丙烯腈/醋酸乙烯酯单体的室温引发本体聚合

提出了丙烯腈／醋酸乙烯酯的一种室温引发、自加热的快速共聚合方法。探讨了该聚合反应的特点,研究了氧化还原引发体系的各种变量,包括氧化剂对还原剂的质量比、不同还原剂的质量比、引发剂用量等对３０ｍｉｎ转化率和产物分子量等的影响。     

逆浓乳液法制备具有亲水性核/亲油性壳的嵌套型双亲胶体粒子

首先以Span80的正己烷溶液构成连续相,然后向连续相中滴加分散相烯酰胺(AAM)及其交联剂N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)的水溶液, 得到逆浓乳液.然后再滴加引发剂、氧化剂过硫酸铵(APS)与还原剂焦亚硫酸钠(SMBS)的水溶液.聚合反应在室温进行,几秒钟内即可完成,生成白色糊状产物.得到的体系用正己烷稀释后,加入亲油性单体甲基丙烯酸丁酯(BMA)及其交联剂1,4-二乙烯基苯(DVB),再加入可溶于连续相的氧化剂过氧化羟基异丙苯(CHPO).在适当条件下,可以在亲水性粒子表面形成网状或泡孔型亲油性壳层.这种结构保证了里面的亲水性核仍然可以与外界相接触,这种具有亲水性核/亲油性壳的嵌套型双亲胶体粒子可以悬浮于水中及有机溶剂中,并在较长时间内保持稳定.     

原位聚合法制备新型有机/无机聚烯烃纳米复合材料

提出了一种新型的聚乙烯／凹凸棒石纳米复合材料的制备方法－原位配位聚合法，首先将Ziegler-Natta催化剂承载于凹凸棒石纤维的表面上，然后在纤维表面引发乙烯的聚合，凹凸棒石纤维将被聚乙烯逐渐“包缚”，最后成为复合材料中的增强体，凹凸棒石纤维应先经热处理除去其中的水分，以被聚乙烯逐渐“包缚”，最后成为复合材料中的增强体，凹凸棒石纤维应先经热处理除去其中的水分，以确保被承载的Ti系催化剂具有催化活性，本文讨论了热处理，催化剂承载等因素对催化活性的影响。     

长链支化聚丙烯的研究进展

介绍了长链支化聚丙烯制备的成熟技术；阐述了长支链对聚丙烯熔体弹性影响的机理；分析了长链支化对聚丙烯结晶行为和流变行为的影响。当前的研究表明：长支链可以显著提高聚丙烯的熔体弹性。电子束辐射进行聚丙烯的长链支化受到辐射温度、辐射剂量以及辐射的条件和后处理工艺的强烈影响；反应挤出进行聚丙烯的长链支化受到过氧化物用量及其分子结构的影响。长链支化聚丙烯的结晶行为和流变行为与线形聚丙烯存在明显差异，其初始结晶温度要高于线形聚丙烯10℃左右；流变行为表现出显著的“应变硬化”现象，从而可以有效地保证挤出发泡过程中气泡增长的稳定。     

不同聚丙烯发泡体系的挤出发泡行为研究

通过热失重行为研究了不同升温速率对吸热型发泡剂（HP40P）和放热型发泡剂（AC）分解行为的影响；考察了线形聚丙烯（LPP）和长链支化聚丙烯（LCBPP）共混体系（LPP／LCBPP）的挤出发泡行为；制备了LPP／纳米黏土复合材料，并对其进行了挤出发泡研究。结果表明，吸热型发泡剂的分解区间较宽，分解过程平稳，可以作为聚丙烯挤出发泡很好的发泡剂，但需要通过提高螺杆转速来抑制分解过程中的气体损失；LPP／LCBPP／HP40P是良好的聚丙烯挤出发泡体系，可以得到泡孔直径100μm左右、泡孔密度接近106个／cm^2的聚丙烯挤出发泡材料；LPP／纳米黏土复合材料的挤出发泡中并未发生严重的气泡破裂和塌陷现象。动态流变性能研究结果表明该材料表现出很好的熔体弹性，可以作为聚丙烯挤出发泡的良好发泡体系。     

