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81.
聚乙烯醇(PVA)是重要的水溶性聚合物.低相对分子质量的PVA被广泛应用于化妆品、食品、医药和农业等领域.采用溶液聚合法,以醋酸乙烯为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,甲醇为溶剂,加入分子量调节剂,通过多次实验优化实验条件,合成低相对分子质量的聚醋酸乙烯(PVAc),后者以NaOH为催化剂,经醇解得到了外观为白色粉末状、平均聚合度为600,醇解度为80%的低相对分子质量的PVA产品.  相似文献   
82.
氢对SAF2205钢低温塑性的损伤行为   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用慢速拉伸方法研究了-196 ̄20℃温度范围内,氢对SAF2205双相不锈钢力学性能的损伤作用。结果表明:氢使塑性明显降低,在-50℃时达到极大值;温度下降和变形将促进马氏体转变,致使钢的低温强度和延性有所增加,氢致脆化现象与氢的扩散行为及马氏体转变行为有关。  相似文献   
83.
以亚麻针刺非织造布为增强基,采用真空辅助树脂传递模塑法制作复合材料,研究了不同针刺工艺对亚麻非织造布及其复合材料力学性能的影响。通过扫描电镜和体式显微镜分别对复合材料的拉伸断面和弯曲断痕进行了观察,并分析了它们的破坏模式。结果表明:采用平行铺网或交叉铺网制成的660.4g/m^2的针刺毡,均可在一定的针刺密度下,使其复合板的拉伸强度、弯曲强度达到国内天然增强材料及普通工程塑料的水平。  相似文献   
84.
目的:探讨超声提取法在蔬菜中有机磷、有机氯和菊酯类农药提取的应用.方法:采用超声提取法对添加有敌敌畏、二嗪磷、乐果、马拉硫磷、倍硫磷、水胺硫磷、乙硫磷、α-666、δ-666、PP’-DDE、pp’-DDT、联苯菊酯、氟氯氰菊酯的青瓜样品进行提取,添加最终浓度分别为0.05、0.1、0.15 μg/g,净化后用气相色谱仪(GC-FPD、GC-ECD)测定回收效果.结果:三个浓度的所有检测农药回收率在80%~110%之间,RSD少于10%,回收率和重复性良好.  相似文献   
85.
亚麻纤维通过针刺工艺加工成非织造布,再经缝合加固后,作为复合材料的增强体,与不饱和聚酯树脂复合,制成亚麻/不饱和聚酯复合材料板材及异型件。利用真空辅助树脂传递模塑法制备出的板材,亚麻纤维和树脂结合较为均匀、充分。模压法形成的亚麻非织造布异型件成型良好,无褶皱与破洞。对板材及异型件拉伸、弯曲及压缩等性能的测试结果表明,板材拉伸强度最大值达58.59MPa,弯曲强度最大值为120.26MPa;采用平行缝合工艺的异型件最大破坏载荷为8.99kN。  相似文献   
86.
因稠油乳状液在生产和运输过程中带来的各种经济损失,所以其被称为石油行业内最为棘手的问题之一。采用RV2旋转流变仪对不同含水率下欢喜岭稠油表观粘度和流变特性进行测定。研究发现,影响稠油乳状液流变特性的因素为:温度、剪切速率和含水率;50℃为稠油乳状液的牛顿流体转化温度点;含水40%时乳状液发生转相,由油包水型乳状液转变为水包油型乳状液。稠油流变性的研究和牛顿流体转化温度点、转相点的测定对稠油管道输送、设计和改造有着重要意义。  相似文献   
87.
分析了锂产业的专利概况、关键技术并对比了国内外锂产业的专利布局情况,总结了锂产业的发展现状、发展方向和存在的问题,并对中国锂产业的发展提出针对性建议,以促进中国实现“双碳”目标。目前,全球锂产业进入高速发展阶段,专利重点布局在中游锂电材料和下游应用领域,形成中国、韩国、日本三分天下的格局,以盐湖提锂技术、磷酸铁锂、三元材料为重要研发点;中国锂产业具有较好的资源和研发基础,但仍存在产学研合作和海外布局力度不够、研发只注重技术性能指标,以及专利市场价值挖掘不到位等问题,建议中国锂产业加强产学研合作与海外专利布局,研发要综合考虑技术性能指标与环保、安全等因素,统筹核心技术研发与成果转移转化等工作,促进中国锂产业的可持续发展。  相似文献   
88.
基于突变扩增凝滞(ARMS)技术和TaqMan探针检测技术,以肝癌细胞基因组为模板构建EGFR突变型质粒.针对EGFR基因型设计了特异性的ARMS引物,建立了快速定性检测人EGFR基因突变检测模型.结果表明,该方法的EGFR基因E21突变最低检测限达到101 co pies/m L,分辨率达到1%.  相似文献   
89.
提出了工业循环冷却水中总磷含量的标准测定方法中存在的问题,并针对问题进行了改进方法,同时对改进的方法可行性进行了实验。通过实验,确定了改进后的分析方法的分析条件,并与标准方法同时测量实际水样,测量得出的数据一致,加标回收率在96.4%~100.6%之间,线性范围0.02~10.0 mg/L,数据稳定可靠,实验数据证明改进后的方法可以满足工业循环冷却水中总磷的测定。  相似文献   
90.
生物质被认为是世界上最丰富的可再生资源,对其进行高值化利用有助于绿色能源发展。生物质可高效转化为生物质基平台化合物——乙酰丙酸酯,并进一步制备高附加值化学品。本文详细介绍了传统的乙酰丙酸酯化法及生物质直接催化醇解法、糠醇醇解法制备乙酰丙酸酯的最新研究进展,指出催化剂的性能、反应原料、反应物物质的量比、反应时间和温度等都是影响反应的重要参数。详细综述了液体酸催化剂、固体酸催化剂、混酸催化剂及金属盐催化剂等不同体系催化制备乙酰丙酸酯的最新研究进展。总结比较了3种制备方法的优势和不足,并根据现有转化方法中仍存在着的原料的选择和预处理、反应过程复杂且副产物难控制以及催化剂成本较高、催化效率低、腐蚀设备、难回收等问题,对未来研究方向提出展望。  相似文献   
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