SBS对BR／CR共混物形态结构的影响

用光学显微镜研究了少量添加三元嵌段共聚物ＳＢＳ对热力学不相容的共混物ＢＲ／ＣＲ相态结构的影响。结果表明加入１份ＳＢＳ即可明显降低分散相粒子尺寸，减少体系分散性；达到１０份时这种效果已不明显。对共聚物的ＣＭＣ进行了确定，并将实验结果与Ｎｏｏｌａｎｄｉ的理论进行了比较。     

制备工艺对橡胶粉改性沥青流变特性及形态学的影响研究

采用新型预混-母料工艺根据“力化学”原理研究制备出了胶粉充分降解、性能良好的改性沥青,并以传统湿法工艺为参照,研究了不同制备工艺对胶粉改性沥青流变学特性和形态的影响。结果表明:与传统湿法工艺相比较,采用新型工艺能够显著降低胶粉改性沥青的高温粘度,有利于施工,还降低了试样粘度对温度的敏感性。动态流变学特性研究表明由于传统工艺所制备试样中包含了大量未降解的胶粉颗粒,所以它的弹性要大于新型工艺所制备的试样,但二者均具有良好的高温性能;二者储存模量与频率的关系均存在着明显的平缓区,后者的平缓区大于前者,说明后者形成了更为完善的三维网络结构。荧光显微镜照片显示新型工艺有效促进了胶粉的降解,使试样体系中形成了均匀而完善的聚合物网络结构。     

SBS对BR／CR共混物结构与性能的影响

研究了少量加入三元嵌段共聚物ＳＢＳ对热力学不相容的共混物ＢＲ／ＣＲ结构与性能的影响。结果表明：加入１份（质量）ＳＢＳ可有效地增加共混物硫化胶在溶胀体系中的体积分数νｋ，改善力学性能；当加入量达到１０份时，这种效果已不存在。理论分析与实验结果证明ＳＢＳ将优先分布在相界面上。     

负离子法合成POSS端基官能化聚丁二烯及其表征

以丁二烯(Bd)为单体,一氯丙基七异丁基多面体低聚倍半硅氧烷(POSS-Cl)为封端剂,正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,环己烷为溶剂,采用负离子聚合技术合成了POSS端基官能化聚丁二烯(PB-POSS)。采用核磁共振(~1H-NMR、~(13)C-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对PB-POSS的结构和相对分子质量、相对分子质量分布进行了表征。NMR表明POSS与聚丁二烯锂(PBLi)发生封端反应生成了PB-POSS;GPC表明POSS封端PB过程中易发生副反应,生成二聚体副产物。为此,系统考察了结构调节剂种类和用量、添加剂LiCl、低温条件及在封端前加入1,1-二苯基乙烯(DPE)或苯乙烯(St)等方法对POSS封端PB反应的影响。结果表明,采用封端前加入DPE或St可以消除副反应,避免生成二聚体;此外还对封端反应机理进行了探讨。     

含双官能团封端剂的合成及在负离子法制备端基官能化聚苯乙烯中的应用

设计合成了一种含有胺基和烷氧基硅烷基双官能团的封端剂——N-对二甲氨基苯亚甲基-3-三乙氧基硅烷基-1-丙胺(DTEOS),并将其用于通过活性负离子聚合技术制备端基官能化聚苯乙烯(PS-DTEOS)中。采用傅里叶变换红外光谱和核磁共振波谱对DTEOS和PS-DTEOS的微观结构进行了表征,并用凝胶渗透色谱法测定了它们的相对分子质量及其分布。研究了DTEOS与聚苯乙烯基锂的定量反应关系,以及DTEOS加入量、封端反应温度、封端反应时间和聚苯乙烯的相对分子质量对封端效率的影响。结果表明,封端反应在10~20 min内快速完成,且没有副反应发生;封端反应温度在50~80℃和聚苯乙烯的数均分子量在5 000~50 000内变化时对封端效率的影响不大;封端剂可与聚苯乙烯基锂进行等摩尔封端反应,封端效率在80%以上,实现了用封端反应制备官能化聚苯乙烯的预期设想。     

嵌段型SIBR的制备与性能研究

采用正丁基锂为引发剂，环己烷为溶剂，四氢呋喃为结构调节剂，四氯化锡为偶联剂制备嵌段结构的苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚橡胶（SIBR），并对其性能进行研究。结果表明，单体配比和结构调节剂加入时间对SIBR硫化胶物理性能有影响，结构调节剂较早加入可提高SIBR硫化胶的物理性能；与溶聚丁苯橡胶（SSBR）／BR／NR并用胶相比，SIBR的玻璃化温度较低，耐低温性能较好，抗湿滑性能优异，滚动阻力相差不大。     

胶粉改性沥青的性能研究

研究胶粉改性沥青(CRMA)的性能，尤其是CRMA的长期稳定性和循环稳定性，并分析制备工艺、胶粉品种、胶粉粒径以及混合时间对CRMA稳定性和常规性能的影响。结果表明，采用试验工艺制备的CRMA具有良好的稳定性，离析温度均低于2℃；CRMA常规性能受制备工艺、胶粉种类和混合时间等因素影响显，但对胶粉粒径的依赖性不大；最佳混合时间一般约为4h。     

含氨甲酸铁络合物光敏剂的聚乙烯膜光降解性能的研究

合成了以二烷基二硫代氨基甲酸为配体的一系列铁络合物光敏剂,测试了光敏剂的红外和紫外光谱。通过人工加速紫外光降解试验和自然曝露试验,测定了含光敏剂的LDPE膜的力学性能、粘均相对分子质量、红外吸收及羰基指数的变化。结果表明：加入了0．1％二异丙基氨基甲酸铁（FeDIPC)的LDPE膜的光降解效果明显优于含其它敏剂的LDPE膜。     

以西弗碱为封端剂原位合成官能化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物

合成了西弗碱(N,N一二甲氨基苯甲醛缩苯胺,DMABA),用负离子原位聚合法合成了末端官能化苯乙烯-丁二烯-笨乙烯嵌段共聚物(SBS),用模型聚合物的方法研究了DMABA与聚苯乙烯(PS)活性种的定量反应关系,以及反应温度、PS数均相对分子质量(M.)对官能度的影响,并对官能化聚合物进行了分析表征.结果表明,DMABA能和Ps活性种等摩尔进行反应,反应温度以及PS活性种的M.对聚合物的官能度影响不大;以DMABA为封端剂,n-BuLi或六亚甲基亚胺锂为引发剂,可以制得高官能度的w-SBS或a,w-双端官能化SBS,在提高SBS极性的同时,对SBS的相对分子质量分布及微观结构影响不大.     

镁盐晶须增强聚丙烯力学性能研究

以ＰＰ为基体,探讨了镁盐晶须的表面处理技术、填充量,及其与ＰＰ复合工艺对镁盐晶须增强ＰＰ力学性能的影响。