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利用扫描电镜、电子探针、显微硬度计、CS电化学工作站研究AISI316奥氏体不锈钢经低温气体渗碳处理后渗碳层显微组织及力学特性的变化。结果表明,在450,470,500℃温度条件下,在AISI316奥氏体不锈钢表面获得10~33μm的硬化层,随温度的不同,渗层深度、硬度梯度、耐蚀性能呈现不同的变化规律。 相似文献
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利用球磨及喷雾成膜法制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)纳米限域的氢化燃烧合成(HCS)镁基氢化物(MgH_2)。利用场发射扫描电镜(FESEM)、X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等测试对样品进行了成分及结构分析。压力-组成-温度(PCT)测试表明样品在温度250℃、3.0 MPa H_2下,60 min内吸氢容量能到达3.24%(质量分数),同时样品放氢的起始温度由原来的250℃降到60℃,在温度250℃、0.005 MPa H_2下,120 min内放氢容量为2.08%(质量分数)。 相似文献
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超化学计量比Ti-Zr-V-Mn-Cr-Ni贮氢电极合金相结构及电化学性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了超化学计量比对钛基贮氢合金相结构及电化学性能的影响。XRD及EDS分析表明,超化学计量比贮氢合金(Ti0.8Zr0.2)(V0.533Mn0.107Cr0.16Ni0.2)x(x=2,3,4,5,6)均主要由六方结构的C14型Laves相和体心立方结构的钒基固溶体相构成。随着x值的增大,两相的晶胞参数及晶胞体积均减小。电化学性能测试表明,当x的值在2-5范围内时,随着x值的增大,合金的最大放电容量、放电电位、高倍率放电性能(HRD)、循环稳定性、交换电流密度I0以及极限电流密度IL均提高。但继续增大x值后,除放电电位、高倍率放电性能和循环稳定性继续有所提高外,最大放电容量、交换电流密度I0以及极限电流密度IL均减小。此外,随着化学计量比的增大,合金电极的活化渐趋困难。 相似文献
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稀土镁基贮氢电极合金的结构与电化学性能研究 总被引:23,自引:0,他引:23
Rietveld全谱拟合表明,La_(0.7)Mg_(0.3)(Ni_(0.85)Co_(O.15)(x=2.5,3.0,3.5,4.0,4.5,5.0)型合金主相由(La,Mg)Ni_3和LaNi_5组成,随x的增加,(La,Mg)Ni_3相的丰度从48.4%(x=2.5)增加到78.2%(x=3.5)然后减小到12.2%(x=5.0);LaNi_5相的丰度当x=2.5—3.5时,保持基本不变(约20%),当x值增加到4.0时突然增加到71.9%,随着x增加,合金的吸氢量首先增加然后减小,合金放氢平台压力首先保持基本不变然后增加;合金电极的最大放电容量从228.3 mA·h/g(x=2.5)增加到395.6mA·h/g(x=3.5),然后又减小到226.8 mA·h/g(x=5.0),当放电电流密度I_d=1000 mA/g时,合金电极的高倍率性能从x=2.5时的53.5%提高到x=3.5时的85.8%然后又减小到x=4.5时的73.9%,随着x值的增加,合金电极的电化学反应动力学性能首先增加,达到一个最大值后,其动力学性能又有所下降。 相似文献
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氢化燃烧合成制备镁基储氢材料研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
氢化燃烧合成(Hydriding Combustion Synthesis,HCS)针对镁基储氢合金的制备而提出,具有设备简单,省能以及产物活性高等特点.将主要介绍本研究小组近期关于HCS产物TEM、SEM、XPS和AES的研究结果,系统阐明其高活性机理.还将介绍HCS镁基储氢合金经过机械球磨改性后吸放氢动力学性能得到大幅改善,373 K,100 s内达到饱和吸氢量物质的量为4.6%的近期研究结果. 相似文献
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用溶胶凝胶法制备了一系列的La2NiO4型氧化物催化剂,考察了其同时催化还原脱除NOx和碳烟颗粒的性能,结果表明未改性的La2NiO4具有较好的催化活性,300℃时NO的转化率可达42%,选择性为54%,氧气对于目标反应具有一定的促进作用。为了考察A、B位掺杂改性对其催化性能的影响,分别对A位进行了Sr、Ba掺杂,B位进行了Mn、Fe掺杂,研究表明A、B掺杂改性会起到不同的作用,A位改性主要影响反应的选择性,B位改性主要影响反应的温度。A位Sr改性可以提高催化剂的催化活性和选择性,300℃时NO的转化率从42%提高到64%,选择性从54%提高到69%。 相似文献
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