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1.
1 INTRODUCTIONTheapplicationofcastingSiCp/ZA2 7compositesisgreatlylimitedduetotheinhomogeneousdistribu tionofSiCpandtheporosityexistedinthematrix[1] .However,semi solidformingtechnology (SSF )e mergedintherecentyearscannotonlydecreaseore liminatetheporosityandenhancethecompactnessofthematrix ,butalsoimprovetheuniformdistributionofthereinforcementthroughtheredistributionofthereinforcementfromitsuniquecharacteristicsofmouldfilling[2 ] .Inaddition ,SSFisanearnet shapeform ingtechnology … 相似文献
2.
3.
针对石墨烯在镁基合金中分散不均匀的问题,采用静电吸引法将Hummers法制备的氧化石墨烯与酸洗后的ZK61镁合金粉末均匀混合,通过粉末触变成形技术制备氧化石墨烯增强ZK61镁基复合材料。研究了制备工艺参数对氧化石墨烯在基体中的分散效果以及对复合材料力学性能的影响。结果表明,0.1%氧化石墨烯在840W功率下超声处理40min后,与经1%的乙酸酸洗后的镁合金粉末均匀混合,成形后氧化石墨烯在基体中分散均匀,复合材料抗拉强度比基体提高42.97%,伸长率提高6.76%,硬度变化不大。 相似文献
4.
5.
通过EPMA-1600电子探针对触变成形AZ91D镁合金在3.5%NaCl溶液腐蚀过程中表面主要合金元素浓度变化进行跟踪分析。结果表明:表面合金元素浓度的变化与合金元素所处的区域有关,在整个腐蚀表面上,Mg浓度随腐蚀的进行而降低,Al浓度升高;其中,原液相区Al浓度升高幅度最大。这是因为在β相(Mg17Al12)表面析出H2的扰动破坏了共晶α相表面腐蚀产物成膜的稳定性,使得共晶α相因无法得到腐蚀产物膜的保护继续腐蚀;Zn主要以固溶方式随β相凝固,作为腐蚀电池的阴极,在腐蚀过程中浓度基本不变化。 相似文献
6.
对SiCp/ZA27复合材料锭料在250℃进行了不同程度的压缩变形,研究了经变形的复合材料在半固态温度460℃等温热处理过程中组织的演变过程。结果表明:随着形量的增大,复合材料原来发达的树枝晶逐渐变为粗短枝晶和等轴晶;在热处理过程中,变形的树枝晶因晶间共晶组织的溶入而快速合并长大,形成无晶界或少晶界的相互连接的组织,将原晶界处的SiCp裹入晶粒内,随后,剩余共晶组织开始熔化并向回复与再结晶所形成的多涟形晶界浸渗,造成组织分离,当压缩比大于10%时,形成相互独立的多边形晶粒,后经球状化形成球状晶粒,同时,将SiCp返还于固态晶粒间的液相中;而压缩比小于10%时,则形成相互连接的不规则组织;随着变形量的增大,上述演变过程加快,球状化刚完成时的晶粒尺寸变小、圆整度提高;球状化完成之后,因有效液相率低,晶粒的粗化现象较为明显。 相似文献
7.
ZA27合金的微观组织 总被引:35,自引:2,他引:35
用SEM和TEM对金属型铸造并经 18个月自然时效的ZA2 7合金的微观组织进行了观察。结果表明 :ZA2 7合金凝固的初生相为富Al的树枝状α′相 ,随后在α′相周围形成一层富Zn的包晶 β相 ,最后剩余液体发生共晶反应 ,共晶 β优先依附于包晶 β相形核、长大 ,而共晶 η则在包晶 β相间形成一层薄膜 ,在有些区域则形成棒状共晶组织 ;在随后的冷却及时效过程中 ,β发生胞状分解形成规则的共析α η层片组织或不规则的复杂形状组织 ,共析胞以共晶 η相为基形核 ,并向枝晶中心生长 ,使α′相也分解为层片α η组织 ,当其生长被α′中心的连续分解所阻挡时 ,致使其芯部形成细小的α η颗粒组织 ;富Cu的ε相存在于所有 η相中 相似文献
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通过SEM观察及采用EPMA测定和失重法,对3.5%NaCl水溶液中金属型铸造和触变成型镁合金AZ91D腐蚀行为及腐蚀后微观组织特征进行分析,表明触变成形镁合金的腐蚀速率小于金属型铸造合金的腐蚀速率,原因是微观组织的差异导致其耐蚀性不同;镁合金腐蚀电偶对是以α相和共晶α相作为阳极,β相作为阴极。阳极是被腐蚀相,腐蚀是分阶段分层次进行的,α相是腐蚀初期的被腐蚀相,共晶α相是后期被腐蚀的主要相,β相和共晶α相的相对位置和结构决定着后期腐蚀速率;触变成型中β相的偏析提高了合金的耐蚀性。 相似文献
10.