嵌段型非离子表面活性剂在微乳剂制备中的应用

介绍了1组嵌段型非离子表面活性剂的合成方法,进行了一系列性质表征,筛选出一种用于新型高效农药5.2%甲维盐·溴虫腈微乳剂的制备。考察了表面活性剂、助表面活性剂、溶剂及水对其稳定性的影响,确定了优惠配方。对甘蓝小菜蛾幼虫的室内毒力测定及田间药效结果表明,共毒系数CTC为172.5,具有明显的增效作用。将其稀释1000、2000倍7d后的防效分别为90.4%及80.5%,均高于0.5%甲维盐乳油、10%溴虫腈悬浮剂2种单剂药效。显示了该药剂具有较强的杀虫作用和较长的持效期,具有较好的推广应用前景。     

海藻酸辛酰胺协同纳米二氧化硅稳定Pickering乳液

采用辛胺疏水改性海藻酸钠合成了具有两亲性的高分子表面活性剂海藻酸辛酰胺(OAAD),并将其与SiO2纳米颗粒协同制备了稳定的Pickering乳液。通过FTIR、1HNMR、表面张力、荧光光谱、动态光散射、接触角测量、光学显微镜分别对OAAD、OAAD/SiO2纳米颗粒水分散体系和Pickering乳状液的性能进行了表征。结果表明,辛胺氨基成功接枝到海藻酸钠(SA)分子链上,OAAD界面张力较SA降低、临界聚集质量浓度为0.60 g/L,表现出良好的两亲性。将OAAD吸附在SiO2纳米颗粒表面形成的水分散体系用于稳定Pickering乳液时,发现随着OAAD质量浓度增加,SiO2纳米颗粒润湿性增加,Zeta电位减少,粒径增加;而乳液的粒径则逐渐减少,稳定性增强,其机理经初步分析为,当一定浓度的OAAD吸附在SiO2纳米颗粒表面,可导致颗粒间絮凝,从而在油水界面形成网络结构式界面膜,有利于提高Pickering乳液的稳定性。     

阿维菌素-哒螨灵微乳剂的研究

进行了一种新型复配微乳剂——阿维菌素—哒螨灵微乳剂的研究。通过对原药、稳定剂、乳化剂以及助溶剂等助剂的选择，确定了适宜的制备工艺，并筛选出优化的配方。检测结果表明，该复合配方乳剂具有贮藏稳定性好、高效安全等特点，具有良好的开发应用前景。     

O.5%阿维菌素颗粒剂防治胡椒根结线虫田间药效试验

田间药效试验表明,0．5％阿维菌素颗粒剂对胡淑根结线虫具有较好的防治效果。用量75kg／hm^2（制剂含量,下同）时,药后60d,防效能保持在95％以上,显示了该药剂具有较好的持效期及良好的推广、应用前景。     

机械化学法合成聚羧酸减水剂的表征与性能研究

采用机械化学法和水溶液聚合法合成一系列聚羧酸高性能减水剂(PCE),采用凝胶渗透色谱(GPC)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对其进行结构表征,并对其固含量和水泥净浆流动度进行测试。结果表明:机械化学法与水溶液聚合法制备的PCE分子量主峰出峰范围和官能团特征吸收峰一致,说明两种方法合成的PCE具有相似的分子结构。机械化学法反应30 min单体转化率可达到50.52%;合成的PCE固含量均在90%以上,远高于水溶液聚合法的39.16%;在掺量为0.30%,水灰比为0.29时,净浆流动度可达到260 mm以上,具有良好的减水分散作用。     

LA43M镁锂合金表面水热合成Mg-Al LDH膜层的耐腐蚀及磨损性能

目的 提高镁锂合金的耐蚀和耐磨性,拓宽其应用范围。方法 保持水热温度为90 ℃,改变水热时间,采用原位水热法在LA43M镁锂合金表面制备了Mg-Al 层状双金属氢氧化物(LDH)膜层。利用扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)、X射线衍射仪(XRD)分别表征了膜层的表面形貌、成分及物相。采用浸泡试验、析氢试验、动电位极化测试以及摩擦磨损试验对膜层的耐蚀性、耐磨性进行了评估。结果 水热反应后,在合金表面形成了细小片状结构,且随着水热时间的延长,尺寸变大,数量增加,分布越密集。经XRD分析,得到了LDH特征衍射峰。浸泡及析氢试验表明,LDH膜层的耐蚀性顺序为LDH-30 h＞LDH-18 h＞ LDH-12 h＞LA43M基体。其中LA43M基体在浸泡8 d后,腐蚀严重,出现了明显的腐蚀坑和裂纹;而LDH膜层试样腐蚀程度较轻,只在部分区域出现点蚀和微裂纹。动电位极化测试表明,水热30 h的膜层具有良好的耐蚀性。与基体相比,其自腐蚀电位提高了143.7 mV,腐蚀电流密度降低了约2个数量级。摩擦磨损试验结果显示,基体的摩擦因数最大,磨痕深而宽,而LDH膜层的摩擦因数均明显小于基体,磨痕浅而窄。结论 Mg-Al LDH膜层在提高镁锂合金基体耐蚀性的同时,也能使基体的耐磨性有所改善。     

