Fabrication and ultraviolet-shielding properties of silica-coated titania-doped ceria nanoparticles

A series of well-dispersed titania-doped ceria nanoparticles Ce1-xTixO2 were rapidly prepared by a novel salt-assisted solution combustion process using correspondent metal nitrates as oxidizers and ethyl glycol as fuel, and then coated with amorphous silica by seeded polymerization using tetraethyl orthoslicate (TEOS). The as-prepared samples were characterized by transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD), Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), and ultraviolet-visible light (UV-Vis) diffuse reflectance spectroscopy. The results indicated that compared with the as-prepared pure ceria nanoparticles, the red-shift phenomenon occurred for Ti-doped ceria nanoparticles with Ti incorporation. Meanwhile, the absorption intensity in the UV light region slightly decreased and transmission rate in visible light region was somewhat enhanced. In comparison with the silica-coated CeO2 nanopowders, the silica-coated Ce0.95Ti0.05O2 nanopowders displayed the same absorption intensity in the UV light region, broader UV absorption band and higher transmission rate in visible light region.     

稀土皂化P_(507)-煤油有机相的制备及相关反应

本研究的目的是提供一种以碳酸稀土为皂化剂的稀土皂化P507-煤油有机相的制备方法。为此,系统考察了多种因素,例如,碳酸稀土用量、杂质离子硫酸根浓度、游离稀土离子浓度、相比和接触时间等因素,对稀土萃取率、分相性能和稀土负载浓度的影响。结果表明:当P507-煤油有机相与含游离稀土浓度在1 mmol/L以上的水相接触混合时,P507-煤油有机相的皂化可以快速地与加入的固体碳酸稀土反应,形成稀土皂化有机相。其皂化反应可以在几分钟之内完成,比水相中不含游离稀土离子时要快很多,这是因为受动力学条件限制的直接皂化反应已经变成了两个分立的反应:P507-煤油有机相与游离稀土离子的皂化反应以及该皂化反应析出的质子与碳酸稀土的溶解反应。基于这一特征,把P507-煤油有机相的稀土皂化设计成了多级逆流萃取皂化过程,该过程可以连续产出合格有机相并使水相在体系中保持循环。分液漏斗模拟结果证明了多级逆流皂化的可行性,确定了最佳的萃取相比为1∶1,皂化有机相的稀土负载浓度在0.12 mol/L以上。     

结晶条件对碳酸钕中氧化钕含量的影响

以碳酸氢铵作沉淀剂,从氯化钕料液中沉淀钕,经陈化结晶制备碳酸钕。研究了温度、加料比等结晶条件对结晶速度和结晶碳酸钕中氧化钕含量的影响。结果表明:随着结晶陈化温度的提高,结晶碳酸钕中氧化钕含量升高,而增大碳酸氢铵加入量则使氧化钕含量降低。当碳酸氢铵与氯化钕的物质的量之比控制在2.0∶1~3.0∶1,陈化温度控制在60℃以上,均可制得氧化钕含量在60%以上的碳酸钕结晶。     

稀土对酸活化膨润土酯化催化活性的影响

本文研究了一系列活化膨润土的酯化催化活性。结果表明：在膨润土的酸活化过程中加入适量的稀土可以提高活性白土的酯化催化活性，进而确定了以稀土作活化促进剂的酸活化工艺条件。稀土对催化活性的促进作用证明是由于稀土可以提高催化剂的表面酸性。     

SiO2气凝胶常压合成新工艺

以正硅酸乙酯为硅源,HF为催化剂,采用溶胶-凝胶法常压下制备出了SiO2气凝胶,并研究了水、催化剂、乙醇等制备因素对其溶胶-凝胶过程的影响.用透射电镜(TEM)、比表面(BET)、傅里叶变换红外光谱仪、激光粒度仪等方法对其微结构测试.结果表明所制备的SiO2气凝胶具有大的比表面和纳米多孔结构(骨架颗粒约为10 nm,空洞尺寸为10～30 nm),平均粒径＜20 μm,为介孔结构.     

