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研究了不同淬火温度、不同回火温度、保温时间及冷却方式对12Cr12Mo不锈钢横向力学性能的影响,结果表明,淬火温度、回火温度、回火保温时间及冷却方式对12Cr12Mo不锈钢的横向力学性能影响明显,尤其是对冲击功的影响最为显著;最优的调质热处理工艺为淬火温度960~970℃,回火温度680~690℃;在调质前增加等温退火或完全退火来改善其冲击韧性。 相似文献
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通过Gleeble-3500热模拟试验机对403Nb马氏体钢(%:0.16C、11.98Cr、0.03Mo、0.22Nb、0.01V、0.12Ni)在950~1 150℃进行应变速率0.01~10 s~(-1),道次间隔1~100 s的二道次热压缩试验。通过总结已发表的各种静态再结晶数学模型,得出403Nb钢静态再结晶激活能Q_(rex)为168.40 kJ/mol及静态再结晶模型t_(0.5)=6.599 9×10~(-10)ε~(-1.6)(?)~(-0.46) d_0 exp(168400/RT)。结果表明,热压缩道次间隔时间短,钢的晶粒粗大,静态再结晶率低;道次间隔时间长,静态再结晶接近完成,大部分为等轴晶粒;在热压缩过程中,剪应变最大的区域再结晶最完全,晶粒最细小。 相似文献
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以新型1900 MPa级超高强度马氏体时效不锈钢为研究对象,通过激光扫描共聚焦显微镜对其超声疲劳试样断口进行观察与分析。结果表明,在超声疲劳实验过程中,所有的试样在表面均产生了烧蚀的痕迹。对于表面起裂的超声疲劳试样,即使在不同的应力幅值下(640~560 MPa),试样的疲劳寿命均在105周次左右,且烧蚀现象更为严重。而对于基体内起裂的试样,烧蚀现象较为轻微,且烧蚀处均在断口两侧几乎对称的位置。经对比分析可知,超声疲劳过程中产生的热效应对表面起裂试样的疲劳寿命有很大的影响,而内部起裂试样的疲劳寿命对超声疲劳热效应不敏感。 相似文献
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建立了聚碳酸酯食品包装材料中4种酚类化合物的高效液相色谱-串联质谱分析方法(HPLC-MS/MS)。样品经二氯甲烷超声提取后,氮吹至干,再用甲醇定容,以供HPLC-MS/MS检测。采用ZORBAX Eclipse XDB C18色谱柱进行梯度洗脱分离,采用甲醇/0.1%(体积分数)氨水溶液作为流动相;质谱采用电喷雾离子源,在负离子多反应监测(MRM)模式下运行。结果表明:4种酚类化合物在0.2~2 mg/L范围内线性关系良好(r20.999);检出限为3~10μg/kg,方法定量限为10~50μg/kg。分别在100、200、400μg/L浓度水平进行加标回收实验,回收率为84.4%~108.8%。该方法分离效果良好、准确可靠、方便快捷,为食品包装材料中有害物质风险监测奠定了基础。 相似文献
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基于膨胀孔洞模型和能量分析,提出了适用于幂强化材料的单轴力学性能压入反演方法,并在压入测试中引入数字图像相关技术以确保力学性能的压入反演精度。通过对两种不同服役状态的高温炉管P91材料进行验证,结果表明,圆形边界能够对压痕周边的应变梯度进行较好地描述,与膨胀孔洞模型中的球形空腔膨胀假设相吻合;高温炉管P91材料的应力-应变关系满足幂强化假设,3次重复的压入测试结果基本不存在差异,且压入反演结果与常规单轴拉伸测试结果吻合较好,表明压入测试有望应用于高温炉管P91单轴拉伸性能的在线检测。 相似文献
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食品塑料包装中的重金属物质可以经过食物进入人体,在人体器官中积蓄起来危害身体健康;食品塑料包装废弃物被任意丢弃后,其中的重金属物质将进入土壤环境中,在环境中积累并且不易转移,进而对环境造成危害。多国都对食品塑料包装中的重金属限量做了严格的规定。因此简单实用,操作简便,适合食品塑料包装的重金属检测方法显得尤为重要。文章对食品塑料包装中常用的重金属检测技术进行归纳和介绍,为相关人士在选择实验室分析方法时提供参考。 相似文献
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采用Gleeble-3500试验机对0Cr11Ni2MoVNb、1Cr20Co6Ni2Mo1WV和403Nb高合金马氏体耐热钢进行热压缩试验,结果表明,3种钢的热变形表观激活能分别为461.6、508.1l和571.1 kJ/mol。通过同其他研究对比,发现影响钢的表观激活能的因素主要是碳含量和合金元素含量。在普碳钢以及微合金钢中,合金元素含量少,形成的碳化物少,对钢的表观激活能影响不大;对于高合金钢,一方面是由于碳化物,尤其是细小的NbC粒子对位错的钉扎作用,另一方面是由于合金元素的固溶强化作用,使得高合金钢的热变形表观激活能随钢中碳含量和合金元素含量的增加而增加。 相似文献
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建立了快速检测婴幼儿塑料奶瓶中二苯甲酮(BP)和4-甲基二苯甲酮(MBP)的超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)。样品采用65%乙醇和正己烷作为食品模拟物模拟含酒精和脂肪的食品,分别在5℃和40℃的温度下进行240 h的迁移试验。迁移后的模拟液经浓缩、净化并过滤后直接进样,质谱多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。结果表明,二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮的线性范围为0.1~1 000μg/L;检出限为0.01μg/L;定量限(以信噪比≥10计)为0.05μg/L;在3个加标水平下2类化合物的平均加标回收率为80.0%~93.55%,相对标准偏差为2.03%~4.59%(n=6)。该方法具有优异的灵敏度和稳定性,满足对婴幼儿塑料奶瓶中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮等光引发剂的分析检测和准确定量。 相似文献