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901.
彩椒是名特优蔬菜种类之一,它具有色泽鲜艳丰富,果个大而均匀,果肉厚,耐贮运,货架期长,青果、成熟果均可采收,可分次采收,也可一次性收获,商品性极佳等优点,非常适应市场的需求,深受生产者和消费者的欢迎。但由于彩椒秋冬茬栽培品种未经筛选,又加之常遇到阴雨雪天气的影响,管理不当,造成产量低、病害重、品质差、商品性能差,高投入,低产出,严重影响了菜农生产的积极性。针对存在的问题,研究应用彩椒优质高产栽培技术,对提高温室的经济效益,发挥温室的设施作用具有十分重要的意义。因此,从2001~2004年经4年的品种筛选、温湿度调控、水肥管理、病虫害防治等试验,总结出彩椒优质高产栽培技术。彩椒7月20日左右播种育苗,8月下旬定植,春节前一次性收获,包装,集中上市。每667m^2产量可达2500~3000Kg,产值10000~15000元。近两年已在洛阳市孟津县送庄镇清河新村日光温室蔬菜生产基地生产示范,取得了良好的经济效益。 相似文献
902.
中国石油上游业的回顾与展望 总被引:1,自引:0,他引:1
中国石油上游业过去的60多年,油气快速"增储上产",未来20年将持续增长。2030年,石油产量预计达到(2.5~3.0)×108t,天然气产量预计达到(2 500~3 000)×108m3,煤层气和页岩气产量将突破1 000×108m3,均具有资源基础。认真汲取历史经验教训,勇于实践、及时总结,遵循"阶段不可逾越,节奏可以加快"原则,坚持科技进步、科学决策,及时改进经营管理方式,保证足够的实物工作量投入,传承和发扬"爱国、奉献"精神等,是实现上述目标的前提和保证。 相似文献
903.
目的:建立厚朴制剂藿香正气颗粒中厚朴酚含量测定的HPLC法。方法:采用甲醇溶解样品超声制备供试液;HPLC色谱条件为:Zorbax RP-C18色诸柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(80:20,v/v);流速:1.0mL/min;检测波长:294 nm。结果:厚朴酚的线性范围是0.02至4μg/mL,其线性相关系数R=0.9992,藿香正气颗粒中厚朴酚的含量为0.273mg/袋,其厚朴酚加样回收率为99.2%至101.4%,RSD为1.73%。结论:此方法快速简便,可用于评价藿香正气颗粒的质量。 相似文献
904.
工厂供电系统中,对电能质量影响最严重的负载是大功率非线性、冲击性负载,如轧钢机、电弧炉、电焊机等设备。提高其供电系统的电能质量是保证工厂高效、安全生产的重要措施。 相似文献
905.
塑料高压直流电缆在电力输运中,绝缘层容易发生电子及空穴注入并局部积聚,形成空间电荷包,长期运行容易引发绝缘失效。为此,抑制电子及空穴的注入、积聚,防止空间电荷包的产生是制备塑料高压直流电缆的关键技术。通过制备多层介孔结构纳米MgO,采用低沸点溶剂法,实现了纳米MgO在低密度聚乙烯(LDPE)中的均匀分散。研究了1wt%纳米MgO/LDPE复合材料的空间电荷行为、直流击穿强度、热刺激电流及介电特性。结果表明:添加1wt%纳米MgO的LDPE在70 kV/mm电场下有效地抑制了空间电荷积聚,提高了直流击穿强度,降低了介电常数;热刺激电流研究表明纳米MgO形成了新的陷阱,有效捕获了载流子,形成独立电场,避免了局部有效电场,形成新的势垒,抑制了电极载流子的注入,最终抑制了空间电荷积聚。 相似文献
906.
通过热处理方法得到表面不含羟基(—OH)的纳米MgO颗粒, 采用母料法制备了10wt% 纳米MgO/低密度聚乙烯(LDPE)复合材料, 研究了纳米MgO/LDPE复合材料在70 kV/mm直流电场下的空间电荷特性, 评估了该方法对纳米颗粒分散的效果及工业化应用推广价值。结果表明:表面羟基化对纳米MgO/LDPE复合材料变温体积电阻率及介电特性的影响不大, 空间电荷积累量增加。当纳米MgO 掺杂量为1wt%时, 复合材料的电性能最佳。 相似文献
907.
通过挤出注塑工艺制备了热塑性淀粉(TPS),将溶于乙醇的光引发剂二苯甲酮制成溶液涂覆于TPS表面后进行紫外光照射,研究了紫外光照射时间对TPS力学性能、动态热力学性能及耐水性能的影响。结果表明,当辐照时长为15 min时,TPS表面能形成最佳的交联网络状结构,使力学和耐水性能得到显著改善;此时TPS的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度最高分别为5.28、5.83 MPa和73.99 kJ/m2,储存模量提高,损耗因子峰值对应的转变温度分别提高到-45.40、60.60 ℃,接触角最高为96.8 (° )。 相似文献
908.
文中简要概述了BEZL炸药厂的设计依据和基本设计原则,主要阐述了炸药厂整体布局和厂房结构设计特点、工艺流程和配方设计、主体生产设备的设计和选型等. 相似文献
909.
910.
目的: 构建携带有人S100A1基因的重组腺相关病毒(Adeno-associated viru, AAV)载体,并对其进行鉴定。方法: 用BamHⅠ和EcoRⅠ将目的基因pUC57-Simple-S100A1和腺相关病毒骨架质粒pAAV-IRES-ZsGreen1行双酶切,回收酶切质粒的目的片段进行连接,产物转化感受态DH5a,获得重组腺相关病毒骨架质粒pAAV-IRES-ZsGreen1-S100A1。酶切及测序鉴定后,将pAAV-IRES- ZsGreen1-S100A1、包装质粒pAAV-RC和辅助质粒pHelper三质粒共转染AAV-293,包装重组腺相关病毒rAAV-IRES-ZsGreen1-S100A1。收获重组病毒后感染HEK-293细胞,荧光计数法测定病毒滴度,病毒基因组外源基因扩增鉴定重组病毒的包装是否成功。结果: 重组腺相关病毒骨架质粒pAAV-IRES-ZsGreen1-S100A1经双酶切和测序鉴定正确;荧光显微镜下观察转染AAV-293细胞 72 h 后,病毒包装效率达95%~100%,荧光计数法测定病毒感染滴度达(2~3)×107 TU/mL;提取重组病毒基因组成功扩增出外源目的基因S100A1片段。结论: 成功构建携带有人S100A1的重组腺相关病毒载体rAAV-IRES-ZsGreen1-S100A1,收获的病毒具有较高滴度,为今后利用腺相关病毒载体进行S100A1基因转染治疗慢性心力衰竭的体外及体内研究提供了实验基础。 相似文献