表面修饰剂对制备超细聚磷酸铵的影响

以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为修饰剂,采用球磨和超声波振荡对工业阻燃剂聚磷酸铵（APP）进行超细化处理,用X射线衍射仪、扫描电镜及红外光谱对处理后的产品进行了表征。结果表明,利用球磨法可制备颗粒直径为200nm APP的超细粉体,该粉体的分散性良好;经球磨处理的超细化APP并未改变化学性质。     

四氧化三铁纳米片的制备及其在液体石蜡中摩擦学性能

采用液相化学氧化法,在水体系中,以硫酸亚铁为母体,水合肼为氧化剂,吐温-80(Tween-80)为修饰剂,合成了厚约20.1 nm、边长约152.8 nm的四氧化三铁纳米片.通过X-射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)和高浓度激光粒度仪对四氧化三铁纳米片进行了表征.将四氧化三铁纳米片加到基础油液体石蜡(LP)中,在UNT-Ⅱ摩擦磨损实验机上考察其作为LP添加剂后的摩擦磨损性能,采用SEM分析了磨损表面形貌.结果表明:四氧化三铁纳米片可较大程度地降低LP的摩擦因数,并获得较小的磨痕直径,显著改善了LP的摩擦学性能.     

纳米SiO2空心微球对重金属离子的吸附特性

选用具有高比表面、强吸附能力的二氧化硅纳米空心微球作吸附剂,对Pb2+、Cu2+及Cr3+的吸附性能进行测试。利用Langmuir线性方程对吸附平衡数据进行拟合。结果表明:二氧化硅纳米空心微球对重金属离子具有较高的饱和吸附量,分别为1.256、0.681、0.563 mmol/g。饱和吸附量与重金属离子的共价指数及电荷密度有很强的相关性,随着共价指数增加或电荷密度的降低,饱和吸附量增大;吸附常数与重金属离子电场强度(有效核电荷数)有关,随着有效核电荷数的增加,吸附常数增大。此吸附过程具有化学吸附特征,再生的吸附剂可以重复使用。     

含硅油复合锂基润滑脂的制备及制备条件优化

为改善锂基润滑脂的耐高温性能,以硅油和矿物油为基础油,以12-羟基硬脂酸、己二酸和氢氧化锂为稠化剂的原料,采用一步法制备含硅油耐高温复合锂基润滑脂。通过对其滴点、锥入度、钢网分油等重要参数的表征,研究基础油用量、复合稠化剂比例、皂化温度、皂化时间、最高炼制温度、硅油和矿物油比例等对复合锂基润滑脂性能的影响。结果表明：硅油的加入使得复合锂基润滑脂具有相对较高的滴点、较低的分油量和低蒸发损失,同时适量的硅油还可降低复合锂基润滑脂的摩擦因数。     

丁烷氧化制顺酐用V-P-O催化剂的结构及其对活性的影响

在不同水含量有机法制备的V-P-O催化剂母体或La、Fe助催化的V-P-O催化剂母体中,均含有VOHPO_4·H_2O.随着原料中及制备过程中水含量的减少,使用后的V-P-O催化剂中(VO)_zP_2O_7含量逐渐增多,提高了催化剂对正丁烷氧化制顺酐的活性.Fe的加入有助于正丁烷的转化,但选择性降低.     

CuCr/γ-Al_2O_3新型糠醛气相加氢制糠醇催化剂的研究

本文研究了在CuCr/γ-Al_2O_3催化剂中Cu、Cr含量的变化、反应温度及活性组分浸渍液的pH值对糠醛气相加氢制糠醇活性的影响。     

二氯丙醇粗产物皂化制备环氧氯丙烷研究

本研究采用氯化甘油制备的二氯丙醇粗产物为原料,直接进行皂化反应制备环氧氯丙烷。研究了反应温度、反应时间、NaOH用量等对二氯丙醇与NaOH皂化反应的转化率与环氧氯丙烷的选择性的影响。实验结果表明,在NaOH过量理论量的30%～45%,反应温度30～60℃,反应时间30～60 min,二氯丙醇转化率高于96%,环氧氯丙烷选择性高于97%。二氯丙醇粗产物可直接皂化制备环氧氯丙烷,避免了传统方法中精馏精制二氯丙醇过程能耗。     

H型分子筛催化2,5-二氯甲苯异构化反应研究

以N_2为载气,研究了H型分子筛Hβ(SiO_2/Al_2O_3=25)、HZSM-5(SiO_2/Al_2O_3=25、80、260)和HY(SiO_2/Al_2O_3=5、7、11)分子筛催化2,5-二氯甲苯异构化制备2,6-二氯甲苯。同时对H型分子筛进行XRD、NH3-TPD、BET、FT-IR表征。实验结果表明,H型分子筛催化2,5-二氯甲苯异构化活性随酸量的增加而提高。目标产物2,6-二氯甲苯的选择性随H型分子筛酸强度的增加而减小。酸量大、酸强度低的Hβ分子筛具有优良的制备2,6-二氯甲苯催化活性,当反应温度为350℃、2,5-二氯甲苯体积空速为0.6h-1时,2,5-二氯甲苯的转化率为22.9%,2,6-二氯甲苯的选择性为21.7%。     

MTO烯烃分离装置产品气压缩机组——干气密封故障浅析及排除

离心式压缩机-产品压缩机（160C-401）是某煤化工分公司MTO的关键机组。针对产品气压缩机干气密封高压缸三级吸入侧干气密封一级进气流量低故障故障进行细致的分析,并根据故障原因论述排除方法。     

Cu-Zn-Ce催化顺丁烯二酸酐气相加氢

采用共沉淀法制备了一系列Cu-Zn-Ce催化剂,在反应压力1MPa,反应温度220～280℃的条件下,进行顺丁烯二酸酐(MA)气相加氢活性测试,MA转化率接近100%,γ-丁内酯选择性达91.93%。同时正丁醇发生脱氢-歧化-酯化反应,可提供MA加氢耗氢量4.14%～59.67%的氢气。用XRD、TPR、N_2吸附等手段对催化剂进行了表征,结果表明:采用超声共沉淀法可以制得粒径小、比表面积大的催化剂;加入ZnO可以促进Cu~(2+)还原,提高活性Cu~0组分的分散程度;CeO_2与ZnO的协同作用可以提高催化剂的活性。