液固循环移动床反应-再生系统的颗粒循环量调节和输送

液固循环移动床反应－再生系统由上下两个或两个以上的反应室、再生室、连通管和颗粒提升管组成。颗粒经再生室、反应室向下移动,进入输送管后被向上输送返回至再生室。颗粒循环能力决定了反应室和再生室内的颗粒更新速率。是循环移动床操作的关键之一,对反应器的颗粒循环进行了实验研究,提出了一种射流输送和调节结构并对射流输送行为进行了模拟计算。     

紫砂“桑扁壶”陶刻艺术的人文特征考析

紫砂陶刻是紫砂作品最主要的装饰技法之一,由于紫砂陶坯具有良好的可塑性,故易进行雕刻。无论真、草、隶、篆诸体,秦砖、汉瓦、钟鼎、甲骨、竹简、经文各种书法源流,抑或白描、工笔、写意等国画技法,汇集文学、书法、绘画、金石篆刻诸艺术于一体,形成紫砂陶特有的雕刻装饰工艺,具有独特的艺术品。紫砂陶刻装饰紧密结合壶器造型,表现出强烈的民族风格和地方特色,因此博得了世人的喜爱。     

浅析紫砂“平盖井栏壶”的艺术美

紫砂壶的线条各种各样,这些线条丰富了紫砂壶的造型,使紫砂壶具有一种别样的美,相当一部分的紫砂壶是依靠各种立体线条来完善壶器的造型观感的,紫砂壶的一些造型大胆地结合了陶刻装饰,很好地创造出壶器的装饰性与实用性和谐统一的审美效果.     

用于四氯化钛生产的复合式气力输送反应器的一维模拟——-II. 反应器性质的计算结果

通过数学模型求解研究了氧气初始浓度、氯气初始浓度、初始炭矿比对用于四氯化钛生产的复合式气力输送反应器的反应特征和反应性质的影响. 模拟结果表明，增加氧气初始浓度有利于富钛料转化量的提高，但过高的氧气浓度将导致床层内石油焦含量迅速降低，石油焦起不到稀释剂的作用；增加氯气初始浓度有利于富钛料的转化，但浓度过高将不能有效提高转化率；针对富钛料初始含量，MPTB床层存在一个饱和能力，此时富钛料转化量最大；当氧气初始浓度、富钛料初始含量的取值过低时，MPTB将不能达到热量平衡，在合适的氯化温度范围内(700 1100℃)不存在能够稳定操作的温度点.     

脉冲射流取样装置性能的实验研究

研究了一种无机械可动部件、可免维修的脉冲射流取样装置,以甘油-水体系为模拟对象,考察了体系粘度、压冲压力、T型节截面积和降液管长度对其取样性能的影响. 结果表明,随体系粘度从1.21 mPa×s增大到7.38 mPa×s,单次采样量从14.6 mL减小到6.1 mL;随T型节截面积增大单次采样量增大,并随体系粘度变大增大趋势更加显著;当降液管长度从2.65 m减至0.684 m时,单次采样量从19 mL锐减至3.8 mL,压冲压力对采样量几乎没有影响. 降液管中流体不连续流动导致的取样针底部出口处压力显著降低是采样驱动力的来源.     

微观相场法反演L12结构的原子间相互作用势

基于微观相场理论,根据Khachaturyan的占位几率和能量关系方程,推导出L12结构的第一近邻原子间相互作用势与长程序参数关系的反演方程-4W1·η/kBT=1n(1-η)[1-c(1+3·η)]/(1+3·η)[1-c(1-η)],根据该方程,只需输入根据相图中L12结构相变点的温度和原子浓度,就可以计算出不同温度和原子浓度下的L12结构的第1近邻原子间相互作用势,计算结果与第1性原理及其他方法计算的值接近;同时在计算过程中发现了L12结构的第1近邻原子间相互作用势在析出L12相的相图范围内随温度和原子浓度变化.     

Ni75Cr16.4Al8.6合金粗化过程标度行为的微观相场研究

基于微观相场模型,研究Ni75Cr16.4Al8.6的粗化后期演化过程。结果表明：L12相和DO22相的标度函数曲线图表明合金沉淀在粗化阶段均表现出标度行为,不加应变能时DO22相结构函数因子和标度函数峰值均大于L12相;加入应变能后,两相的结构函数因子和标度函数的峰值均变小,反映了应变能对两相沉淀粗化过程的阻碍影响;相对于L12相,DO22相减小幅度更大,L12相结构函数因子和标度函数峰值大于DO22相,应变能对DO22相的阻碍作用更大。     

液固移动床中应力分布和颗粒流动状态研究

为研究循环移动床反应器的应力分布和颗粒流动状态,建立了由流体相及固相质量连续方程和动量守恒方程组成的循环移动床反应器模型,考虑了流体质量、流体对固相产生的浮力、锥形床边壁对颗粒的支撑作用以及壁面摩擦力的影响。研究表明,循环移动床的应力集中区处于再生室和反应室连接立管的最下端,采用高径比较小的再生室可降低应力集中区的应力。提出了底部立管中流动的分区图,并可根据压力梯度来判断立管中颗粒的流动状态。     

MgO助剂对镍基低温甲烷化催化剂活性的影响

采用二次等量浸渍法,以Al2O3-TiO2为复合载体制备了不同MgO含量的Ni基低温甲烷化催化剂Ni-Mg/Al2O3-TiO2,并将其用于脱除富氢气体中的CO,同时采用BET,H2-TPR,XRD,SEM等手段对催化剂进行了表征。实验结果表明,适量添加MgO助剂可改善活性组分Ni在载体表面上的分散性,增加活性组分与载体间的相互作用,避免较大NiO晶粒的产生,当NiO含量为50%(w)、MgO含量为2%(w)时,所制备的Ni-Mg/Al2O3-TiO2催化剂的活性较高,同时稳定性较好;在压力2 MPa、温度170℃、气态空速2 500 h-1的条件下,采用Ni-Mg/Al2O3-TiO2催化剂处理0.5%(φ)CO-99.5%(φ)H2富氢气体,反应后出口气体中CO含量可降至5×10-6(φ)以下。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定原料药中的残留钯

建立了一种微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定利奥西呱原料药中残留钯含量的方法。方法:对样品进行微波消解前处理,优化调谐仪器参数后,以相对稳定的铑(1 03 Rh)作在线内标校准,采用ICP-MS法对样品中的钯元素进行定量测定分析。结果表明,原料药中钯元素标准曲线的线性范围为0~60.0μg/L,相关系数r为0.9996;7次重复性测试的相对标准偏差RSD为0.85%;加标回收率为90.14%~101.3%,相对标准偏差RSD为2.17%~2.44%。表明该方法简便快速、灵敏度高,准确可靠,适用于利奥西呱原料药中残留钯含量的测定。