将二氧化硫直接还原为元素硫的研究进展

综述了以氢、一氧化碳和甲烷为还原剂,将二氧化硫还原为元素硫的主要研究成果,对将二氧化硫还原为元素硫的各种催化剂的组成、结构、性能和催化机理作了描述。认为无论是从学术方面还是从充分利用我国的天然气资源方面,深入开展“用甲烷将SO2直接还原为元素硫”的研究都具有现实意义,最后作者还特别提出了将“SO2直接还原为元素硫”过程延伸到“将氧化吸附生成的硫酸盐直接还原为元素硫”的设想。     

渗透汽化-酯化复合膜反应器中催化特性研究

在渗透汽化 酯化反应耦联复合膜反应器中,以乙酸正丁酯的合成为目标反应,系统地考察了液体酸、固体酸及固体超强酸催化剂体系及其含量对酯化反应过程的影响。结果表明,在较高的反应温度下,３种体系对酯化反应过程的影响程度非常接近。因此,将固体超强酸催化剂应用于复合膜反应器中具有明显的工业化前景。     

静态污染源中NO_x和SO_x的催化净化技术

在静态污染源的排放物中 ,NOx 和SOx 是导致光化学烟雾和酸雨的主要污染物 ,又较难净化处理 ,因而专门针对它们的控制技术受到普遍的重视。本文论述了NO分解和SCR技术的基本概念 ,着重介绍了一种同时处理NOx 和SOx 的NOXSO技术 ,并对控制NOx 排放的催化燃烧技术作了展望。     

技术转移的市场化问题

技术转移是人类文明发展进程中的一个非常重要的因素和现象。当今世界,随着科学技术对社会经济的发展越来越重要,也越来越受到人们的关注。我国实行改革开放政策以来,技术商品化进程和技术市场都得到迅速发展,但技术转移的现状不容乐观,科技成果转化难     

渗透汽化-酯化反应耦联膜过程动力学模型

建立了渗透汽化 -酯化反应耦联复合膜反应器过程动力学模型及测量复合膜渗透率的方法 .该动力学模型较系统地考虑了复合膜反应器中可能影响酯化反应化学平衡移动的各种因素 .研究结果表明 ,模型的模拟结果能很好地与实验结果相吻合 .     

磷酸酯化聚乙烯醇渗透汽化复合膜的制备与分离性能研究

制备了以磷酸酯化聚乙烯醇为活性分离层的ＰＰＶＡ／ＰＡＮ渗透汽化复合膜，并用于乙醇－水混合物的分离；比较了分离温度、进料浓度对膜分离性能影响的重要性。结果表明，复合膜活性层的酯化度对其分离性能具有显著影响。     

吊卡结构有限元分析

讨论了吊卡结构有限元法分析的计算模型,并对CD7—182/350套管吊卡的结构强度作了详细分析。有限元计算结果与实验应力一致,为工程设计提供了可靠的数据。     

氧化铋超细粉体制备过程热分析研究

以硝酸铋为反应原料,利用尿素为沉淀剂,采用均匀沉淀法制备了Bi2O3超细粉体。利用TG-DSC及XRD 对所制备的Bi2O3超细粉体进行了表征。研究结果表明,尿素均匀沉淀法合成的前驱体成分主要为(BiO)2(CO3)3、Bi(OH)3 和BiOOH的混合物,确定最佳煅烧温度范围为560℃-620℃。XRD分析结果表明:均匀沉淀法制备得到单斜晶型α- Bi2O3,且纯度高。     

碱性离子液体催化丙二酸酯与α,β-不饱和化合物的Michael加成反应

研究新型碱性离子液体1烷基-3-甲基咪唑氢氧化物[Cnmim]OH对α,β-不饱和化合物与丙二酸酯的催化加成反应,碱性离子液体在其中兼做溶剂和催化剂,主要考察了反应时间、反应温度、离子液体用量等对产物收率的影响,得出最佳反应条件为:α,β-不饱和化合物0.04mol,丙二酸酯0.02mol,反应时间3h,反应温度90℃,离子液体用量0.03mol,此时产物收率最高可达到90.10%。反应后产物易于分离,催化剂循环使用6次后,其催化活性基本不变。     

碱性离子液体的研究进展

对近年来具有碱性的离子液体的研究进行综述，指出碱性离子液体既具有离子液体的特性，又具备作为碱性催化剂的前景。通过分子设计的手段，可以对碱性离子液体的种类进行设计并对其碱性进行调节。结合传统碱性催化剂的研究方法，需要发展碱性离子液体的表征方法并对其应用范围进行扩展。