ABPLC和InTouch软件在污水回用装置上的应用

介绍罗克韦尔AB Logix5000PLC及InTouch组态软件在延炼污水回用装置控制系统中的应用,阐述该系统的软硬件组成、系统功能及特点。     

基于测量数据直接数控仿形加工路径生成方法的研究

研究了由大规模测量数据直接生成无干涉刀具路径的方法。由激光测量得到大规模测点数据，首先对原始数据进行预处理，建立三角化模型，然后通过点、线、面的干涉处理得到无干涉刀位点，最后生成无干涉刀具路径。     

精细浮雕纪念币模具的逆向设计

针对以浮雕为主体的纪念币模具，提出基于激光扫描和DSTL建模的逆向设计技术。激光扫描数据生成三角面片，对其进行光顺并生成高质量STL。STL导入ArtCAM软件生成3D模型，利用其雕刻功能和矢量设计功能对模型进行设计修改。该方法可以设计优异的纪念币模具且效率很高。     

“伪科学”的概念和译名探析

所谓的“伪科学”指的是那些冒充科学理论，其实是违背科学的基本原理和常识、以推翻某些已经科学地建立的科学原理和事实为目的的错误的知识体系。对“伪科学”的上述定义是笔者参考了中国科学院何作麻院土以及北京师范大学历铁平教授反对伪科学的有关论述而作出的。就笔者所知，中国大陆迄今还没有一部词典或工具书对“伪科学”作过科学的定义，从理论上剖析“伪科学”的本质特征及其与科学的区别的论著也极少见。“伪科学”一词是英语词pseudoscience在汉语中的仿译词。pseudosclence是英语词science加前缀pseudo一而形成的派生词（deiva…     

色谱同步分析技术在聚丙烯装置中的应用

研究了用1台气相色谱仪、两气路通道、2个氢火焰检定器、1个甲烷转化炉一次进样同时测定出聚合级丙烯中微量烃类杂质及微量CO、CO2的全分析方法。采用Al2O3毛细管色谱柱、Resin填充柱、以氦气作载气,分别测定和计算各自的定量校正因子,经过多次实验,找出了该方法的最佳色谱操作条件,建立了一种简单、准确、快速测定聚合级丙烯中的微量杂质分析方法。该方法检测限可达到1×10,相对误差小于5％,相对标准偏差小于10％,分析速度快（30min可完成一次全分析）、稳定性好、效率高、结果准确可靠。     

激光动态精密测微研究

提出一种新型动态精密测微方法,能对10～100μm的细丝作动态在线测量,测量精度为0.5%,细丝走速0～150m/min连续可调.本文列出了测量结果.     

多传感器集成的智能测量与加工一体化技术研究

阐述了多传感器集成的智能化测量、建模和加工一体化技术创新性研究思路，并对系统模型和关键技术进行了分析。     

浮雕模具的逆向设计及加工

针对以浮雕为主体的模具,提出基于"激光扫描-建模-加工"的逆向设计技术.激光扫描数据生成三角面片模型,对其进行光顺并生成高质量STL.STL导入Artcam软件生成3D模型,利用其矢量设计功能对模型进行设计修改.基于设计的3D模型,提出浮雕模具的加工刀具路径设计方法.该方法可以设计优异的浮雕模具且效率很高.     

淬硬钢型腔深切高速铣削的刀具磨损研究

高速铣削技术被广泛应用于制造淬硬钢精密模具,将轴向切深进一步增大可带来效率的显著提高,但由于淬硬钢高硬度、高耐磨性的特点,也会引起刀具磨损加快等问题。以淬硬钢型腔模具为切削对象,设计型腔光滑连续切削环切路径,考虑两种较大轴向切深,开展深切高速铣削的刀具磨损研究。结果表明进一步增大轴向切深会引起刀具磨损加快,刀具寿命降低,而氧化磨损、粘结磨损等微观分析还表明进一步增大轴向切深后刀具载荷更大、刀具温度更高。     

MTSase和MTHase在Brevibacillus brevis中的克隆表达及应用研究

为实现将来源于嗜酸热硫化叶菌(Sulfolobus acidocaldarius)ATCC 33909的麦芽寡糖基海藻糖合成酶(MTSase)和麦芽寡糖基海藻糖水解酶(MTHase)在短短芽孢杆菌(Brevibacillus brevis)中的重组表达,分别以重组质粒pET-24a(+)-treY和pET-24a(+)-treZ为模板PCR扩增得到MTSase和MTHase基因片段,通过与表达载体pSVN连接得到重组质粒,电转化表达宿主Brevibacillus brevis,成功构建重组菌Brevibacillus brevis/pSVN-treY和Brevibacillus brevis/p SVN-treZ。重组菌在TM培养基中发酵48 h,胞内酶活力分别达到MTSase 630.0 U/g(wet cell)、MTHase 170.0 U/g(wet cell)。对重组MTSase和MTHase进行酶转化实验,结果表明,当以质量浓度为100 g/L马铃薯淀粉为底物,酶转化温度为60℃,pH为5.5,加酶量为MTSase 80 U/g淀粉、MTHase 20 U/g淀粉,普鲁兰酶5 U/g淀粉和环糊精葡萄糖基转移酶(CGTase)15 U/g淀粉,反应48 h,海藻糖转化率达到80.2%。