重油原料中型氨厂技改方案探讨

讨论以重油为原料的中型氨厂改用煤为原料的几种优化过的设计方案。为提高改造后工厂的经济效益，文中择要说明了“氨厂联合循环技术”。     

塑料型材可焊性试验中受压弯曲应力计算公式的理解

通过工程力学方法对GB／T8814--2004《门、窗用未增塑聚氯乙烯（PVC—U）型材》中型材可焊性试验受压弯曲应力的概念进行理论分析,并对计算公式做出推导和解释。     

丁氟螨酯新的合成方法研究

本文介绍了一种4-叔丁基苯乙腈为原料两步合成丁氟螨酯的新方法,该工艺路线步骤少,简化生产工艺,反应容易控制.操作方便,没有特殊的工艺和操作条件.     

预测自适应相减面波压制方法

鉴于频率域滤波方法在压制面波的同时会损伤低频信号,本文设计了一种预测自适应相减的面波压制方法。首先利用干涉度量分析理论,通过数据互相关预测面波模型;然后在复曲波域设计和求解一个最优化问题,对预测的面波模型进行振幅和相位的校正;在原始数据中减去校正后的面波,最终获得压制面波后的地震数据。模型和实际资料处理结果表明,该方法能在压制面波的同时最大程度地保护低频有效信号。     

DRG2基因的克隆、表达及抑瘤活性研究

目的　克隆、表达抑癌基因NDRG2 ,纯化后考察其对肿瘤细胞的抑制作用。方法　将NDRG2基因克隆进pQE30 M15表达载体 ,经DNA测序 ,IPTG诱导表达 ,SDS PAGE测定表达量及相对分子质量 ,复性后浓缩 ,脱盐 ,亲和层析纯化 ,对纯化表达产物进行一系列检测 ,考察其抑瘤作用。结果　克隆构建的表达载体经DNA测序证明构建正确 ,表达产物相对分子质量为 39977,表达量为 4 0 0 5 % ,纯度为 94 % ,等电点为 6 3,表达蛋白N端氨基酸序列正确 ,NDRG2蛋白对肿瘤细胞有较强抑制作用。结论　构建了NDRG2的pQE30 M15表达载体并取得高表达 ,该蛋白对 790 1和HHCC肿瘤细胞均有抑制作用 ,为基因功能研究奠定了基础     

质粒介导的NDRG2 shRNA抑制其在人肿瘤细胞HHCC中的表达

目的　构建含有针对NDRG2的shRNA的质粒 ,抑制NDRG2在HHCC细胞中的表达。方法　用PCR方法从人基因组DNA中扩增出 336bp的U6 启动子 ,与 2 9bp的NDRG2靶序列的反向重复序列和pSNAV质粒相连。连接后的pSNAVU6 质粒转染入HHCC细胞 ,检测它们对NDRG2表达的影响。结果　pSNAVU6 重组质粒能抑制NDRG2的表达。结论　针对NDRG2的短的发夹RNA能抑制NDRG2在HHCC细胞中的表达     

基于Cu-Zn/Al_2O_3-ZrO_2催化剂的甲醇水蒸汽重整制氢试验

模拟内燃机尾气余热在非贵金属催化剂Cu-Zn/Al2O3-ZrO2的作用下,进行甲醇水蒸汽重整制氢试验.采用自行设计的燃料重整制氢装置,通过调整燃料重整的试验条件来提高产氢率,并得到较优的重整制氢方案.结果表明:反应温度是甲醇水蒸汽重整反应中最关键的因素,重整气中氢气的体积分数随着温度的升高而逐渐加大.空速会直接影响反应原料滞留在催化剂表面的时间,因此空速为最小值376 h-1时,重整制氢效果更好.最佳的水醇物质的量比和原料流量分别为6∶1和0.4 mL/min.在最佳的试验条件组合下,当反应温度为600℃时,重整气中氢气的体积分数可以达到56.61%.因此,基于Cu-Zn/Al2O3-ZrO2催化剂的车载甲醇水蒸汽重整制氢技术具有实际应用的可行性.     

应用RP-HPLC分析基因工程人表皮生长因子肽谱

用DTT还原rhEGF中的二硫键，并用碘乙酰胺封闭巯基，用TPCK处理的胰蛋白酶消化rhEGF，经RP－HPLC分析，发现不同工程菌生产的rhEGF存在结构的细微差别。该法具有灵敏度高、重现性好等优点，适用于基因工程产品肽谱的常规检定。     

低温甲醇洗工艺及其在中型氨厂节能改造中的应用

综述了低温甲醇洗工艺的特点及其节能原理,并介绍了甲醇洗装置的流程和在我国一些厂家中运行的现状及其评介。     

快速检测PVC制品表面铅含量的方法

简述了检测铅含量的重要性,介绍了Hybrivet Systems公司开发的LeadCheck铅检测笔的结构与原理、敏感性和应用领域。该检测方法快速、有效、环保,可应用于铅含量的筛选性检测。