硝酸铈铵催化"一锅法"合成3,4-二氢嘧啶-2-酮

以硝酸铈铵为催化剂、无水乙醇为溶剂,醛、β-二羰基化合物(乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸甲酯、戊二酮)和脲在回流温度下进行环化缩合.考察了反应条件对产品收率的影响,并在较优反应条件下,合成一系列3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物,产品收率在80.0%以上,反应时间短,产品纯度高,操作简便,改进了Biginelli合成法.     

蒙脱土/聚酰亚胺复合材料摩擦磨损性能研究

通过原位聚合法制备蒙脱土/聚酰亚胺纳米复合材料,考察蒙脱土含量对复合材料摩擦性能、力学性能以及热稳定性的影响, 并用扫描电子显微镜观察分析复合材料磨损表面,分析磨损机制。结果表明：蒙脱土的加入能够改善复合材料的热稳定性;随着蒙脱土含量的增加,复合材料的拉伸强度呈现下降的趋势,但弹性模量有显著的增加;添加适量的蒙脱土,可以有效地改善聚酰亚胺复合材料的摩擦学性能;随着蒙脱土含量的增加,聚酰亚胺复合材料的磨损机制由黏着磨损转变为磨粒磨损。     

动态应变时效对316L不锈钢疲劳蠕变行为的影响

对热轧态和动态应变时效预变形态的316L奥氏体不锈钢进行了550℃下不同加载水平的疲劳蠕变实验.与热轧态相比,在应力控制的疲劳蠕变循环过程中,动态应变时效表现为位移的突然阶跃现象;动态应变时效预变形处理能有效地减小材料的循环应变幅度,提高材料的强度,推迟材料中出现位移阶跃现象的循环周次,延长材料的疲劳蠕变寿命.     

稀土金属樟脑磺酸盐的制备和表征

合成了3种稀土金属(镧、钕和铈)樟脑磺酸盐,并用红外光谱(FTIR)和热重(TGA)分析进行了表征.TGA研究表明,所合成的3种盐分别含有7.72、6.26和5.93个结晶水.研究了其无水化合物的热稳定性,结果表明,樟脑磺酸铈的热稳定性较弱,樟脑磺酸镧和樟脑磺酸钕的热稳定性较强.并分析了空气气氛下各种盐的最终分解产物.     

室温固相合成乙酰丙酮镍

以无机镍盐、固体碱、乙酰丙酮为原料,在室温无溶剂下采用固相研磨的方法合成乙酰丙酮镍。考察了镍盐、固体碱的种类、乙酰丙酮的物质的量对产率的影响。采用红外、热重对目标产物进行表征,结果与标准谱图基本一致。结果表明,硝酸镍、固体NaOH、乙酰丙酮按1∶4∶2物质的量比,在室温下研磨15 min所得产率最高,产率为85%。高于传统液相法产率的17%。     

氢氟酸法制备氢氧化铌氨吸附的红外光谱分析

用氨水中和氟铌酸和氟氧铌酸制备的氢氧化铌表面强烈吸附氨,红外光谱分析在1400cm-1处有NH4＋的v4（F4）简正振动模式特征峰。热重分析以及在不同温度下热处理的红外光谱分析结果表明,在500℃左右才能将NH3彻底从氢氧化铌表面脱除。因此,用氨中和方法制备氢氧化铌的正确化学表达式为NbOx（OH）y（NH4）x。在室温下用不同浓度的无机酸水溶液处理氢氧化铌后的红外光谱分析结果进一步证实了上述结论。用HNO3水溶液处理氢氧化铌可将NH4＋交换下来,得到的氢氧化铌样品在300℃左右失重结束;用H2SO4水溶液处理氢氧化铌也可将NH4＋交换下来,但SO42-在其表面发生了微弱的吸附作用,用稀H3PO4水溶液只能将部分NH4＋交换下来,但同时PO34-在其表面发生了强烈的吸附作用。     

浅谈输电线路监测的未来发展

为更好的掌握铁塔各项运行指标,从人工巡检、无人机巡检到在线监测平台,这些监测方式的转变展现了输电线路监测的改革与创新.本文通过对传统输电杆塔的监测装置与基于多传感器的在线监测平台的比较分析,得出市面上现存的输电线路监测系统具有监测目标单一,采集的数据冗杂,难以实现对线路走廊透明化的监测目标等缺点.因此,面临新形势,基于...     

一种点火药剂主要组成的剖析方法

以红外光谱及计算机标准谱库检索技术为主，辅以x射线衍射分析（XRD），对一种点火药剂的主要组成进行了剖析，确定了点火药剂中主要物质组成及含量。通过对点火药剂的观察和红外光谱检测，大致推测出样品的主要组分和所属类别，再用XRD测试验证红外光谱鉴定结果的可靠性。结果表明，样品组成为黑火药约占83．5％，蒽约占16．5％。     

低合金钢弹塑性变形状态的磁记忆检测

采用压力容器常用钢Q345R制作拉伸试件。在拉伸过程中分别进行在线检测和离线检测,研究试件表面磁场强度HP、磁场梯度K及强屈评价因子最大值mmax是否可用来判断试件的弹塑性状态。结果表明,在线检测时,可利用HP曲线形状和mmax大小来判断试件的弹塑性状态;离线检测时,HP信号强度和Kmax大小在屈服前后有较大差别,可作为试件弹塑性状态的判据。     

相转移催化法合成1,4-二丁氧基苯

以水为溶剂,在相转移催化剂四丁基溴化铵和氢氧化钾存在的条件下,对苯二酚和溴代正丁烷反应合成了1,4-二丁氧基苯。通过对水的用量、相转移催化剂种类及用量和反应时间的考察,得出了较适宜的合成条件:对苯二酚0.1 mol,溴代正丁烷0.21 mol,氢氧化钾0.21 mol,水10 mL,相转移催化剂四丁基溴化铵用量为1.5 mmol,反应时间4 h,所得产率可达94%。