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通过教唱歌曲<送别>将自己在课堂教学中怎样展开歌曲教学和同行们对作个探讨.
一、研读歌曲内涵,力求"充分、精准、求实" 相似文献
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基于三层前向神经网络的聚合物驱含水率预测模型 总被引:1,自引:1,他引:0
考虑到开发过程中影响聚合物驱油效果的动态因素,如聚合物注入浓度、注入速度和采油速度等,提出了一种基于三层前向神经网络的聚合物驱含水率预测动态模型。该模型在训练神经网络时采用了改进的Levenberg-Marquardt算法,从而避免了矩阵求逆运算。对孤东油田七区所建模型的研究结果表明,应用该方法可以获得与实际结果拟合均方差为0.0460的聚合物驱含水率预测模型。应用该方法与应用数值模拟预测含水率的拟合均方差仅为0.3608,表明该方法可用于与具有相似地质特征区块的聚合物驱含水率建模预测。 相似文献
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压裂中天然裂缝剪切破坏机制研究 总被引:2,自引:2,他引:2
采用理论分析、实验验证和算例分析研究裂缝性储层水力压裂过程中天然裂缝张开和剪切破坏机制。理论分析表明:水平主应力差、逼近角、裂缝面摩擦因数是影响天然裂缝剪切破坏的主要因素,在低应力差、低逼近角或者是摩擦因数较小的条件下,由于水力裂缝的影响,天然裂缝易发生剪切破坏;水平主应力差和近缝面岩石力学特性是影响天然裂缝张开程度的主要因素;试验结果表明,在低水平主应力差或低逼近角情况下,当水力裂缝与天然裂缝干扰后,闭合的天然裂缝张开,易发生剪切破坏;在高水平主应力差和高逼近角情况下,水力裂缝易直接穿过天然裂缝,天然裂缝仅仅被渗透,没有发生剪切破坏。通过算例分析,提出裂缝的张开边界和剪切破坏边界,阐述天然裂缝对流体的极限容量;分析表明逼近角越大,天然裂缝对压裂液的极限容量越小。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定特殊医学配方食品中色氨酸的分析方法。方法 样品加入4 mol/L的氢氧化锂溶液, 在110 ℃恒温干燥箱中碱解16 h, 用pH为4.5的乙酸钠缓冲溶液中和后, 经Inertsil@ ODS-SP (4.6 mm×150 mm, 5 μm)分离, 以甲醇-0.1%乙酸溶液(95:5, V:V)为流动相等度洗脱, 流速1.0 mL/min, 柱温30 ℃, 进样量10 μL, 二极管阵列检测器277 nm波长采集数据, 外标法定量。结果 色氨酸在1~ 100 mg/L浓度范围内线性良好, 相关系数r为0.9999, 3个浓度水平的加标回收率在89.4%~98.2%之间, 相对标准偏差(n=6)为2.2%~3.7%, 精密度的相对标准偏差(n=6)为2.1%, 方法检出限为20 μg/g, 定量限为65 μg/g。 结论 该方法操作简便, 灵敏度高, 具有良好的准确度和精密度, 适用于特殊医学配方食品中色氨酸的测定。 相似文献
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详述了对转杯纺纺纱器主要组件中转杯、分梳辊、阻捻头进行硬质阳极氧化处理存在的问题,介绍了新型化学镀镍处理工艺及配方,说明新工艺可不同程度提高上述三大件的使用寿命并改善成纱质量。 相似文献
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目的:建立邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生法测定食品中盐酸氨基葡萄糖含量的分析方法。方法:取样品加入约40 mL水,超声处理30 min,用水定容至50 mL,用0.45μm滤膜过滤,经SHIMAZDU ODS-SP(4.6 mm×150 mm,5μm)分离,以0.68%醋酸缓冲液:甲醇(80:20,v:v)为流动相等度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,进样量5μL,二极管阵列检测器340 nm波长采集数据,外标法定量。结果:盐酸氨基葡萄糖在10~1000 mg/L浓度范围内线性良好,相关系数R2为0.9995,3个浓度水平的加标回收率在91.1%~95.60%,相对标准偏差(n=6)为0.84%~1.10%,精密度的相对标准偏差(n=6)为0.61%,方法检出限为0.0050 g/100 g,定量限为0.0125 g/100 g。结论:该方法操作简便、灵敏度高,具有良好的准确度和精密度,适用于食品中盐酸氨基葡萄糖含量的测定。 相似文献
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文章旨在建立高效液相色谱法测定运动营养食品中β-羟基-β-甲基丁酸钙(Calcium-β-hydroxy-β-methylbutyrate,HMB-Ca)含量的方法。取样品于50 mL容量瓶中,加入0.1 mol/L盐酸溶液约40mL,超声处理30 min,用0.1 mol/L盐酸溶液定容至50 mL,用0.45μm滤膜过滤,经Phenomenex Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液:甲醇(95:5,V:V)为流动相等度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温30℃,进样量10μL,二极管阵列检测器214 nm波长采集数据,外标法定量。HMB-Ca在5~1000 mg/L浓度范围内线性良好,相关系数R2为0.99999。3个浓度水平的平均加标回收率在96.9%~98.1%,相对标准偏差(n=6)为0.87%~1.84%,精密度的相对标准偏差(n=6)为0.32%,方法检出限为0.020 g/100 g,定量限为0.050 g/100 g。该方法操作简便、灵敏度高,具有良好的准确度和精密度,适用于运... 相似文献