工高教学会以下三项教改课题：1.材料类专业人才培养方案及教学内容体系改革的研究与实践；2.高分子材料二级学科宽专业课程体系建设；3.化工材料类专业课程体系与教学内容改革的研究。上述三项教改课题的题目不同，但内容上有联系，即如何适应现代科技和我国社会主义市场经济发展的需求，在人才培养与规格、专业结构与设置、课程体系、教材建设和实践环节等诸方面作出分析和研究，提出在新时期下较为合适的做法。经近5年的研究与实践，我们圆满完成了预定任务，并取得了…     

可聚合表面活性剂 CS-1参与下的苯乙烯浓乳液聚合

合成了一种新型可聚合表面活性剂CS-1并应用于苯乙烯浓乳液聚合。GPC谱图表明聚合过程中同时存在苯乙烯的均聚以及苯乙烯／CS-1的共聚;反应初期苯乙烯／可聚合表面活性剂CS-1的共聚速率快于苯乙烯的均聚速率;均聚苯乙烯的相对分子质量随聚合时间增长有所下降。另外,十二烷基硫酸钠和CS-1体系中转化率数据也表明CS-1参与了苯乙烯的浓乳液聚合。     

反向浓乳液聚合制备嵌套型双亲胶体粒子

通过反向浓乳液聚合在亲水的聚丙烯酰胺(PMM)核表面包盖亲油的聚甲基丙烯酸正丁酯(PBMA)壳层来制备嵌套型双亲胶体粒子。壳层的网状或泡孔型结构使得亲水性核可与外界接触，从而使粒子与水相和油相都相容。以粒子对水和柴油的吸收率来表征其双亲性，壳层结构通过扫描电子显微镜(SEM)观测。改变聚合体系配方和反应条件可调节壳层厚度及其结构。壳层由于交联剂作用及分子链间缠结而有很好稳定性。     

浓乳液聚合方法制备苯乙烯-丙烯酸酯共聚多孔吸油材料

通过浓乳液聚合法制备苯乙烯/丙烯酸酯共聚物多孔材料,并研究了多孔材料的吸油性能。采用扫描电镜、红外光谱、吸油性能测试等方法对材料的结构与性能进行了表征。结果表明:浓乳液方法制备的多孔材料具有丰富的开孔结构、孔径均匀的特点,为油类有机物在孔隙之间的扩散吸附提供了适宜的通道结构。随着共聚单体与DVB含量的变化,基体结构对油类有机物的吸附性能会随之变化,研究表明:加入共聚单体甲基丙烯酸十二酯后,交联剂质量分数为14%时,多孔材料的吸油性能最大可达2 300%。     

高分子化学修饰碳纳米管及其改性聚合物研究进展

介绍了基于碳纳米管为载体,通过化学修饰的方法,对其表面进行改性的优点和高分子化学修饰碳纳米管的类型。综述了其增强聚烯烃、聚酰胺、聚氨酯及环氧树脂等聚合物基复合材料的研究进展。     

酚醛树脂增容聚甲醛／丁腈橡胶共混物的亚微相态与增韧机理研究

采用扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）考察了热塑性酚醛树脂（Novolak）增容聚甲醛（POM）/丁腈橡胶（NBR）共混物的亚微相态。通过对共混物的TEM及经刻蚀后脆性断裂面的SEM观察发现,对于POM/NBR共混物,NBR在基体中呈现不规则的“海-岛”结构,由于两相不相容导致分散相NBR在基体中的分散性很差。对于POM/NBR/Novolak共混物,在NBR含量为30%时,共混物仍然呈现“海-岛”结构,但NBR在基体中的分散性有所提高;当NBR含量为40%时,NBR在基体中呈现带状网络结构相态,文中提出了Novolak增容POM/NBR共混物的增韧机制,即高含量的NBR通过Novolak的增容作用,在POM中基体形成互锁的带状网络结构;当材料受到外力冲击时,这种橡胶网络带给够终止受到外力作用而在基体中产生的银纹和剪切屈服,增加了共混物的破裂能,从而使共混物的韧性得到显著提高。     

超浓乳液界面引发制备核-壳粒子

利用超浓乳液界面引发制备疏水性核／亲水性壳的两性粒子,首先,通过超浓乳液聚合得到聚苯乙烯胶体粒子,作为疏水性的核,然后,通过界面引发使丙烯酰胺在核的表面聚合,形成亲水性的聚丙烯酰胺的壳层,界面引发体系由过氧化羟基导丙苯和硫酸亚铁组成,控制条件,可得到网孔（半包覆）,褶皱（全包覆）两种结构的壳层,核－壳间无化学键键连,无共聚物过渡层,另外,壳层孔的存在使得核层聚合物能与外界接触。     

多官能度酚醛环氧树脂的合成表征及性能

苯甲醛和对羟基苯甲醛分别与双酚A反应,得到侧链含刚性苯环的酚醛树脂,然后环氧化,制备了侧链含刚性苯环的多官能度酚醛环氧树脂。以FT-IR1、H-NMR及GPC表征了环氧树脂的分子结构。以4,4′-二氨基二苯砜为固化剂,对环氧树脂固化物的热力学性能及热降解性能进行了研究,结果表明:由对羟基苯甲醛与双酚A反应制备的多官能度酚醛环氧树脂固化物的玻璃化转变温度、力学及耐热降解性能均比苯甲醛制备的酚醛环氧树脂固化物高,环氧树脂官能度的增加能提高环氧树脂固化物的综合性能。     

PPO/SEBS-g-MAH共混体系的"瞬间原位大取向"增韧模型

针对具有网状结构的ＰＰＯ／ＳＥＢＳ－ｇ－ＭＡＨ共混合金冲击断面的形貌和微观形变过程,提出了“瞬间原位大取向”增韧模型,该模型认为,超韧ＰＰＯ／ＳＥＢＳ－ｇ－ＭＡＨ的冲击断裂首先是弹性体周围产生微穴,微穴诱发基体产生剪切带,基体在剪切屈服过程中被网状的弹性体携带共同发生大的取向行为,形成取向分子束,从而吸收大量能量,达到超韧水平。     

丙烯腈/醋酸乙烯酯单体的室温引发本体聚合

提出了丙烯腈／醋酸乙烯酯的一种室温引发、自加热的快速共聚合方法。探讨了该聚合反应的特点,研究了氧化还原引发体系的各种变量,包括氧化剂对还原剂的质量比、不同还原剂的质量比、引发剂用量等对３０ｍｉｎ转化率和产物分子量等的影响。