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通过水热法制备了掺杂氧化石墨烯(GO)的金属有机框架GO@MIL-101,并考察了GO掺杂量对GO@MIL-101形貌和性质的影响规律。GO的掺杂影响了MIL-101晶体的形成过程。随着GO掺杂量的增加,GO@MIL-101晶体的完整性降低、粒径减小,团聚现象越发显著。GO@MIL-101能够有效去除溶液中的Cr(Ⅵ),该过程符合拟二级动力学方程。由Langmuir吸附等温线拟合得到的最大吸附量与GO掺杂量有关,在2%[相对于Cr(NO3)3·9H2O质量]时达到最大,这与此时GO@MIL-101同时具有较大的比表面积和较大的孔体积有关。Cr(Ⅵ)的去除过程伴随着溶液中NO3-浓度的升高以及pH的下降,电荷平衡计量分析表明MIL-101和GO@MIL-101对Cr(Ⅵ)的去除机制相同,主要依靠MIL-101的离子交换作用,并且所去除的Cr(Ⅵ)以CrO42-形式存在于固相中。 相似文献
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固相法氯化聚乙烯弹性体的结构与性能 总被引:3,自引:0,他引:3
采用固相氯化法制备了不同氯含量的氯化聚乙烯弹性体(CPE),考察了氯含量及制备条件对产物性能的影响,利用示差扫描量热仪研究了产物结晶度随氯含量及氯化条件变化的规律。氯含量为37%左右的CPE具有较好的强度和伸长率,在合适的氯含量范围内,高温(130℃)氯化程度增加时,产物弹性增加,拉伸强度降低。 相似文献
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研究了接近1 atm、293~333 K条件下[C6mim][ PF6]静态吸收二氧化碳的动力学特性,结果表明,温度和真空度对解吸效率有显著影响.363 K时该离子液体对吸收二氧化碳后解吸率达到66.67%,而真空条件下,室温时的解吸率就能达到95%.探讨了吸收-解吸循环使用次数及保存时间对该离子液体吸收-解吸二氧化碳性能的影响,发现吸收-解吸过程中[ C6mim][ PF6]的质量损失率低于0.05%,经过58次循环及约240天保存后,其吸收二氧化碳的容量和速率未发生明显改变.同时对其吸收过程的活化能及溶解焓等参数进行了拟合计算:Ea为5 836.93 J/mol,△H为10 957.66 J/mol. 相似文献
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为了降低能耗,优化光卤石为原料制备铵光卤石工艺路线,采用等温溶解平衡法测定了常压25℃时KCl-MgCl_2-NH_4Cl-H_2O四元体系的相平衡数据,并绘制了相图。通过相图可知,该四元体系有7个共饱点8个固相结晶区,结晶区分别为:MgCl_2×6H_2O结晶区,KCl结晶区,NH_4Cl结晶区,KCl×MgCl_2×6H_2O结晶区,NH_4Cl×MgCl_2×6H_2O结晶区,(K_(1-m),NH_(4m))Cl结晶区,(NH_(4n),K_(1-n))Cl结晶区和(NH_(4n),K_(1-n))Cl×MgCl_2×6H_2O结晶区。以25℃该四元体系相图为指导优化设计了两条以光卤石为原料,氯化铵为盐析剂制备铵光卤石的工艺路线,并与文献中提到的工艺做了对比,选出了最优的工艺路线。 相似文献
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