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室内甲醛的真空紫外-光催化降解实验研究 总被引:1,自引:1,他引:0
对真空紫外-光催化(VUV-TiO_2/UV)在较高流速(0.30~0.94 m/s)和不同相对湿度(30%~80%)条件下动态去除室内典型浓度的甲醛(<0.624 mg/m~3)进行了实验研究,并与真空紫外(VUV)和光催化(TiO_2/UV)的降解进行了比较。基于净化器串联效率模型,通过比较去除率的实验值和计算值考察了 VUV 和 TiO_2/UV 之间的复合或协同效应。结果表明,TiO_2/UV 和 VUV 能够形成优势互补,TiO_2/UV 对甲醛的一次性去除率相对较低,而 VUV 提高了 TiO_2/UV 对甲醛的去除率,低浓度时效果更加显著;同时 TiO_2/UV 能够高效去除 VUV 产生的臭氧,当反应器内空气流速大于0.6 m/s 时,VUV-TiO_2/UV 的臭氧出口浓度在国家标准值之下。VUV 和 TiO_2/UV 之间存在着微弱的复合效应。 相似文献
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喷雾脱硫过程中拐形分离器内气雾间热交换及分离的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在冷态的基础上∧[1],对单拐形分离器内气水间热交换及分离问题进行了理论研究与数值计算。在计算中,采用贴体坐标的办法处理整个流动区域。对分离器内空气单相传热与流动,采用K-ε湍流模型,使用有限差分析方法计算流道内流场分布;两相流动采用两相分离流模型,即:气相采用Euler方法描述,水滴相采用随机采样分离流模型,由Largrange方法求解。计算给出了在多种工况下的水滴相的运动轨迹,分离效率以及速度分布等参数。计算结果与经验数据基本一致。图8参11 相似文献
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分析了光催化过程中的光能损失,基于羟基自由基是降解挥发性有机物的主要氧化物种的假设提出了确定合适的光强来节约光能的方法,在假设电子空穴对完全利用的基础上定义了过量系数,并根据负载TiO2的玻璃平板反应器和泡沫镍反应器降解甲醛的实验数据确定了所需合适的光强和过量系数。结果表明:该方法能确定合适的光强,其降解性能好和光能利用率高。对于负载在玻璃平板上的TiO2,降解85.89μmol/m3(2.1ppm)的甲醛所需合适的光强为0.33mW/cm2(352nm),过量系数为1.33;对于负载在泡沫镍网上的TiO2,降解81.8μmol/m3(2ppm)的甲醛所需合适的光强为0.25mW/cm2(254nm),过量系数为1.39。 相似文献
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采用分析纯Nb2O5和K2CO3粉末为原料,通过高温固相反应合成具有层状结构的K4Nb6O17粉末,经湿磨和离心沉淀分离,用旋转涂敷法在石英玻璃基片上制备出K4Nb6O17薄膜,通过相应的层间离子交换、层间胺插入反应和硫化处理,制备了层间CdS插入的CdS/H4Nb6O17纳米复合薄膜.用XRD衍射分析证实了层间反应的发生,用紫外可见吸收光谱研究了材料的光吸收特性,用自制的光催化制氢装置在模拟太阳光的150 W氙灯下检测了材料的光解水制氢性能.结果表明,所制备的CdS/H4Nb6O17纳米复合薄膜具有良好的光谱利用率和光解水特性.) 相似文献
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采用水热反应法制备了ZrW2O8粉体,利用XRD、SEM、UV-vis和BET等技术对样品的晶相组成、表面形貌、光吸收性能和比表面积等物理性质进行了表征,考察了其在紫外光照射下牺牲剂存在时的光催化产氢产氧性能,并结合电子结构第一性原理计算的结果推测了样品的能带结构.结果表明:制备的样品为结晶良好且晶相单一的α相ZrW2O8粉体,晶粒形貌呈竹叶状,吸收边为300nm,比表面积为3.58m2/g.在以CH3OH为牺牲剂的条件下,0.3%(质量分数)Pt/ZrW2O8的光解水产氢平均速率为23.4μmol/h,以AgNO3为牺牲剂的条件下ZrW2O8的产氧平均速率为9.8μmol/h.结果表明ZrW2O8是一种其能带结构能满足光解水要求的新型Zr基光解水材料. 相似文献
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