纳米固体超强酸SO2-4/ZrO2-Al2O3的制备及催化合成乙酸丁酯

研究了以纳米复合固体超强酸SO42-/ZrO2-Al2O3为催化剂,正丁醇和乙酸为原料合成乙酸丁酯,并考察了影响反应的因素.结果表明,醇酸物质的摩尔比为1.5:1,催化剂用量0.6 g,反应时间3.0 h,带水剂9 mL,反应温度140℃是最适宜的反应条件,其酯化率可达96.5%.     

2-十三烷基苯并咪唑的合成工艺研究

苯并咪唑是一类存在于多种药物中的重要结构单元,在生物体中起着非常重要的作用。合成具有苯并咪唑结构的化合物对新药的开发和生物化学的研究都有着十分重要的意义。本实验以邻苯二胺和十四酸为原料,在二甲苯介质中加热回流得到2-十三烷基苯并咪唑,考查了原料配比、温度、反应时间等条件对产率的影响。结果表明：胺酸物质的摩尔比为1．2：1、酰化反应温度160℃、酰化反应时间6．0h、环合反应温度210℃、环合反应时间8．0h是最适宜的反应条件,其产率可达90．0％。     

1-溴乙氧基碳酸乙酯的合成研究

介绍了4种合成路线:酰卤与醇反应、溴化二乙基碳酸酯、溴化1-氯乙氧基碳酸酯、乙烯基碳酸乙酯与溴化氢反应.     

氯化钠增敏光度法测定微量碘

本在实验的基础上，研究发现了氯化钠能显地提高经典的碘-淀粉显色灵敏度，并发现其可见光区的最大吸收波长有明显的蓝移现象，并且拟定了实验方法。此法可用于测定高浓度氯化钠体系中碘的含量，也可用于食盐中碘含量的分析。     

卤水中镁系产品生产的现状及对策

如何更快地研究和开发苦卤中的镁资源，是苦卤化学资源综合利用中的一个重大问题。尤其是要改变几十年来苦卤化学资源综合利用仍然是停留在低值的氯化镁产品上的传统产业，使其提升为高新技术产业，这就使巨大的镁资源优势转变为经济优势的问题显得更为重要。     

二苯卡巴肼氧化光度法检测单线态氧

光敏剂吸光敏化为三线态,与溶液中的O2反应产生单线态氧(1O2).后者与二苯卡巴肼(DPCI)反应,生成二苯卡巴腙(DPCO),DPCO被苯 四氯化碳萃取的有机相,在563nm处有强吸收,吸光度值与光照时间和光敏剂浓度呈一定的量效关系,从而可以检测1O2的产生及其相对产量,方法简便易行.     

水杨醛希夫碱Mn(Ⅲ)配合物及其与NaN(CN)2合成超分子的研究

研究了在实验室条件下利用Mn(Ⅱ)化合物合成双水杨醛缩乙二胺希夫碱Mn(Ⅲ)配合物的新方法，并对Mn(Ⅲ)配合物与NaN(CN)2反应所形成的超分子进行了红外光谱分析，提出了此超分子可能的结构。     

Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅲ)希夫碱的配合物及Mn(Ⅲ)超分子的合成研究

利用乙二胺和乙酰丙酮合成了双乙酰丙酮缩乙二胺希夫碱及其Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅲ)的配合物，着重进行了在实验室条件下利用Mn（Ⅱ)化合物合成Mn(Ⅲ)配合物，以及Mn(Ⅲ)配合物与NaN(CN)2所形成的超分子的研究，通过对此超分子红外光谱的分析，提出了其可能的结构。     

苯叉丙酮缩胺化合物及其配合物的合成与表征

利用乙二胺和亚苄基丙酮反应合成了不饱和化合物(Ph2Me2[14]dieneN4),再用硼氢化钾与不饱和化合物还原生成饱和的十四元大环化合物(Ph2Me2[14]H2dieneN4),并用盐酸和氢氧化钠对饱和十四元大环进行提纯,得到纯的十四元大环希夫碱并与乙酸酮反应生成配合物,通过红外光谱进行了表征。     

氯化钠对表面活性剂粘度效应的研究

文章在实验的基础上 ,研究了氯化钠对阴离子表面活性剂AES形成胶团性质的影响 ,总结出普遍规律 ,为AES的应用提供了实验数据和理论基础