液态三元乙丙橡胶固化和力学性能的研究

液体EPDM（三元乙丙橡胶）是相对低分子量的乙烯-丙烯-共轭二烯三元共聚物,针对它的研究较少。该文主要研究了采用DCP过氧化物硫化体系硫化的液体EPDM的固化和力学性能。液体EpDM在引发剂DCP和助交联剂TAIC的作用下。凝胶含量随DCP增加无明显变化,而随TAIC增加而增大。力学性能有相似变化,不随DCP增加而改变,但随TAIC增加而增大。结果表明,交联产物的凝胶含量所表现出的其交联程度的状况导致相同的力学性能变化。实验表明,当DCP为4％、TAIC为12％时,液体EPDM的交联产物有较好的力学性能。     

聚合物泡孔材料为模板的溶胶-凝胶法

采用浓乳液聚合方法制备出多孔聚合物结构材料作为模板,通过溶胶-凝胶法,将异丙醇钛的异丙醇溶液多次浸泡聚合物泡孔材料制备出了尺寸为毫米级的多孔氧化钛陶瓷材料.考察了多孔性的聚合物模板的孔径对所制备陶瓷孔径的影响,以及不同聚合物模板体系对陶瓷结构的影响,并采用扫描电子显微镜对所制备的陶瓷材料进行了形态表征.结果表明,通过调节浓乳液体系分散相的体积分数以及改变聚合物模板体系均可以有效地调节所制备的多孔陶瓷的形态结构.     

碳酸氢铵沉淀法制备大颗粒稀土氧化物的研究

用碳酸氢铵作沉淀剂制备大颗粒CeO2，研究了晶种和添加剂对CeO2产品的粒度和松装密度的影响，适量加入晶种和添加剂可以促进CeO2颗粒的长大。在特定的工艺条件下，用碳酸氢铵作沉淀剂制备出了体积中心粒径D50为24～30／μm、松装密度为1．9g·cm^-3的大颗粒CeO2产品。该工艺操作简单，设备投资少，易于推广，适合于工业化生产。     

Effect of Surface Modification on Behaviors of Cerium Oxide Nanopowders

Study was made on the effect of surface modification on the behaviors of cerium oxide nanopowders.A surfactant-sodium dodecyl sulfate（C12H25SO4Na）was used to modify the surface of CeO2 powder particles.The unmodified and modified CeO2 powders were characterized by using a powder comprehensive characteristic tester,laser particle size analyzer,specific surface area tester,X-ray diffraction tester,and a scanning electron microscope.The testing and analysis results showed that C12H25SO4Na surface modification might increase the flowability and dispersity,and decrease the specific surface area and agglomeration of CeO2 powders.The mechanism of the surface modification of CeO2 powder particles was also discussed.     

Effect of doping elements on catalytic performance of CeO2-ZrO2 solid solutions

CeZr, CeYZr, LaCeZr, LaCePrZr, LaCePrYZr, and LaCePr solid solutions were prepared via the coprecipitation method, and characterized by means of X-Ray Diffraction （XRD） and Brunauer-Emmett-Teller （BET） techniques. The oxygen storage capacity （OSC） of the solid solutions was evaluated by the pulse technique and the catalytic activity was assessed using a 4-channel catalysis device. It was seen that the solid solutions presented cubic structure. The specific surface area and thermal stability could be enhanced by doping Y into the solid solutions. Doping a small amount of La had a positive effect on the thermal durability while doping a large amount of La decreased the specific surface area and the thermal stability. LaCePrZr and LaCePrYZr solid solutions synthesized using Baotou rare earth mineral residue enriched with LaCePr after Nd extraction presented a certain higher value in specific surface area and thermal stability, thereby enabling to be used as economic catalysts for automobile exhaust purification. Coating Al2O3 or SiO2 layer on the surface of ceria-zirconia solid solutions increased the specific surface area and thermal resistance.