铁碳微电解材料微污染水体净化试验研究

我国部分城市中小河湖由于流量小、补水少等原因,形成了微污染水体,此类水体自净能力弱,易发生富营养化和黑臭等现象,从而影响城市水体的水生态环境功能和景观使用功能。文中使用自制铁碳微电解材料开展微污染水体修复试验研究。首先通过小试试验筛选最佳工艺条件,即材料投加比为10∶100(材料体积∶水体积)、反应初始pH值为7.0和反应时间为8.0 h,此条件下NO^-₃-N、TN、TP及叶绿素a的去除率分别达到97.2%、86.3%、99.1%和68.8%。随后利用该微电解材料开展实际自然景观微污染水体原位修复试验,通过铁碳微电解材料的投加,水体中的氮、磷含量大幅度减少,并可原位持续修复70 d以上,水体中氨氮、TN和TP去除率分别达到94.9%、81.4%和高于91.0%。与此同时,微电解的电化学特性对藻类细胞表现出良好的抑制作用,叶绿素a质量浓度由初始的288.64μg/L降至59.60μg/L,去除率达到79.0%以上,并随着修复时间的延长含量持续降低。该研究扩大了铁碳微电解技术的应用范围,为微污染水体净化领域提供新的技术方法。     

添加剂对化学镀铜的影响

研究了亚铁氰化钾和α，α′-联吡啶对陶瓷表面化学镀铜沉积速率、阻抗、镀层晶体结构和外观的影响。加入亚铁氰化钾，铜沉积速率降低，阻抗增大，镀层外观得到改善，镀层晶体呈无序生长；α，α′-联吡啶的加入对铜沉积的抑制更明显，镀层晶体取向为（2，2，0）。     

辐射固化复合材料进展

与传统的热固化成型技术相比,复合材料辐射固化具有快速,高效,低成本等优点,因而成为复合材料成型技术的“热点”之一。重点介绍了紫外光和电子束这两种方式对复合材料的固化,讨论了复合材料辐射固化技术的优点,发展与应用状况,以及存在的一些问题。     

涂料气干剂多元醇烯丙基醚绿色环保生产工艺的研究

文章涉及一种以多元醇(如甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇等)、氯丙烯和碱金属氢氧化物为原料制备多元醇烯丙基醚的方法,特别采用带水溶剂将反应中多余的水及时分出,加快反应进程,减少废水排放的绿色环保生产工艺。该方法分两步进行,第一步由多元醇和碱金属氢氧化物反应生成多元醇碱金属盐,第二步多元醇碱金属盐和氯丙烯反应生成多元醇烯丙基醚。然后分离有机相和水相,把有机层直接减压精馏,即得成品。在上述反应中多元醇、氯丙烯和碱金属氢氧化物所用的摩尔比为1∶N∶N。文章涉及的总醚选择性可达95%以上、工艺简单、基本无废水排放,适合工业化生产。     

萘醌芳基化催化反应研究进展

萘醌类化合物由于具有多样生物活性,广泛应用于医药、农药和染料等多相领域,关于萘醌类化合物的合成有很大的研究价值。综述近年来萘醌与各种芳香族化合物的C—C偶联反应的研究报道,包括萘醌与苯硼酸、芳烃、苯基金属卤化物、苯肼和苯胺的芳基化反应等,探讨这些催化反应的反应机理,并比较各种方法的优缺点。现有的合成芳基萘醌的方法存在选择性和收率较低、催化剂不能回收利用和反应液难以分离等缺陷。探索更加绿色环保、催化剂廉价易得且能重复使用的多相催化体系对萘醌芳基化反应的发展具有显著意义。     

化学微交联聚氯乙烯的结构和性能

通过氯乙烯/邻苯二甲酸二烯丙酯(VC/DAP)悬浮共聚,合成了含部分凝胶结构的化学微交联PVC树脂,对微交联PVC的玻璃化转变行为、加工性能、消光性能、加热-形变行为和力学性能进行了研究。当DAP用量在0.25%mol以下时,PVC的玻璃化温度变动不大。凝胶含量的增加将导致交联PVC_d~T的光泽度下降,消光性能提高;塑化时间和加工扭矩均增加,加工性能急剧变差;加热变形值下降,最高使用温度提高。凝胶对PVC拉伸性能的影响较为复杂,但压缩永久变形则随凝胶含量的增加而下降,材料的弹性性能逐渐提高。     

介质液液萃取-高效液相色谱法快速测定蜜桃汁中的多菌灵农药残留

建立了一种以支撑介质液液萃取．高效液相色谱法为基础,快速经济测定果汁中多菌灵农药残留的分析方法。以经过特殊工艺处理的硅藻土为介质液液萃取的吸附填料,对苯并咪唑类农药中有代表性的多菌灵样品进行前处理,结合高效液相色谱法进行分析检测。在优化液相检测条件和萃取条件的同时,从添加回收率、精密度、方法定量限等方面对该方法进行了评价与验证。结果表明,使用介质液液萃取的方法萃取蜜桃汁样品中的多菌灵,添加回收率的平均值在94％以上,方法最低检出限为0．014μg/mL,方法定量限为0．04μg／mL。方法具有前处理简单、分析速度快、经济、重复性好、分析时间短等优点,可推广于其它果汁中多菌灵农药残留的检测。     

The Effects of Oxidative Pretreatment of Zinc-containing Dust on Contents of Iron and Manganese in Ammoniacal Leaching Solution and Product ion of Zinc Oxide

The zinc-containing dust was oxidatively pretreated with calcium hypochlorite,subsequently leached with ammonia/ammonium bicarbonate solution to obtain the ammoniacal leaching solution,and zinc oxide was produced by ammonia distillation of the ammoniacal leaching solution and subsequent calcination. The elements of iron and manganese could not be detected in ammoniacal leaching solution,and the extraction rate of zinc was 98.2% in ammoniacal leaching process. The zinc oxide content in the product is 99.5%(ω),and the contents of iron and manganese in the product were 0.002 8‰ and 0.000 84‰(ω), respectively. The analyses of the valence states of iron and manganese in the zinc-containing dust with and without pretreatment were performed by chemical analysis and XPS,and the possible oxidation mechanism of the oxidative pretreatment of the dust was discussed. It is concluded that Fe 2+-oxide and Mn 2+-oxide in the dust were oxidized to Fe 3+-oxide and/or its hydrate and Mn 4+-oxide and/or its hydrate by calcium hypochlorite during the oxidative pretreatment process,respectively.     

中空纤维膜电泳法富集水中的Cr(Ⅵ)

建立了一种中空纤维膜电泳快速富集水中CrO42--(Cr(Ⅵ))的方法.施加电压、搅拌速度和富集时间是影响富集倍数的主要参数,并对这3个条件进行了考察.确定最佳富集条件为:施加电压为20 V,搅拌速度为600 r/min,富集时间为15min.结果表明,应用本方法富集水中的Cr(Ⅵ)并进行测定,富集速度快,富集倍数高达约30倍,能显著提高水中Cr(Ⅵ)的富集速度和检测灵敏度.     

氧化亚铜微纳米结构的制备及光催化性能研究

以氨基酸为还原剂及配位剂,在碱性溶液中通过水热还原二价铜离子,制备了不同形貌的氧化亚铜微晶。考察了氨基酸对氧化亚铜微晶结构、尺寸、形貌的影响,提出了氧化亚铜微晶在水热条件下的可能形成机理,结果表明氨基酸是良好的形貌调节剂。以亚甲基蓝为探针分子,对所制备的氧化亚铜微晶的光催化性能进行了研究,发现其催化性能与形貌间存在着密切联系。