电费回收问题探讨

分析用户欠费产生坏账的原因是供电企业本身电费管理不善、用户破产、用户配变资产所有权与使用权分离等诸多方面,提出必须从提高人员认识、加强内部管理、加强宣传力度、提供优质服服、建立电费考核奖惩制度、加强与地方政府的沟通以取得其支持等多种方式保证电费的回收,避免或减少供电企业的损失。     

基于双目视觉和声阵列的声学摄像机的开发

基于双目视觉技术和阵列测量方法设计实现了一种声学摄像机,可以实现声场的动态视频可视化.基于波束成型原理,利用十字阵列实现空间声场的动态测量,构造空间指定位置的二维声场云图.利用双目立体视觉技术,实现被测空间的空间位置定位,与通过声阵列方法获得的声场图像建立统一的时间空间坐标系,实现声场图像和视频图像的融合,实现空间声场的视频可视化,达到准确、直观地进行声源定位和显示的目的.     

"大创项目"实践与课程教学融合模式研究——以《动画广告制作》(H5)为例

针对大创项目实践中选题有效性欠佳、完成质量有待提高,以及实验课程教学中学生学习动力不足等问题,借鉴OBE教育理念,以项目选题方向为基础,探究将大创项目实践与相关课程教学进行融合的模式,使大创项目选题更具依据性,同时,使相关课程教学活动设计更具指向性.     

高效液相色谱法同时测定复合调味料中2种甜味剂和3种防腐剂

目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)同时测定复合调味料中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸和糖精钠5种食品添加剂的分析方法。方法样品经超纯水提取,取离心后的水相清液,过0.22μm滤膜,色谱柱为C_(18)柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L乙酸铵,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,紫外检测器在230 nm检测,高效液相色谱仪分析。结果本方法5种组分在0.5～50μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数大于0.99995,加标回收率为91.6%～110.5%,相对标准偏差为0.1%～4.0%。检出限在0.0005～0.0018 g/kg范围,定量限在0.0015～0.0059 g/kg范围。结论该方法操作简单,结果准确,适合复合调味料中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸和糖精钠的同时检测。     

QuEChERS-高效液相色谱法同时测定苹果中7种苯甲酰脲类农药残留

摘 要：目的 建立一种QuEChERS-高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)同时测定苹果中除虫脲、灭幼脲、杀铃脲、氟铃脲、氟苯脲、氟虫脲和氟啶脲7种苯甲酰脲类农药残留量的分析方法。方法 样品加1%冰乙酸-乙腈（体积比,冰乙酸：乙腈=1:99）、氯化钠、无水乙酸钠、无水硫酸镁提取,离心,上清液经无水硫酸镁和N-丙基乙二胺（PSA）净化后离心,取上清液氮气吹干,残渣经流动相溶解后,过0.22 μm滤膜,高效液相色谱仪分析。结果 本方法7种组分在0.0 μg/mL ~ 2.0 μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数大于0.9995,加标回收率为81.7%~116.9%,相对标准偏差为0.1%~2.0%。检出限在0.007~0.017 g/kg范围,定量限在0.02~0.07 g/kg范围。结论 该方法操作简单,结果准确,适合苹果中除虫脲、灭幼脲、杀铃脲、氟铃脲、氟苯脲、氟虫脲和氟啶脲的检测。     

QuEChERS-高效液相色谱法测定苹果中多菌灵和噻菌灵

目的以固相萃取(solid phase extraction, SPE)、QuEChERS作为前处理方法,采用高效液相色谱检测苹果中多菌灵和噻菌灵。方法样品加乙腈、MgSO4、无水NaCl、NaAc提取,离心,取上清液加PSA净化,离心,取2 mL上清液用氮气吹干,用1.0 mL流动相溶解后,经高效液相色谱测定,外标法定量。结果多菌灵和噻菌灵在0.5～10μg/mL范围内线性关系良好,线性相关系数(r2)均大于0.9999,在0.50、2.0和10μg/mL3个添加水平下,加标回收率为84.15%～99.28%,相对标准偏差(relativestandarddeviations,RSDs)为1.69%～3.40%(n=6),检出限小于0.1 mg/kg。结论与SPE法相比, QuEChERS法具有更低的检出限、操作简单快速,适用于苹果中多菌灵和噻菌灵的检测。     

多壁碳纳米管结合气相色谱-电子捕获检测法同时测定茶叶中18种有机氯类农药残留

目的 将多壁碳纳米管(MWCNTs)净化的QuEChERS前处理技术与气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)结合,建立了茶叶中18种有机氯农药残留的分析方法。方法 样品经丙酮提取,基于MWCNTs改良QuEChERS方法净化,Rtx-5色谱柱分离,电子捕获检测器检测,基质外标法定量。优化了提取条件、净化剂的种类与用量。结果 优化实验条件下,18种有机氯农药在0.01~0.10 μg/mL范围内具有良好的线性关系,基质校准曲线相关系数r均不小于0.99;3个添加水平下的平均加标回收率为85.2~119.9%,相对标准偏差(RSDs)为0.61~6.77% (n=6)。方法检出限为10~18 μg/kg,定量限为15~23 μg/kg。结论 该方法操作简单、准确度和精密度好,为茶叶中有机氯类多农残快速分析提供了新方法。     

QuEChERS-气相色谱-质谱法测定大米中的10种酰胺类除草剂残留量

目的建立一种QuEChERS结合气相色谱-质谱法同时测定大米中10种酰胺类除草剂农药(甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺、异丙甲草胺、氟酰胺、二甲戊乐灵、灭锈胺、吡氟酰草胺和苯噻酰草胺)残留的分析方法。方法样品经乙腈提取,QuEChERS方法净化浓缩后,以气相色谱-质谱法采用选择离子监测模式进行分析,用灵敏度最高的离子对定量。结果在0.05~0.5 mg/L范围内,10种除草剂农药线性关系良好,线性相关系数(r~2)不小于0.99,方法检出限均小于9μg/kg。在0.05、0.2和0.5 mg/L 3个添加水平下,平均加标回收率为82.9%~107.9%,相对标准偏差为1.2%~5.7%(n=6)。结论该法具有前处理快速简单、精密度好、灵敏度高等优点,适用于大米中酰胺类除草剂农残的快速验证和定量检验。