浓乳液法制备PS/PBA自相容合金及其性能表征

研究了聚苯乙烯（PS）/聚丙烯酸丁酯（PBA）自相容合金的制备方法。系统考察了不同丙烯酸丁酯含量、乳化剂浓度、聚合温度对合金接枝率的影响。通过透射电镜照片和冲击强度分别对材料的微观相态和力学性能进行了表征。结果表明，提高丙烯酸丁酯含量、降低乳化剂浓度以及提高聚合反应温度均有利于合金接枝率的增加。合金中接枝共聚物含量增加，冲击强度也随之提高；同时透射电镜照片表明本方法制备的自相容合金的两相界面之间形成一过渡层，过渡层越厚，冲击强度越高。     

反应挤出法制备PPO/PA6/SEBS共混物的研究EI

研究了 PPO- g- MA对 PPO/PA6 /SEBS共混体系的原位增容作用和 SEBS对 PPO/PA6的增韧作用。 PPO/PA6 /SEBS共混物的 TEM结果表明 ,SEBS分散在 PPO中 ,而 PPO又分散在 PA6基体中。 TEM和 SEM的结果均表明 ,PPO- g- MA细化了分散相的相畴 ,增加了界面强度 ;冲击实验的结果表明 ,PPO- g- MA和 SEBS的用量分别为 2 0 %～ 2 5 %和 10 %～ 15 %时 。     

DSC法研究原位聚合聚乙烯/凹凸棒石纳米复合材料的结晶行为

用DSC热力学分析手段着重对原位配位聚合法制备的聚乙烯／凹凸棒石纳米复合材料(IPC)进行研究，并与同组分的熔体机械共混法制备的聚乙烯／凹凸棒石复合材料(MBC)进行对比。结果表明，无机相的引入对纳米复合材料中的基体聚乙烯的结晶有很大影响；从Avrami等温结晶理论出发，得出IPC比MBC具有较强的结晶能力，结晶机理也不相同的结论。     

炭黑填充PDMS复合膜的渗透蒸发性能

通过炭黑填充改性的方法,制备了一种新型聚二甲基硅氧烷(PDM S)优先脱醇渗透蒸发复合分离膜,考察了炭黑含量和料液浓度与分离膜分离性能之间的关系。结果表明,利用该复合膜可以有效分离乙醇/水混合物中的乙醇,在料液浓度为13.73%时,复合膜的选择性与空白膜相当,而渗透通量可由空白膜的70.74 g/m2.h提高到127.32 g/m2.h。     

双酚A甲醛酚醛环氧树脂与甲基六氢邻苯二甲酸酐的固化反应及热性能

用傅里叶红外光谱法和热分析法研究了双酚A甲醛酚醛环氧树脂(bis-ANER)与甲基六氢邻苯二甲酸酐的固化反应和热性能,结果表明,等温固化反应中环氧基团红外光谱吸收强度随固化时间延长而逐渐减弱;bis-ANER用二氧化乙烯基环己烯稀释后提高了固化产物的玻璃化温度,但降低了热降解温度;固化产物的热降解首先是-OH、-CH2-、-CH3、OC-O和C-O-C的断裂;动态空气气氛下的热降解过程分为两个阶段,起始阶段的热降解反应机理符合一级反应模式。     

关于氯乙烯聚合反应动力学和分子量分布

前言 PVC树脂的加工性能、物理机械性能与其分子量分布有关,因此,研究PVC分子量分布有理论和实际意义。 但是,从理论上研究分子量分布函数时,都不是从PVC的沉淀聚合机理出发导出分子量分布函数,因此不能反映PVC树脂分于量分布的实际情况。特别是在我国有关Mw/Mn值问题上存在着相当的混乱。如南开大学文承诚等人认为6～8;而锦西化工研究院战树人却认为1.7～1.9。这种矛盾出现在我国,有必要及早加     

浓乳液法聚苯乙烯／聚甲基丙烯酸丁酯自增容合金的制备

将由水相引发部分预聚的苯乙烯（Ｓt)浓乳液与部分预聚的甲基丙烯酸丁酯（ＢＭＡ）浓乳液混合，并使混合物的继续聚合至完全，利用单体在不同乳胶粒间的扩散所生成的责任中准嵌段共聚物来降低聚苯乙烯与聚甲基丙烯酸丁酯两相间的界面张力，使之起到增容作用，改善聚聚苯乙烯／聚甲基丙烯酸丁酯合金性能，获得自增容合金。     

PS/PBA自相容聚合物的浓乳液制备方法及其表征

利用浓乳液聚合反应速率快、便于界面反应等优点，提出了一种制备高分子合金的新方法。首先，分别将苯乙烯和丙烯酸丁酯单体的浓乳液体系进行预聚，然后将两体系混合，继续反应制得PS／PBA自相容聚合物。研究了单体预聚转化率和共聚合温度等工艺参数对聚合物相容性的影响，并分别通过红外光谱法（FT－IR）、扫描量热法（DSC）、扫描电镜（ESM）、透射电镜（TEM）以及流变性能进行了表征。结果表明，在一定温度范围内，共聚反应温度越高，聚合物的相容性越好；而预聚转化率只有控制在一定范围内，才能达到最佳的自增容效果。     

低温等离子体对PBO纤维表面的改性

采用硅烷偶联剂处理聚对苯撑苯并双噁唑(PBO)纤维,利用常压射频低温等离子体对PBO纤维进行了表面处理,通过扫描电镜、红外光谱、光学显微镜等研究了处理时间对PBO纤维表面官能团和表面形貌的影响规律,通过单丝拔出实验测定PBO纤维基复合材料的界面剪切强度。结果表明:经过常压射频低温等离子体处理后,PBO纤维的表面形成了大量的极性基团,表面产生明显的凹坑,PBO纤维与树脂的粘接性能提高50%,纤维的拉伸强度下降5%。     

三嗪类成炭剂的制备及其阻燃聚丙烯的研究

以三聚氯氰和4,4’-二氨基二苯醚（ODA）为原料制备了具有三嗪环与苯环交替结构主链的新型三嗪类成炭剂(CA-ODA),并将其与聚磷酸铵（APP）复配,用于阻燃聚丙烯（PP）。采用热失重分析方法和锥形量热仪研究了不同质量配比的APP/CA-ODA阻燃体系对PP热稳定性和阻燃性能的影响。结果表明,CA-ODA自身具有良好的热稳定性和成炭性能,三嗪环和苯环交替结构能够促进PP成炭,从而有效地提高了PP的阻燃性能。当APP/CA-ODA体系总添加量为25%,二者质量配比为2:1时,PP复合材料的热释放速率峰值由1046 kW?m-2降低至334 kW?m-2,并且残炭量高达41.5 %。