锂电池MoNxO3-x/C复合材料的制备及其储锂性能的研究

以乙二胺与三氧化钼制备的杂化前驱体作为模板,通过氮气保护下的碳热还原处理,制备出纳米形貌MoNxO3-x/C复合材料,并借助X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜法(SEM)和X射线光电子光谱法(XPS)等手段对材料的结构形貌进行表征.结果表明,通过有机物乙二胺的碳热还原反应,无定形碳原位包覆在氧化钼表面,同时N元素掺杂进入活性组分晶格,这两者的协同效应提升了活性组分的导电性能和晶格稳定性.因此,MoNxO3-x/C表现出良好的电化学性能.在0.05 A/g充放电电流下,样品的首次放电比容量为379 mAh/g,经过80次充放电循环后,放电比容量为229 mAh/g.在0.5和1 A/g的电流条件下,其放电比容量为121和108 mAh/g.     

基于正交试验程序设计的注塑工艺参数优化设计

利用MATLAB软件设计的正交试验程序对注塑工艺参数进行了优化设计，通过输出图形和文本文件得到各参数的最优组合和影响排序，并进一步确定了各因素的调整方向。     

壳聚糖与CTAB复合缓蚀剂对Q235钢的缓蚀性能研究

采用失重法、交流阻抗法和极化曲线法研究了盐酸介质中壳聚糖及其与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)复合缓蚀剂对Q235钢的缓蚀性能。测试结果表明,单独使用壳聚糖作为缓蚀剂,对Q235钢表面有较强的缓蚀性能。当壳聚糖的质量浓度为0.1 g/L时,在1.0 mol/L的盐酸介质中30℃腐蚀24 h,3种方法测得的缓蚀效率均达到85%以上;加入CTAB后,缓蚀性能明显增强,CTAB的质量分数为10%时,缓蚀效率达到了92%以上。2种缓蚀剂在Q235钢表面吸附机理不同且吸附过程相互补充,因此二者复配后缓蚀性能加强。     

电信运营商省级大数据平台建设方案探讨

大数据时代的到来,让传统电信运营商面临不小机遇。本文总结当前运营商 IT 支撑平台建设和企业数据分布情况,分析国内运营商大数据发展所处的阶段;给出大数据平台建设架构和技术方案,并对电信运营商大数据平台建设方案中的关键点进行研究。     

高磷含量聚酯多元醇的制备及其在阻燃PA6中的应用

以苯基膦酰二氯(BPOD)和双羟甲基甲基氧化磷(BMPO)为原料,制备了一种高含磷聚磷酸酯多元醇阻燃剂(PHPOP),并通过红外光谱(FTIR)和热重分析(TGA)表征了产物的结构及热稳定性。采用熔融共混法制备了PHPOP阻燃的聚酰胺6(PA6)材料,通过极限氧指数(LOI)法和垂直燃烧法测试了材料的阻燃性能,并采用热重分析仪考察了阻燃PA6的热分解过程及其成炭性能,随后采用扫描电镜(SEM)对其炭层形貌进行了观察。结果表明:阻燃剂PHPOP对PA6具有良好的阻燃效果。当20%阻燃剂的加入即可使PA6的LOI由21.2%提高至27.5%,并通过UL 94V-0级测试。热降解及炭层形貌分析结果表明,PHPOP的添加对PA6在降解过程中的成炭具有良好的促进作用,使炭层致密性提高,阻碍了热和可燃气体的传递,从而提高了PA6材料的阻燃性能。     

含磷阻燃环氧树脂的固化动力学研究

通过差热分析(DSC)研究了环氧树脂/DDM/DOPO-HQ(2-(6H-二苯并<1,2>-5-氧杂-6-膦酰杂-6-苯基-1,4-对苯二酚)体系的非等温过程固化反应动力学,研究了不同含磷量对固化反应的影响,通过Kissinger法与Crane法计算了固化反应的活化能和反应级数,确定了环氧树脂/DDM/DOPO-HQ的固化工艺条件。结果表明,含磷单体的加入量越大,固化反应的活化能越低,由51.32降低到33.51 kJ.mol-1。确定了固化工艺应为110℃固化1 h,150℃固化4 h,180℃固化1 h。     

BP神经网络在注塑产品质量控制中的应用

设计了一个基于Visual C＋＋平台的多输入多输出的BP神经网络程序,依据正交实验设计训练样本,实现了注射成型产品多质量指标的高精度预测,可实现对注塑产品质量的监控,提高了实际生产效率。     

3G网络计费系统体系结构

本文分析了3G网络计费系统的设计要求,研究了目前一般的计费系统架构,提出一种基于业务特征的3G计费系统的体系结构,该体系结构能够帮助计费系统处理面向客户和合作伙伴的个性化、多样化,能够处理对业务计费的实时性,能够具有业务演变的动态适应性.     

脱硫醇助剂 GTL-918的工业应用

介绍ＧＴＬ－９１８固定床汽油脱硫醇助剂在广州石油化工厂脱硫醇装置上进行工业应用的情况,结果表明：ＧＴＬ－９１８助剂对原料适应性强,产品合格率高,能显著延长催化剂床层使用寿命,降低生产成本,并且ＧＴＬ－９１８脱硫醇助剂的使用有处于减少废碱液排放,保护环境。     

纳米SiO2改性苯丙乳液的制备及其疏水性能

采用甲基丙烯酸十三氟辛酯,γ-氨丙基三乙氧基硅烷与γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷反应,制备了含氟单硅氧烷和含氟双硅氧烷;将其用于纳米SiO2改性,再与苯丙乳液共混,制备了纳米SiO2改性苯丙乳液。采用旋涂法制备了涂层,探究了含氟硅烷种类和SiO2用量对涂层的影响。结果表明:涂层具有微纳米结构,提高了粗糙度;含氟双硅氧烷较含氟单硅氧烷改性SiO2效果好,涂层表面水接触角可达148.4°。