粘胶纤维-苯乙烯乳液接枝共聚物的结构研究

本文采用红外光谱、广角X光衍射、扫描式电子显微镜等现代测试手段,对胶束相接聚、油相阻聚的粘胶纤维-苯乙烯乳液接枝共聚物的结构进行了研究。     

芘加氢的分子模拟研究

石油资源短缺和原油重质化、劣质化的趋势,以及不断上涨的对清洁油品的需求,使得通过加氢充分利用石油中多环芳组分成为近期石油炼制工业研究的热点问题。本文采用量子力学方法对模型化合物芘的加氢位置及反应历程进行了考察,结果表明,芘倾向于在端环边位先加氢,有三条主要的加氢路径。在反应初期,中间环边位碳原子的加氢稍占优势,但随着反应的深入进行继续加氢困难。模拟计算结果与不同温度下芘在NiMo催化剂上加氢得到的反应产物分布试验数据吻合较好。     

润滑油分散剂分散性能的研究

区分不同结构分散剂的分散性能有益于分散剂的分子设计。通常实验方法费用高昂、效率低下,而计算机模拟方法则是一种非常有效的辅助研究方法。本文以润滑油分散剂的分散性能为研究目标,选择合适的模型化合物,定义了分散性能的计算指标,并用分子模拟方法估算了模拟需要的参数,运用介观模拟方法考察了分散剂结构、用量、与润滑油的相互作用等因素对分散性能的影响。得到了与实验研究一致的模拟结果。     

氢气还原二氧化硫机理分析

采用DFT方法对氢气还原SO₂过程的微观反应机理进行了研究。计算结果表明:氢气能以氢自由基（路径一）、氢分子（路径二）两种形式参与反应,对SO₂进行还原。氢气以氢自由基形式参与反应时,氢气分子均裂产生氢自由基的过程中需要586.80 KJ/mol的能量,是反应路径一的速控步骤,一旦氢自由基形成,后续反应的能垒低于反应路径二中氢气以分子形式参与反应的能垒;而氢气以氢分子形式参与反应时,各步反应的能垒大致在（40～150）KJ/mol范围内,均可以在较缓和的条件下发生。可以认为,在有可降低氢气解离形成氢自由基难度的催化剂存在时,氢气有可能以氢自由基形式为主参与反应,对SO₂进行还原,而在纯粹热反应条件下,氢气更有可能以氢分子形式还原SO₂。在小型连续管式反应器中,对氢气还原SO₂进行实验研究,实验结果支持模拟得出的结论,即在无催化剂条件下,氢气可以氢分子形式参与还原SO₂的反应。     

噻吩在钴钼硫活性中心上的吸附及反应化学研究

硫化钼系催化剂是加氢脱硫领域内的常用催化剂,助剂钴的引入可以大幅提高催化剂的活性,而钴促进作用的原因尚不十分明确,尤其角位引入钴后的情况报道较少。本文将钴引入位置分为硫边取代和角位取代两种情况,通过DFT理论计算的方法计算了引入助剂钴后两种钴钼硫活性中心上噻吩的吸附情况,以及噻吩经直接脱硫(DDS)和加氢脱硫(HYD)两种途径加氢脱硫过程的反应能垒,以此对引入助剂钴后活性中心加氢脱硫性能提升的原因进行了分析。计算结果表明,角位引入钴后噻吩吸附增强,而且硫边和角位引入钴后噻吩加氢脱硫过程的能垒有所降低,这两方面作用共同促进了噻吩的加氢脱硫反应。     

高聚合度聚氯乙烯的热降解特性研究

利用热重(TG)及热重-傅立叶变换红外光谱联用仪(TG-FTIR)对高聚合度聚氯乙烯(HPVC)的热降解特性进行研究。结果表明,HPVC的热降解分为两个阶段:第一阶段以HCl的脱除为主,表观活化能较高;第二阶段则表现为碳链裂解反应。采用Jin Woo Park法研究HPVC的热降解动力学,计算热降解动力学参数。结果发现,在HPVC热降解的第一阶段,表观活化能随着失重分数的增加先降低后增加,第二阶段的表观活化能随着失重分数的增加而增加。     

NH3及胺类氮化物在八面沸石中吸附的分子模拟

碱性氮化物的含量过高造成分子筛的失活,严重影响催化裂化的产品分布,碱性氮化物在催化剂表面的吸附行为是研究催化剂失活原因的前提和关键。本文采用巨正则蒙特卡洛(GCMC)方法研究NH_3及胺类氮化物(二甲胺、三甲胺)在FAU分子筛中的吸附,获得吸附热、吸附等温线、吸附位等信息。在温度为(437.15～723.15)K下计算了NH_3在FAU分子筛中的亨利常数,拟合亨利常数得到吸附热为32.27 kJ/mol,吸附热数值在文献所报道的范围内,并在此模型上计算了二甲胺和三甲胺的吸附热,吸附热大小顺序为NH_3(32.32 kJ/mol)<二甲胺(90.76 kJ/mol)<三甲胺(108.59 kJ/mol),与碱性的大小顺序一致。结合吸附质与分子筛之间的相互作用能图,得到NH_3及胺类氮化物在FAU分子筛中有2个不同的吸附位点。在773 K、(0～100)MPa压力下,吸附量大小为NH_3>二甲胺>三甲胺,且吸附等温线能够较好的用Langumir模型拟合。在催化裂化(FCC)条件下,FAU分子筛对三甲胺的吸附量明显大于NH_3和二甲胺,且主要吸附在十二元的主孔道中。     

稠环芳烃直接加氢的分子模拟研究

为提高重质油轻质化效率,抑制生焦,需对其中稠环芳烃加氢的具体过程详细探讨。本论文构建了一系列不同芳环数组成的稠环芳烃,以分子模拟为手段从反应机理层面研究稠环芳烃(PAHs)加氢反应过程。采用基于密度泛函理论的DMol~3模块对反应过程进行模拟计算,得到不同稠环芳烃加氢过程的反应热和能垒,通过数据比较探索稠环芳烃按照自由基热反应机理加氢时反应的难易程度。数据分析的结果显示,在自由基足量存在且能与模型化合物有效接触的理想状态下,稠环芳烃分子芳环数、分子饱和度对加氢难易程度影响不大,芳环极易与氢自由基结合,重质油加氢困难并非是因为稠环芳烃与氢自由基直接反应困难造成。     

钛在TS—1中的位置及化学结构的理论计算

采用晶格能优化方法ＣＵＬＰ和量子力学从头计算方法对ＴＳ－１中钛在骨架上的位置进行了理论计算,结果表明,钛的取代位置基本是随机的,量子力学从头计算方法对多个ＴＳ－１分子筛碎片模型的计算结果表明钛在ＡＳ－１分子筛骨架中以四面体结构存在,钛硅分子筛在９６０ｃｍ＾－１附近的吸收不应被看作是钛处于分子筛骨架上的依据。     

我国农民入均收入的影响因素分析

2019年我国乡村人口55162万,占总人口的39.4％,农民收入水平关系到整个国民经济能否持续、快速、健康的发展.本文构建相关分析和多元线性回归模型分析农民人均收入的影响因素,探寻制约农民人均收入的的主要影响因素,并提出对策建议.