线性时变不确定系统的H∞鲁棒容错控制及应用

基于Riccati方程方法,研究了线性时谱不确定系统在多传感器失效情况下的鲁棒容错控制问题,给出了该问题控制器存在的充分条件和设计方法,所得到的静态反馈控制器不仅使闭环不确定系统对多传感器换效具有鲁棒容错能力,而且将干扰抑制到一定的水平,最后将本的方法应用于某飞机飞行控制器的设计。     

基于风险的检验技术对MDEA再生塔的应用研究及腐蚀失效机理分析

运用基于风险的检验技术(RBI)对MDEA再生塔进行了风险分析,得到了塔体各部件具体的失效可能性、失效后果和风险等级。通过软件的分析结果和实际腐蚀情况,分析了MDEA再生塔的腐蚀机理,主要是胺、CO2和H2S引起的腐蚀以及保温层下腐蚀,并由此制定了检验策略。提出了开展RBI工作的建议。     

2-烷基蒽醌加氢合成过氧化氢的动力学研究

针对蒽醌法合成过氧化氢工艺,采用Pd基催化剂在温度为30～60℃、压力为0.15～0.35MPa的条件下研究了2-烷基蒽醌加氢反应过程,并采用多元线性回归分析建立了幂指型动力学方程。结果表明：随着2-乙基蒽醌、2-丁基蒽醌、2-戊基蒽醌侧链烷基官能团空间位阻效应增大,加氢反应活化能依次提高(15.663,18.715,19.347 kJ/mol),H₂分压的反应级数增大,工作液中蒽醌浓度的反应级数和指前因子依次降低。在蒽醌转化率低于50%的条件下,2-乙基蒽醌加氢反应速率是2-丁基蒽醌的4.31倍、2-戊基蒽醌的6.63倍;在蒽醌法工况条件(55℃、0.3 MPa)下,H₂于双酰胺衍生物溶剂中的体积扩散传质系数(kLa)为0.162 s^-1,明显优于工业常用溶剂磷酸三辛酯(0.091 s^-1)、三甲苯(0.057 s^-1)中的kLa。     

一种基于DCT系数恢复的错误隐藏技术

提出一种新的基于DCT系数恢复的错误隐藏技术.该技术的算法利用已解码的相邻块系数来重建丢失块的DCT系数.由于高频DCT系数对当前块的重建质量影响不大,为了减少计算量,在允许失真范围内,只计算关键的低频DCT系数.实验结果表明,算法不仅计算量小,而且可以获得与已有典型算法相当甚至更好的重建图像质量.     

OFDM系统信道估计方法研究

分析了现有实用OFDM系统的信道估计方法及其硬件结构,并根据信道的统计特征给出了一种改进的门限滤波方法与其对应的硬件结构.在提高性能的同时,这种方法复杂度并不高,且不需要任何已知的信道统计特性.通过实验验证,这种新方法(尤其是二维的方法)明显优于传统的基于FFT的方法和最小二乘方法.     

T-S型模糊系统的稳定性分析及其应用

讨论了状态空间形式下Ｔａｋａｇｉ和Ｓｕｇｅｎｏ提出的一类模糊系统的稳定性,利用矩阵范数和矩阵分析理论给出了判定该类系统稳定的新的充分条件。在此基础上分析了国产某飞机在地面滑行时纵向短周期运动的稳定性,比以往结论更加有效。     

时滞系统的鲁棒稳定性分析

研究时滞系统的时滞独立稳定性和时滞相关稳定性问题,基于Ｂａｒｂａｌｅｔ引理,得到了一类检验线性时滞系统稳定性的简单条件。进一步研究了一类含非线性不确定性时滞系统鲁棒稳定性问题。数值例子表明,所得的结果比已有结果的保守性小。     

时滞系统的鲁棒稳定性分析

研究时滞系统的时滞独立稳定性和时滞相关稳定性问题。基于Ｂａｒｂａｌｅｔ引理,得到了一类检验线性时滞系统稳定性的简单条件。进一步研究了一类含非线性不确定性时滞系统的鲁棒稳定性问题。数值例子表明,所得到的结果比已有结果的保守性小。     

中国炼油加氢催化过程强化技术进展

加氢技术是生产清洁油品、提高产品品质所不可或缺的主要手段,是炼油化工一体化的核心。虽然几十年的发展获得了长足的进步,但存在投资和操作成本高、能耗高等问题,不符合石油化工企业实现可持续发展要求。本文简述了我国在低投资、低能耗加氢技术方面的进步,分别介绍了强化催化反应过程的加氢裂化催化剂级配技术,强化反应条件的催化柴油加氢转化技术,强化传热过程的低能耗、低投资SHEER技术以及强化传质过程的液相循环加氢技术。提出未来加氢技术作为炼化一体化的枢纽,将扮演越来越重要的角色,其通过耦合完善的过程强化技术将实现协同螺旋式升级,升级后的加氢技术的复杂体系反应行为更接近本征反应状态,加氢技术将实现高度的原子经济性,更符合未来人类社会绿色发展的需求。     

离子淌度迁移谱用于分析小分子异构体的新进展

随着现代检测技术以及科学研究的快速发展,同分异构体化学结构及其功能不断被揭示,异构体的不同结构分子可能具有完全不同的生物化学活性,并且同分异构体的某种结构分子可能对疾病的发病机理或治疗具有重要作用,而另一种结构分子的作用相反。因此,对同分异构体的分离识别及其结构探究有助于进一步理解生命运行机制,是目前分析化学乃至生命科学领域的研究热点。近年来快速发展的离子迁移谱(ion mobility spectrometry, IMS)是一种可以分析分子空间结构的技术,通过测量气相中不同分子离子与气流的碰撞截面积差异来区分某种分子的同分异构体。IMS与质谱联用(IMS-MS)是在质谱技术上增加一个淌度分离维度改善离子结构分离测定,同时在淌度技术上增强离子选质的特殊功能,使离子的分离具有高度选择性。IMS-MS技术已广泛应用于小分子/代谢物鉴定、蛋白质组学研究、主客体复合物、分子结构鉴定等领域。本文重点介绍了不同类型IMS的工作原理,IMS-MS在不同类型异构体分析方面的最新应用,并展望其应用前景。