碳酸氢钠沉淀镧及碳酸镧的结晶过程研究

以pH值原位测定法为基础,结合沉淀体积变化、沉淀粒度及外观形貌分析结果,对NaHCO3上学同淀镧的性能及碳酸镧的结晶过程进行了研究。结果表明：碳酸镧结晶活性区域位于低配比区0．541－2．828之间,而在高配比区其结晶是惰性的。同时还考察了搅拌对结晶过程的影响,讨论了NaHCO3沉淀镧时的沉淀反应和结晶化机理。并给出了相关的化学反应方程式。     

硬脂酸络合法制备ZrO2-Y2O3纳米粉

以硬脂酸为络合、分散剂,与无机锆、钇盐络合,制备了ZrO2-Y2O3纳米粉。用TG、DTA、XRD、TEM等方法对制备过程进行了表征。600℃煅烧后可得到粒径约为40nm的ZrO2-Y2O3纳米粉,粒子呈球形,粒度随焙烧温度的升高而增大。表明采用该法可获得ZrO2-Y2O3纳米粉,且能够有效地减少团聚现象的发生。     

沉淀条件对荧光级氧化钇中钙含量的影响

研究了用草酸沉淀钇制备荧光级氧化钇时加料速度、加料比、反应温度、搅拌强度和加料方式对荧光级氧化钇中钙含量的影响。结果表明:温度是影响产品中钙含量的决定性因素,实际生产中应该确保体系温度大于60℃。与此同时,荧光级氧化钇产品中的钙含量与氯化钇料液中的钙含量相关,其Ca/RE建议控制在10×10-6g/g以下。当Ca/RE高于10×10-6g/g时,采用偏正同沉加料方式有利于降低氧化钇产品中的钙含量。     

混合碳酸稀土两步煅烧法制备超细CeO2

以混合碳酸稀土为原料 ,经煅烧、酸溶活化、再煅烧的两步煅烧法制备了CeO2 超细粉末。考察了第一步煅烧温度对煅烧中间产物酸溶性能和铈的氧化程度的影响 ,分析了煅烧和酸溶过程中的相关反应。结果表明 :第一步煅烧过程的温度控制不仅影响Ln2 O3·CeO2 的酸溶性能 ,而且还决定了最终产物CeO2 的物性。确定了制备超细CeO2 的合适条件是 :第一步煅烧温度为 80 0℃ ,用硫酸进行酸活化处理 ,控制pH值在 2左右 ,过滤洗涤后的活性中间产物CeO(OH) 2 再经第二次煅烧可以得到CeO2 含量在 90 %以上 ,粒度分布均匀且中位粒径D50 在 0 5～1.5 μm范围的超细CeO2 粉末。当第二步煅烧温度在 70 0～ 80 0℃之间 ,产物粒度小于 1μm ;当第二步煅烧温度为 80 0～ 10 0 0℃时 ,产物粒度在 1～ 1.5 μm之间。     

碳酸稀土的沉淀与结晶过程

连续测定了碳酸稀土的形成过程及其结晶过程中平衡溶液的ｐＨ值,发现碳酸稀土的结晶过程与溶液ｐＨ的下降有对应关系,其下降幅度和速度与结晶物料量和结晶速度相关,表明可根据ｐＨ值变化来评价碳酸稀土的结晶化特征。提出了确定碳酸稀土结晶活性及结晶区域的实验方法,根据它们的结晶活性可将碳酸稀土分为易结晶、可结晶和难结晶三大类;结果表明铈和钇在常温下均为易结晶的,只是铈的结晶活性区域在低摩尔比区域（［ＮＨ４ＨＣＯ３］／［Ｃｅ３＋］＝１．４～２．８）,而钇在高摩尔比区域（４．５～６．０）。同时,还对碳酸氢铵沉淀稀土的一般反应和结晶过程的反应机理进行了探讨,提出了相应的反应方程式。