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101.
以汽车驾驶运动模拟器为研究对象,设计了一种含防扭臂结构的三自由度并联运动平台,进行位置正逆解分析和运动学正逆解分析,研究其控制算法。以VC++6.0为平台,运用OpenGL图形处理API,对三自由度汽车驾驶模拟器进行可视化动态仿真。设计仿真软件,测试控制程序,实时计算平台运行数据。  相似文献   
102.
煤的低温氧化与自燃   总被引:8,自引:3,他引:8  
李文  李保庆 《煤炭转化》1995,18(1):10-18
本文重点评述了与煤自然有关的低温氧化反应的研究进展。分析了影响煤自燃的诸因素,自燃机理及动力学,也讨论了自燃模型的建立。最后提出了今后的研究方向。  相似文献   
103.
不同气氛下煤—废塑料共热解特性的对比研究   总被引:1,自引:2,他引:1  
实验在10g固定床反应器中考察了兖州高硫煤与5%聚乙烯(PE)混合分别在焦炉煤气(COG),H2和N2气氛下共热解产物收率及硫、氮分布。结果表明,与原煤热解结果相比,添加5%PE后兖州烟煤在焦炉气气氛下共热解中净煤热解焦油(扣除PE自身热解产油量)增加5.7%,水分降低1.8%,增加的焦油量与降低的水分分别占原煤热解焦油及水分产量的23.2%和17.3%;在H2气氛下热解焦油收率略有降低,半焦和水  相似文献   
104.
李保庆 《煤化工》1994,(1):17-22
英国煤气公司开发的液态排渣鲁奇气化技术具有气化效率高、氧耗量低的特点。又由于水煤浆及气化焦油可喷射入气化炉,因此既解决了粉煤的进料问题,又可以在炉内处理气化废水及焦油,改善了环境污染;本文介绍了近二十年来液态排渣鲁奇气化技术的开发过程、解决的工艺及设备等问题以及目前的进展。  相似文献   
105.
流化床燃烧是一种先进的燃煤技术 ,可以降低 NOx的排放。但流化床在低温下燃烧生成较多的N2 O。本文简述了 N2 O在流化床燃烧条件下的生成和还原机理 ,讨论了燃烧温度、煤阶等因素对 N2 O生成和还原的影响以及 NO- SO2 - N2 O的相互作用  相似文献   
106.
以垃圾焚烧飞灰和屏玻璃为主要原料,采用熔融法协同制备微晶玻璃。采用DSC、XRD、SEM、EDS等手段,研究了MgO的含量对微晶玻璃样品的析晶行为和性能的影响,并与天然大理石、花岗岩和商业微晶玻璃进行了性能对比。结果表明:随着MgO含量的增加,微晶玻璃的玻璃转变温度和晶化峰温度都逐渐降低。当MgO的含量为0.5%时,微晶玻璃的主晶相是硅灰石;当MgO的含量为3.0%~8.0%时,逐渐析出透辉石和镁橄榄石主晶相。晶体形态由杆状、片状逐渐发育成球状,晶粒发育更加细化,样品致密度逐渐增加。当MgO的含量为8.0%时,微晶玻璃的性能较好,除吸水率外,各项性能均优于天然大理石、花岗岩和商业微晶玻璃。  相似文献   
107.
利用加压微型膨胀仪(HPMD),进行塑料和八一焦煤的热塑性研究。考察了添加不同比例的各种塑料对煤热塑性的影响。结果表明塑料的添加使胶质体的膨胀体积减小,为了在共焦化过程中产生一定膨胀,塑料的添加量不宜超过5%,这样可提高胶质体的数量和流动性,添加塑料对煤的粘结性具有双重作用。  相似文献   
108.
CaSO4氢气下还原分解的热重研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在TG-151加压热天平上,对常压和加压氢气气氛下CaSO4的分解反应进行了研究,并采用XRD技术对不同反应条件下的产物进行分析测试,结果表明:在氢气还原气氛下升高温度和压力都导致CaSO4还原分解速率快,CaSO4分解产物主要是GaS;在1000℃时CaSO4和CaS之间可以发生固-固反应生成CaO。  相似文献   
109.
塑料与煤低温共焦化的热重研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用TG技术研究了HDPE,PP,PS,PVC,PPVC,煤及其混合物进行了热解失重行为研究,结果表明,高分子结构中的支链结构降低了聚合物的热稳定性,同时高分子结构的相似性也表现为热失重行为的相似必性,根据PVC的热解失重特征,选取300℃为脱氯反应的终温,在模拟煤的低温干留实验条件下,即常压N2下采用程序升温由室温以15℃/min升温至300℃再以5℃/min升温至600-℃恒温15min,进入八一焦煤同塑料的共热解失重研究表明,二者间存在一定的协同效应,但相互作用的强弱受煤种、塑料的高分子结构、热解温区和重叠程度、热解失重速率匹配程序等热重特征因互的影响。  相似文献   
110.
微波辅助提取辣椒红色素   总被引:10,自引:0,他引:10  
采用有机溶剂从辣椒中提取红色素,对不同温度、不同时间下的色素提取率进行测试,以确定最佳提取条件:同时在微波作用下从辣椒中提取辣椒红素,以辣椒红素的收率为指标,运用正交法确定了乙醇超声提取辣椒红素的最佳条件为:料液比为1:8,超声时间为12min,超声波功率为600W。与浸提法比较,超声提取极大地缩短了提取时间.而且收率有明显提高。  相似文献   
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