水泥-膨胀剂-磨细矿渣复合胶凝材料膨胀与强度发展的协调性研究

研究了水泥-膨胀剂二元复合胶凝材料和水泥-膨胀剂-磨细矿渣三元复合胶凝材料, 这两种胶凝材料可以用于制备具有良好体积稳定性的高性能膨胀混凝土(HPEC).研究表明, 存在一个最优辅助胶凝材料掺量组合, 在此条件下胶凝材料具有良好的膨胀与强度的协调性, 在水泥-膨胀剂体系中, 膨胀剂的掺量范围在6%～12%, 其中掺6%～8%时用于配制补偿收缩混凝土, 掺8%～12%时用于配制填充性膨胀混凝土.在水泥-膨胀剂-矿渣体系中, 矿渣的掺量范围是20%～40%, 对应膨胀剂的掺量及胶凝材料的适用范围为膨胀剂6%～10%时用于配制补偿收缩混凝土, 掺8%～15%时用于配制填充性膨胀混凝土.矿渣的掺入可以削减由于膨胀剂过量而导致的过高的膨胀率, 从而避免由此造成的膨胀破坏现象.     

一种聚羧酸减水剂的合成及其减水性能的研究

本文以聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸、乙二醇为单体,3-巯基丙酸为链转移剂,过硫酸铵为引发剂合成了一种具有长支链的超支化型聚羧酸减水剂。合成过程中调节了单体摩尔比,和引发剂的含量,并对合成的减水剂进行了水泥净浆流动度测试,发现合成的减水剂比普通的聚羧酸减水剂具有更好的减水性能,并且在单体比为1.6:1,引发剂含量为1.75%时减水效果最好。     

水泥助磨剂组分对水泥与减水剂相容性的影响

讨论了助磨剂不同组分对水泥与减水剂相容性的影响,分析认为,助磨剂主要通过影响水泥水化进程和减水剂分子在水泥颗粒上的有效吸附两种方式,使相容性变差或改善,据此提出选择与减水剂相容性好的助磨剂的几点建议。     

返霜成分分析及水膏比和养护方式对烟气脱硫石膏返霜的影响

利用X射线衍射仪、扫描电镜和能谱分析仪分析了霜的成分,并研究了水膏比和养护方式对烟气脱硫石膏返霜的影响.结果表明,霜的主要成分是MgSO4·6H2O;烟气脱硫石膏比天然二水石膏容易发生返霜;空气中养护28d最不容易出现返霜,水中养护28d最容易出现返霜且返霜程度最为明显,水中养护3d再在空气中养护至28d返霜程度居中;随着水青比的增大,返霜程度降低.     

聚羧酸减水剂与早强剂复配效应的研究

本文采用五种早强剂与聚羧酸减水剂复配改性,旨在研究改性后的聚羧酸减水剂对水泥净浆流动度、凝结时间以及强度的影响。研究表明,早强剂复配改性后的聚羧酸减水剂,降低了水泥流动度保持能力,不同程度的改变了水泥的凝结时间,除硫酸钠外,均不同程度地提高了水泥试块强度。其中,三乙醇胺复配改性后的聚羧酸减水剂,与高浓萘系相比在早期水泥试块强度、水泥分散性等方面有优势。     

聚羧酸分子结构的优化对浆体分散性和砂浆强度的影响

在传统聚羧酸减水剂工艺的基础上对聚羧酸减水剂的分子结构进行优化,系统地研究了侧链分子量及比例、聚合单体比例、引发剂掺量对水泥浆体分散性能和砂浆早期抗压强度的影响。研究表明:在传统聚羧酸减水剂中引入长侧链结构,并适当增加长短侧链比例、羧基比例以及引发剂掺量可以改善水泥初始分散性和经时损失,并且对砂浆早期强度有较大的提高。     

关于当代混凝土配合比设计方法的探讨

由于混凝土技术的不断进步,过去以水灰比、单方用水量、砂率3因素的配合比设计方法,逐渐演变成以浆骨比、矿物细粉掺合料、水胶比、砂石用量4因素的设计方法。结合现行的混凝土配合比设计方法及混凝土结构耐久性规范,就浆骨比、矿物细粉掺合料的选择及水胶比和砂石用量的计算进行了探讨。在水胶比的计算过程中,引入了胶凝系数的概念,在计算砂石用量的过程中,与传统的确定砂率的方式不同,先计算石子用量,再确定砂子用量。     

早强型聚羧酸减水剂的分子设计与性能研究

基于聚羧酸减水剂的分子可设计性,引入一些特殊基团,优化梳形共聚物分子结构以开发早强型聚羧酸减水剂。在固定甲基丙烯酸酸钠(SMAS)与丙烯酸(AA)摩尔比的条件下,研究丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)以及马来酸酐与三乙醇胺酯化物(TEA-MA)在不同替代率下对早期强度的影响,并进行了相关性能测试,得出AMPS替代率为25%时具有较好的早强效果。     

ZK-RJD高效液体高分子合成水泥助磨剂的特性及其应用

以马来酸酐、马来酸酰胺和烯丙基醚等为原料合成一种高分散、高早强活化作用的高分子水泥助磨剂,并将其用于水泥熟料的粉磨试验。研究结果表明:助磨剂掺量为0.03%时,粉磨成品经激光粒度仪分析,粒径在0～1μm和1～3μm范围的含量分别比基准试样高29.58%和20.33%;水泥强度测试表明,砂浆试块3d抗压强度提高了16.6%,28d抗压强度提高了7.7%。     

聚羧酸系超塑化剂的合成工艺研究

本文通过将甲氧基聚氧乙烯醚(PEG)与甲基丙烯酸在一定条件下酯化,得到具有聚合活性的大单体—甲氧基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯,然后将其与丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠等在水相体系中进行共聚合反应,合成了一种具有良好分散效果的聚羧酸超塑化剂,并主要研究了聚合反应条件对聚羧酸系高效减水剂性能的影响。结果表明:在聚合反应过程中,加热方式、聚合反应温度、单体溶液的滴加速度、甲氧基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯的分子量、以及链转移剂等都会对聚合反应产生一定的影响。此外,本文还对目前国内外效果较好的几种聚羧酸高效减水剂进行了对比实验,通过对比发现:本文所合成的聚羧酸高效减水剂已达到国内先进水平。