关于EDTA络合滴定栲胶脱硫液中SO_4~(2~-)的问题

栲胶法脱硫副反应生成的SO_4~(2-),有的厂高达～200克/升。SO_4~(2-)含量高时会加速设备、管道的腐蚀,故常对它进行生控检验。由于脱硫液中共存着多量的S_2O_3~(2-)、CNS~-等离子,BaCrO_4容量法、热滴定法以及偶氮胂酸(Ⅲ)法和比浊法均不适用。目前各有关厂均采用     

复混肥料中钾含量测定的不确定度评定（偏导数法）

1测定方法 按照GB／T8573—2002《四苯硼酸钾重量法》测定，称取适量试样，经预处理、定容，制备为测定用试液。吸取一定量试液，加入EDTA溶液等步骤操作后，滴加四苯硼酸钠溶液沉淀钾。沉淀经过滤、洗涤后，干燥，称量。     

尿素中缩二脲含量测定的不确定度评定（偏导数法）

1测定方法 按照GB／T2441．2-2001标准，分光光度法测定。称取适量尿素试样，溶于水，加入显色剂，定容至100mL，测量显色液的吸光度。依据由缩二脲标准物质系列溶液一吸光度得出的回归直线方程式，算出试样中缩二脲含量。     

ADA在脱硫副反应产物溶液中的溶解度

在改良ADA法脱硫中,应用蒽醌二磺酸钠(ADA)作为载氧体。ADA有几种异构体,其中2,6—ADA与2,7—ADA的脱硫活性较好,而2,7—ADA又稍优于2,6—ADA。2,7—ADA在100克水中的溶解度:20℃时为30.5克,100℃时则为10克;2,6—ADA在20℃水中的溶解度为3％。两者在水中的溶解度相差约一个数量级。湿式氧化法脱除H_2S的副反应产物,主要有Na_2S_O_3、NaSCN和Na_2SO_4三种钠盐。这些副反应产物随着脱硫生产操作的运行,它们在生产脱硫液中逐渐积累,并达到相当     

脱硫液中钒(Ⅴ)～钒(Ⅳ)电偶的电位

在湿式氧化法脱硫中,诸如改良A.D.A.改良对苯二酚、栲胶法以及茶灰法,均添加五价钒(NaVO_3或V_2O_5)作为催化氧化剂。五价钒与气体中H_2S反应后还原成四价钒,同时析出硫磺;四价钒又在载氧体A.D.A之类存在下被空气氧化再生为五价钒,从而达到循环使用。所以,湿法脱硫实质上是一个氧化还原反应的过程。因此,可以利用氧化还原电极电位     

NO,NO_2比侧分析及氮的氧化物含量测定

在硝酸工厂中,为了檢驗酸吸收系統的操作,必須了解硝酸气体中的NO与NO_2的比例及其含量的測定方法。对于NO_2>NO时,一般采用数只碱液吸收瓶进行吸收;而当NO_2相似文献   

复混肥料中总氮含量测定不确定度评定（偏导数法）

1测定方法 依据GB／T8572-2001《复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定法》。将试样消化处理，各种形态的氮全部转化为铵盐，从碱性溶液中蒸馏出氨，吸收于过量硫酸溶液中，以甲基红-亚甲基蓝混合液为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定，计算出总氮的百分含量。     

产品无醇甲醛在尿素、硝铵成品检验中的应用

甲醛法测定氨态氮含量时,所用甲醛中甲醇含最大于1％必将导致结果偏低。因此,在尿素国家标准GB2442-81、硝酸铵国家标准GB2945-82中,规定了甲醛法测定总氮含量时,应将市售含甲醇12％的试剂甲醛进行蒸馏,降低甲醇含量,配制成甲醇小于1％的25％甲醛溶液;或者将市售固体多聚甲醛在碱性溶液中加热解聚来制取。太原化学工业公司化肥厂生产的甲醛溶液中甲醇含量小于0.02％,据称这种25％无醇甲     

四价钒在碱溶液中的空气直接氧化

在改良A.D.A湿法氧化脱硫中,据文献书刊认为:五价钒离子氧化HS~-离子成为硫磺的同时,反应生成的四价钒不能为空气直接氧化再生,而必须依赖A.D.A载氧体才行。从热力学观点来看,V~(5 )～V~(4 )电偶的氧化还原电极电位高于S-HS~-电偶的电位,V~(5 )足以氧化HS~-变为硫磺;O_2(气)～H_2O(液)电偶的电位又大于V~(5 )～V~(4 )电偶的电位,显然空气能够直接将V~(4 )氧化成V~(5 ),从而达到再生目的。实际上,空气能够直接氧化V~(4 )为V~(5 )的性质,人们已有定性的认识。例如,在添加偏钒酸盐或V_2O_5作为缓蚀剂的脱碳热钾碱溶