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91.
固体超强酸催化合成对羟基苯甲酸乙酯的研究   总被引:27,自引:0,他引:27  
以固体超强酸SO42-/TiO2为催化剂,4A分子筛作脱水剂,合成了对羟基苯甲酸乙酯。应用该方法,酯化反应产率高达84%,同时对影响产率的诸因素进行了考察,其最佳反应条件为:醇酸摩尔比4∶1,催化剂用量9%,反应时间3h,反应温度115~135℃。  相似文献   
92.
采用实验和分子动力学模拟相结合的方法,考察了多种乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)和聚甲基丙烯酸酯(PMA)类低温流动改进剂(CFI),对蜡晶晶体形貌的影响。结果表明,蜡晶的各个晶面在附着了CFI后,其吸引烃分子的能力均有不同程度的增强,各晶面的相对生长速度也将随之改变。蜡晶(001)面相对生长速度增加的越显著,越有利于蜡晶晶体形貌由片状转变为近似四棱柱状甚至双锥状,从而使蜡晶粒径减小,并减弱晶粒间的相互作用,提高蜡晶分散度,更显著的改善柴油低温流动性能。  相似文献   
93.
采用实验和分子动力学模拟结合的方法,考察了多种乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)和聚甲基丙烯酸参酯(PMA)类低温流动改进剂(CFI),在蜡晶形成阶段,对蜡晶晶形的影响。结果表明,在蜡晶形成阶段,CFI通过改变柴油烃分子的排列方式和相互作用能,控制蜡晶形态,避免粒径较大且容易聚集的片状蜡晶生成。CFI分子保持伸展的构象,并对烃分子有较强的吸附能力,更利于其控制晶形作用的实现。CFI分子中的极性基团和非极性短支链可起到分散烃和分子保持聚合物分子的伸展构象的作用。CFI聚合物分子中含有较多连续的亚甲基结构有利于增强其吸附烃分子的能力。  相似文献   
94.
丙烯酸酯改性双环戊二烯酚型环氧树脂及其性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
孔振武  黄焕  孙光祥 《粘接》2002,23(2):1-4,8
通过FT-IR光谱表征了丙烯酸酯改性的DCPD酚型环氧树脂/DDM体系结构,并通过测定改性体系的凝胶时间和分析凝胶时间的影响因素,研究了该体系的反应特性,同时,对改造前后DCPD酚型环氧树脂体系的性能做了分析。  相似文献   
95.
孔庆安  尤运兴 《水泥》1992,(11):12-13
1989年1月,临汾市建材水泥厂生料粉磨系统安装了高效涡流选粉机,将开流工艺改为圈流工艺,通过近两年来的运行,φ1.5×5.7米生料磨台时产量已达10.5吨/时,取得了增产节能的显著效果。高效涡流选粉机具有体积小,重量轻,选粉效率高等优点,并可在基本上不进行土建的情况下改造开流粉磨系统。一、使用高效涡流选粉机的工艺流程使用高效涡流选粉机的闭路粉磨系统工艺流程如图所示.  相似文献   
96.
测算了二(2-乙基己基)磷酸钠(NaDEHP)或二(正辛基)磷酸钠(NaDOP)、正辛醇,正辛烷、水和金属盐(CoSO4、NiSO4、FeCl2、CuCl2和CaCl2等)组成的均匀单相微乳液中金属盐水溶液的极限增溶量(Vlim)和金属盐的最大含量(Smax)。相同条件下,NaDOP体系中的Vlim和Smax都比NaDEHP体系巾的高得多,这是因为NaDOP中的正辛基的空间位阻小。  相似文献   
97.
PDM型立磨在矿渣粉磨中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
针对目前球磨机粉磨超细矿渣的缺点,本文探讨使用PDM型立磨来生产超细矿渣。研究表明,经过改造的立磨--PDM型立磨生产的超细矿渣的粒度、活性系数等性能均与球磨机粉磨的矿渣相当,但立磨的电耗、磨损远小于球磨。  相似文献   
98.
范玉  孟庆华  孟庆云 《塑料》2007,36(3):63-65
以甲基丙烯酸甲酯(MMA),在丙酮溶液中聚合的苯乙烯聚合物以及α-羟基乙基二茂铁为原料,BPO为引发剂,将苯乙烯预聚合物以及苯乙烯预聚合物和α-羟基乙基二茂铁分别添加到MMA中进行聚合,并对得到两种材料的破碎压力进行了测试和研究.苯乙烯预聚合物的加入使PMMA的破碎压力提高;加入α-羟基乙基二茂铁后反应容易进行,但是PMMA的破碎压力降低,材料韧性增加.  相似文献   
99.
本文介绍了利用天然沸石处理氨氮污水的中试工艺研究情况,并对沸石交换与再生的有关工艺参数进行了讨论,其结论是:当控制处理设备出水NH_1—N小于15mg/L时,即使在废水中CNa~+为95ppm左右,CCa~(2+)为110ppm左右的情况下,其沸石工作交换容量仍能稳定在4me(?)/100g.Z以上,NH_1—N去除率大于98%,中试工艺路线稳定可行。  相似文献   
100.
利用在富氧和乏氧溶液中光照下与不光照下测得的极化曲线,研究了载有铂和银的TiO_2电极的光电化学行为及反应机理。在富氧溶液中,光照载有贵金属的TiO_2电极时,贵金属上发生氧的还原反应,其速度与光照与否无关;而在未被贵金属覆盖的电极表面上进行水或其它组份的光氧化;二者组成一对共轭反应,相当于短路的光电化学电池。共轭反应速度一般由氧的还原反应速度控制。增加贵金属的载量能使共轭反应速度增大,外电路中通过的电流等于这一对反应所引起的电流的代数和。根据对极化曲线的分析和界面阻抗的测量结果,可以确定载在TiO_2表面上的铂、银与基底之间的接触基本上是欧姆型的。光照下贵金属中的电子具有与半导体整体相同的费米能级。在含载有贵金属的TiO_2粉末的悬浮液中实现了CN~-和二乙胺的光氧化,其速度随贵金属载量变化的规律可用上述反应机理加以解释。  相似文献   
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