膨润土对海藻酸钠/壳聚糖凝胶微球性能的影响

为了得到一种对啶虫脒具有高负载率和良好的缓释性能的农药载体,以膨润土作为吸附剂,利用壳聚糖的成膜性,采用挤出外源凝胶法制备了啶虫脒凝胶微球。并通过FTIR、SEM、TG、溶胀实验和释药实验对其结构、形貌和性能进行表征。结果表明,所制得的凝胶微球的粒径为1.42～1.71 mm,膨润土可提高微球粒径与球形度,使啶虫脒的载药率和包封率分别由原来的4.16%和36.36%提升为4.91%和63.01%。壳聚糖与海藻酸钠通过静电作用形成了聚电解质复合物,辅助了钙离子交联,使啶虫脒的载药率和包封率分别由原来的4.16%和36.36%提升为5.23%和54.29%。膨润土表面含有大量的羟基,与海藻酸钠和壳聚糖形成氢键作用,可有效抑制海藻酸钙的大量溶胀,提高其缓释性能。     

改性海藻酸钠载药纳米胶囊对氯氟氰菊酯的释放

以DCC/DMAP偶联酯化反应将胆固醇基接枝到天然多糖海藻酸钠上,制备了胆固醇基接枝海藻酸钠衍生物(CSAD),采用乳化法对氯氟氰菊酯进行了负载,得到载药纳米胶囊。通过FTIR、1H NMR、荧光光谱、动态光散射、TEM和释药实验分别对改性海藻酸钠的结构和疏水性能以及载药纳米胶囊的形貌结构和释药性能进行了表征。结果表明改性海藻酸钠的取代度为5.3%~7.9%,其临界聚集浓度由1.23mg/L降为0.26~0.63mg/L,且随着取代度的增大,疏水基的增多,临界聚集浓度降至更低。所制备的载药纳米胶囊的d50为576.4?.4nm。Zeta电位值为-32.3?.6mV,在水溶液中能够表现出极好的稳定性能。对比常规微乳剂CSAD的氢键作用是其具备缓释性能的关键所在。     

响应面法优化海藻酸盐复合凝胶微球的制备工艺

以氯化钙(Ca Cl2)和壳聚糖(CS)作为交联体系,膨润土(BT)作为吸附剂制备了负载甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的海藻酸盐(SA)复合凝胶微球,以其载药率(DLR)和平衡溶胀率(ESR)的比值作为响应值(UR,UR=DLR/ESR),采用Box-Behnken设计建立模型和考察海藻酸钠质量分数(1.00%~3.00%)、膨润土质量分数(1.00%~5.00%)、氯化钙浓度(0.10~0.40 mol/L)和壳聚糖质量分数(0.50%~1.50%)对响应值的影响。结果表明,响应值与四因素关系符合二次模型,在实验范围内,该数学回归模型具有良好的预测性。在各因素设定范围内预测最佳工艺条件为:海藻酸钠质量分数2.39%、膨润土质量分数2.81%、氯化钙浓度0.24 mol/L、壳聚糖质量分数0.71%。在该条件下进行3次重复实验,实际测得的平均响应值为3.550 9%,与理论预测值3.583 6%无显著性差异。在该条件下制备的复合凝胶微球,包封率为98.31%,载药率为2.11%,并且具有良好的缓释性能。     

联苯菊酯纳米乳的制备与表征

[目的]制备联苯菊酯纳米乳,并对其性能进行表征.[方法]25℃下用乳化相转变法制备了水包油型联苯菊酯纳米乳,探讨了乳液的形成机理,并用DLS、TEM、接触角仪、表面张力仪和高效液相色谱法对乳液性能进行表征.[结果]联苯菊酯纳米乳的形成过程发生了相转变;纳米乳体系的颗粒为球形,粒径主要分布在25～30 nm;在石蜡表面的接触角小于90°,润湿效果较好,表面张力低于40mN/m,乳化效果好,提高了联苯菊酯的利用率;高效液相色谱测试结果表明,联苯菊酯不易分解或析出,稳定性好.[结论]研究结果为新型杀虫剂配方的研制奠定了基础.